UP和BRU对GES 1细胞无明显毒性作用。5.TUNEL实验结果表明UP和BRU作用SGC7901细胞和MKN45细胞48 h后,凋亡细胞数量显著增多,表明UP和BRU均可促进SGC 7901细胞和MKN45细胞的凋亡(P<0.01),对GES 1细胞则无明显作用。6.流式细胞术检测细胞周期结果表明小分子化合物UP和BRU作用SCH727965SGC 7901细胞和MKN 45细胞48 h后,均可将细胞周期阻滞在G2/M期,对GES 1细胞则无明显作用。7.划痕实验结果表明UP和BRU均可以抑制SGC 7901细胞和MKN 45细胞的迁移能力,对GES1细胞则无明显作用;Transwell小室实验结果表明UP和BRU均可以抑制SGC 7901也许细胞和MKN 45细胞的侵袭能力,对GES 1细胞则无明显作用。8.对 SGC 7901 细胞和 MKN45 细胞中 Survivin、Bax、Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9、Cyclin B1、CDK1的表达水平进行检测。Western blot结果证实上述两种细胞中Survivi也n、Bcl-2、CDK1和cyclin B1蛋白表达水平显著下降(P<0.01),Caspase-3、Caspase-9和Bax蛋白表达水平显著增高(P<0.01)。9.胃癌SGC 7901细胞裸鼠异种移植瘤模型,经腹腔注射UP和BRU进行治疗,每日观察移植瘤生长情况,结果表明UP和BRU干预对裸鼠肿瘤生长具有显著的抑制作用,抑瘤率分别为28.09%和18.47%(P<(0.01)。