RT-qPCR和Western blot结果表明,1,2,3,4,6-五没食子酰-β-D-葡萄糖可以通过上调PERP、IGF-BP3基因mRNA的表达,增加P53、P21、PUMA、Bax、Cytochrome c、Caspase-3、Caspase-9 蛋白表达,减少 Bcl-2 蛋白表达来诱导SGC7901、HepG2凋亡。
【研究背景Autophagy 抑制剂】弥漫性轴索损伤(diffuse axonal injury,DAI)是创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)中最常见及危害最大的一种病理类型,是指当头部因外力作用时,由于大脑各部位组织存在质量、密度差异而在脑组织内部产生剪切力、牵拉力导致的一种弥漫性的脑白质轴索损伤。DAI可分为原发性损伤Selleck和继发性损伤。原发性损伤是指外力作用于头部时脑组织内部产生剪切力、牵拉力引起原发性轴索断裂损伤,在损伤当时立即出血。而继发性损伤是指在伤后数小时至数十天内由创伤诱发的轴索局部损伤,经过一系列复杂的病理生理学过程,逐渐发展至轴索断裂,最终导致轴索坏死、崩解。继发性损伤是导致DAI预后不良的主要原因,其损伤机制尚不明确。在临也许床上,DAI尚无统一的诊断标准和有效的治疗手段。在法医学鉴定中,DAI的诊断也有很大困难。因此,深入研究DAI的发病机制,寻找可能的敏感的分子标记,对指导DAI的法医学鉴定有很大的潜在应用价值,同时对改进该病的临床诊治方法也具有重要意义。DAI的发生发展过程中包含了机械力信号和生化信号之间的转导。研究显示力信号与生化信号转导最可能的途径有2种,一种是力敏感受体途径,而另一种是力敏感的离子通道途径。