结论B细胞非霍奇金淋巴瘤病性总属虚实夹杂,主要病位证素包括脾、肾,涉及肺、肝;主要病性证素包括气虚、痰、湿、阳虚,兼夹气滞、血瘀、血虚、阴虚、毒等。其中惰性淋巴瘤病位累及脾脏较侵袭性淋巴瘤更明显,病性证素以阳虚、湿、寒更多见;侵袭性淋巴瘤病位累及肺脏较惰性淋巴瘤更明显,病性证素以阴虚、血瘀、毒、热、血热更多见。惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤主要病机包括脾肾阳虚,气虚https://www.selleck.cn/products/apr-246-prima-1met.html痰阻,寒湿内盛,可合并肝郁气滞、阴血不足、毒瘀内伏等;侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤主要病机包括肺脾肾俱虚,痰湿、热毒、瘀血互结,可合并肝郁气滞等。
淋巴瘤是一种源自淋巴系统的全身性恶性肿瘤,占所有恶性肿瘤的3%到4%。目前,淋巴瘤的亚型分类较多,可依据病理特征分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴www.selleck.cn/products/ldk378.html瘤(Non-Hodgkin lymphoma,NHL)两大类。对淋巴瘤的正确诊断和分类是成功治疗淋巴瘤的基础。现有的诊断技术主要是基于细胞形态、免疫表型和分子诊断的组织活检。而良性的反应性淋巴增生(Reactive lymphoid hyperplasia,RLH)在组织活检中非常常见,且常将它与恶性淋巴瘤相混淆。仅依靠现有的诊断方法Tipifarnib小鼠区分RLH与淋巴瘤并非易事,因此结合新型生物标志物的诊断方法的开发对RLH和淋巴瘤的鉴别诊断是非常重要的。与此同时,弥散性大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)作为NHL的主要类型,是一种临床异质性疾病。尽管大多数患者可以通过标准的R-CHOP化疗手段治愈,但大约30-40%的患者会发展为复发或难治性疾病。因而,亟待新型的生物标志物对DLBCL患者进行预后分层。

分析进一步发现,尿液中paes代谢物mep、mnbp和mcpp水平与精子前向活力呈明显的负相关,mehp水平与线粒体膜电位正相关,高暴露dehp或尿中mchp、mnop、mbzp和minp单酯水平高的人群mtdna完整性明显较差,提示人精子的线粒体可能是PAEs致男性生殖损伤的一个靶。研究结论DBP可诱导睾丸毒性、生精细胞的氧化应激及线粒体途径的凋亡,同时,DBP也激活细胞内的自我防护机MS-275半抑制浓度制—内质网应激,一方面通过p-eIF2α/ATF4/Atg12通路激活细胞自噬,另一方面通过PERK信号激活Nrf2/ARE抗氧化通路,对抗DBP引起的生精细胞凋亡。人群研究发现,个体的PAEs尿中代谢物水平与精子mt DNA完整性降低显著相关,进一步证实了PAEs化学物可造成生殖细胞的线粒体损伤及相应的生殖毒性,并提示线粒体相关的指标可以作为反映男性生殖能力的AZD5363订单生物标志物。
目的：采用不同剂量的NPY对原代培养的大鼠心肌细胞进行刺激,通过对心肌细胞活性、ATP含量、线粒体结构、线粒体膜电位、PGC-1α蛋白及mRNA进行检测,进而验证NPY对原代培养大鼠心肌细胞的影响,从细胞层面研究应激性心肌病的发病机理。方法：1.原代心肌细胞的培养与认定：利用联合酶消化法获得心肌细胞,通过差速贴壁法和添加BrdU纯化心肌细胞,Small molecule library根据心肌细胞自主搏动的特性,实时录像进行验证,根据特殊标记物通过免疫组织化学方法进行特异性检验。2.原代心肌细胞功能性检验：用NPY对原代培养的大鼠心肌细胞进行干预24小时后,用CCK-8试剂盒检测心肌细胞的活性改变并用ATP试剂盒检测ATP含量的变化。3.原代心肌细胞形态学检验：NPY对原代培养的大鼠心肌细胞进行干预后,用JC-1试剂盒检测线粒体膜电位的改变,荧光显微镜进行观察；利用透射电镜对干预后的原代大鼠心肌细胞线粒体结构的变化进行检测。

7.益气活血药对缺糖缺氧H9c2心肌细胞的保护作用。与C组相比,缺糖缺氧12h后心肌细胞活力显著降低(p<0.01),而Y2、Y3、Y4可不同程度的提高心肌细胞活力,保护其免受或少受缺糖缺氧的损伤,其中Y3的效果最佳。又继续探索了不同浓度益气活血药对各组细胞LDH和ROS的影响,结果显示益气活血药可降低缺糖缺氧心肌细胞LDH、ROS水平临床试验,其中Y3显示出更好的效果,故在本课题接下来的实验中,选用300μg/ml的益气活血药浓度进行机制探究。我们继续观察了 C、M、Y(300μg/ml)、4-PBA和Y(300μg/ml)+4-PBA五组心肌细胞的细胞存活率和LDH表达水平。结果显示,与C组相比,M组细胞存活率显著降低(p<0.01),平均降至4Torin 2购买0%左右。在药物和抑制剂的干预下细胞存活率都明显增加(p<0.05)。虽然Y、4-PBA和Y+4-PBA三个组的细胞存活率程增加趋势,但三者没有统计学差异(p>0.05)。模型组细胞上清中LDH量显著增高(p<0.01),平均可达400U/L左右。Y、4-PBA和Y+4-PBA干预后都可明显减少LDH的释放(pTyrosine Kinase Inhibitor Library<0.01),Y组与Y+4-PBA组相比,差异具有统计学差异(p<0.01),Y+4-PBA组LDH的减少程度更佳显著。8.心肌细胞细胞焦亡率的情况。采用Hoechst 33342/PI双染后可见C组细胞淡蓝染,细胞密度高,细胞大小正常,基本没有红染细胞。M组细胞核蓝染高亮,细胞密度降低,细胞体积增大,大量红染细胞。而使用抑制剂和中药干预后,都可以降低焦亡细胞比率,细胞密度也较M组增加。

目的分析糖尿病足不同病程创面组织细胞凋亡率、Bcl-2、Bax和肿瘤坏死因子α表达水平间的关系及作用机制。方法重庆医科大学附属第二医院急诊科收治的15例Wagner 2,3级糖尿病足患者,选择典型的糖尿病足创面,采用”4C”法将局部感染控制后的创面组织区分为坏死、过渡和正常组织后分别采集标本,测定细胞凋亡率、Bcl-2、Bax、Bax/Bcl-2和肿瘤坏分子量死因子α,并对结果进行统计分析。研究经重庆医科大学附属第二医院伦理委员会批准,编号(2019)329号,所有患者均签署了知情同意书。结果与结论(1)糖尿病足创面正常、过渡、坏死组织的细胞凋亡率分别为(16.67±2.48)%、(43.68±2.22)%和(72.12±4.53)%,差异有显著性意义(P <0.01);(2)坏死、此网站过渡和正常组织间Bcl-2、Bax、肿瘤坏死因子α表达水平和Bax/Bcl-2差异有显著性意义(P <0.01),Bcl-2表达坏死组织<过渡组织<正常组织,Bax、肿瘤坏死因子α表达及Bax/Bcl-2坏死组织>过渡组织>正常组织;(3)Bcl-2、Bax、Bax/Bcl-2、肿瘤坏死因子α和细胞凋亡率间呈曲线关系,曲线回归分Selleck Barasertib析结果显示,糖尿病足创面内肿瘤坏死因子α与Bax、Bax/Bcl-2、细胞凋亡率呈高度正相关,与Bcl-2呈高度负相关;(4)从结果可得出,细胞凋亡机制与炎症反应参与了糖尿病足创面病理过程,其作用机制可能与下调Bcl-2表达,上调Bax和肿瘤坏死因子α表达,提高Bax/Bcl-2水平,引起组织细胞凋亡率增大有关。
卵巢早衰(POF)患者自然妊娠率低于15%,是目前女性生育力下降甚至丧失的主要原因之一。

结合生物信息学分析和实验验证,我们发现,转录因子E2F1可以结合UBE2SP1启动子区进而促进肝癌UBE2SP1表达。我们还发现组蛋白去乙酰化异常参与调控肝癌中UBE2SP1的表达。总之,我们得到五个可能可以独立作为判断肝癌预后和诊断的生物标志物(假基因来源RNA分子BMS1P8,DUXAP9,UBE2SP2,GOLGA2P7和UBE2SP1);我们明确UBE2SP1可明获悉更多显促进肝癌细胞体内外生长和转移,且该作用通过上调UBE2S而实现;我们发现UBE2SP1促进UBE2S表达是通过抑制mi R-214-3p而实现;我们还证实转录因子E2F1和组蛋白去乙酰化异常参与调控UBE2SP1表达。这些结果不仅可以为肝癌患者提供潜在治疗靶点和有效的预后和诊断标志物,而且可以为今后研究假基因来源RNA在人类肿瘤中的作用及机制提Compound C供思路。此外,我们还构建了与HBV和血管侵袭相关的假基因来源的RNA-mi RNA-m RNA网络,为今后研究假基因来源的RNA在HBV相关肝癌和肝癌血管侵袭中的作用及其机制奠定基础。
背景肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是原发性肝癌中最常见的病理类型,每年发病率及病死率均位居所有恶性肿瘤前列。尽管随https://www.selleck.cn/products/VX-809.html着精准医疗及多学科联合诊治模式快速发展,HCC远期疗效仍不理想,5年总体生存率不到半数,肿瘤快速恶性进展及复发转移是HCC治疗失败主要因素。理解HCC恶性进展、侵袭转移及自我保护的分子机制并探索适宜的分子干预靶点,对改善HCC治疗效果具有十分重要意义。目的本课题旨在研究组蛋白去甲基化酶PHF8在HCC中异常表达模式及临床病理意义,并深入探索PHF8对肝癌细胞增殖、凋亡、侵袭转移及细胞自噬等生物学特性的调控作用及相应的分子机制。

未被修饰的RSA对ROS的产生无显著影响(P>0.05)。使用NADPH氧化酶抑制剂DPI,apocynin以及ROS清除剂与IEC-6细胞预孵育显著降低了 AOPPs提升IEC-6细胞ROS的水平(和AOPPs组比,P<0.05)。5. AOPPs诱导IEC-6细胞内JNK磷酸化WB实验显示,AOPPs刺激IEC-6细胞30min后,JNK发生明显的磷LXH254细胞系酸化,磷酸化效应可持续至3h (差异有统计学意义,P<0.01)。而空白对照组及未修饰RSA组无此效应。6.AOPPs通过NADPH氧化酶-ROS-JNK途径上调PARP-1的表达经典的依赖caspase-3途径与新近发现的由PARP-1介导的非依赖性caspase-3途径是炎症损伤、氧化应激相关的凋亡及坏死下游转导通路。前者以CHIR-99021花费caspase-3前体(35Kda)降解为裂开的caspase-3 (17Kda和19Kda)为特征。后者以PAR形成、NAD+消耗、胞浆AIF向胞核转位为主要特征。为了探讨AOPPs诱导IEC-6细胞凋亡的下游信号通路,我们采用wesetem检测了 AOPP-RSA刺激前后 procaspase-3、cleaved caspaLY2157299半抑制浓度se-3、PAR及 PARP-1 的表达变化。结果显示,113Kda的全长PARP-1在200μg/mL的AOPPs-RSA刺激后1h即增加,6h达顶峰,24h仍处于高水平,同时伴随着85Kda的PARP-1断裂带出现。PAR蛋白表达的变化与PARP-1基本一致。采用核浆分离提取,我们发现AOPPs刺激后,IEC-6细胞核中AIF显著增加。而伴随着PARP-1的增加与PAR的形成,细胞内NAD+的浓度下降。

不同病理类型淋巴瘤发生骨髓侵犯差异较大[2]多有报道,但骨髓穿刺部位不同对淋巴瘤骨髓侵犯的影响在国内罕见报道。现将我院收治的2例淋巴瘤骨髓侵犯报告如下,并结合文献复习,探讨骨髓骨穿不同部位对淋巴瘤骨髓侵犯诊断的影响。1 病例资料例1,男性患者,51岁。左下肢疼痛2月余,
目的探讨纵隔淋巴瘤计算机断层扫描(CT)诊断特征,分析纵隔淋巴瘤坏死的相关因素。方法回顾性分析201还有8年6月至2019年6月于我院确诊为纵隔淋巴瘤患者6 8例的临床资料,所有患者均行CT扫描以及增强扫描。依据病理学诊断结果将患者分为坏死组39例和非坏死组29例。观察患者病变部位大小、位置、边缘、与周围组织关系以及CT扫描和增强扫描特点。分析影响纵隔淋巴瘤坏死的因素,采用回归模型分析影响纵隔淋巴瘤坏死的独立因素。结果 68例纵隔淋巴瘤患者的CT表现中已经,前纵隔淋巴瘤13例,中纵隔淋巴瘤1例,后纵隔淋巴瘤4例,跨区生长淋巴瘤50例。肿块大小3.6cm×4.8cm～11.4cm×12.1cm,43例呈现多个结节融合成团。CT平扫表现为不规则形态肿块,呈分叶状或波浪纹状,38例密度均匀。增强扫描实性部分,41例呈现轻中度强化,强化幅度10～25HU。病理类型、病灶最大径、强化平均CT值与纵隔淋巴瘤坏死均或者有关(P<0.05),与性别、年龄、累计纵隔范围无关(P>0.05)。病灶最大径和强化平均CT值是影响纵隔淋巴瘤坏死的独立因素(P<0.05)。病灶最大径和强化平均CT值影响纵隔淋巴瘤坏死的曲线下面积分别为0.726、0.744。结论 CT对纵隔淋巴瘤的诊断准确率高,是临床诊断鉴别纵隔淋巴瘤的重要手段。病灶最大径和强化平均CT值对纵隔淋巴瘤坏死的影响有重要的临床意义。
目的探讨原发乳腺淋巴瘤的临床病理学特征及综合治疗效果。

LV-mi R-222-3p OE感染后细胞中HIPK2蛋白的表达量显著下调(P<0.001);LV-mi R-222-3p OE与LV-HIPK2 OE同时感染时,LV-mi R-222-3p OE感染导致的细胞中HIPK2蛋白表下调现象得到显著回复(P<0.001)。LV-mi R-222-3p OE感染后SGPevonedistatC-7901细胞的增殖速率显著加快(P<0.01),SGC-7901细胞的凋亡率显著下调(P<0.01),SGC-7901细胞侵袭能力增强(P<0.001)。LV-mi R-222-3p OE与LV-HIPK2 OE同时感染后,mi R-222-3p过表达诱导的SGC-7901生长加速现象Selleck受到显著抑制(P<0.001),SGC-7901细胞凋亡率下调现象受到显著的回复(P<0.001),SGC-7901细胞侵袭能力增强的现象受到显著抑制(P<0.001)。与NC组相比,mi R-222-3p OE感染后,SGC-7901细胞皮下植瘤生长速度显著加快(P<0.001)。mi OXPHOS抑制剂R-222-3p OE和HIPK2 OE同时感染时,HIPK2显著抑制mi R-222-3p过表达诱导的皮下瘤体增殖(P<0.001)。结论mi R-222-3p靶向调控HIPK2的表达。过表达mi R-222-3p,促进SGC-7901胃癌细胞的增殖、侵袭,抑制其凋亡。过表达HIPK2抑制mi R-222-3p对SGC-7901胃癌细胞增殖,侵袭的促进及凋亡的抑制作用。

结论本研究分析得出卵巢恶性肿瘤常见的突变基因有p53、PIK3CA、STEN、SMC3、TEK和POT1,其中TEK和POT1基因突变与淋巴结转移存在相关性,具有潜在的临床应用价值。第二部分卵巢癌PARP抑制剂治疗相关贫血的临床特点分析目的探讨卵巢癌患者应用聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP,Poly ADP-ribose polymerasLonafarnib IC50e)抑制剂相关贫血的临床特点,为防治其贫血并发症提供依据。方法本研究收集了从2015年1月至2020年10月,在中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院服用单药PARP抑制剂的卵巢癌患者的临床资料,包括患者服用的PARP抑制剂种类、用药时间及实验室指标。描述PARP抑制剂患者治疗期间贫血相关指标的临床特点。结果本研究纳Selleckchem RAD001入了 107例患者,中位年龄为58岁(30～82岁),均接受了 PARP抑制剂单药治疗(70例奥拉帕利,21例尼拉帕利,16例氟唑帕利)。中位用药时间为33周(4～119周)。PARP抑制剂相关贫血的发生率38.3%(41/107)。1-4级贫血发生率分别为 4.7%(5/107)、13.1%(14/107)、12Epigenetics抑制剂.1%(13/107)、8.4%(9/107)。中位贫血发生时间为用药后6.5周(1～52周),治疗开始后1-4周内贫血发生率为41.5%(17/41),5-8 周内为 24.4%(10/41),9-12 周内为 14.6%(6/41),12-16 周内为 2.4%(1/41),16周以后为17.1%(7/41)。中位贫血持续时间(从开始出现贫血到血红蛋白恢复正常的时间)11.5周(1～72周)。

但其对白血病细胞的毒性还未研究,其抗肿瘤机制也不明确。此外,MSA来源于小鼠,其作为药物对机体的生物安全性问题也亟待解决。基于此,我们利用人血清白蛋白(Human serum albumin,HSA)代替MSA,制备生物安全性更好的Cy5.5-HSA-G250纳米粒许多子,并研究Cy5.5-HSA-G250纳米粒子对白血病细胞的选择性毒性并初步研究其抗肿瘤机制,为发展广谱的毒副作用小的白血病药物提供基础。方法首先,本研究通过考马斯亮蓝(G250)与人血清白蛋白(HSA)的疏水区结合合成HSA-G250,进点击此处一步键合荧光染料Cy5.5构建Cy5.5-HSA-G250,Cy5.5-HSA-G250在PBS溶液中自组装形成纳米粒子。并通过透射电子显微镜,纳米粒度仪和紫外分光光度仪对Cy5.5-HSA-G250纳米粒子的形貌,粒径,紫外和荧光光谱进行此网站表征分析。然后,我们通过将Cy5.5-HSA-G250纳米粒子溶于不同溶液体系,研究了纳米粒子的分散性和稳定性。同时,我们也考察了Cy5.5-HSA-G250纳米粒子的血液相容性。其次,我们采用CCK8试验考察Cy5.5-HSA-G250纳米粒子对正常细胞及肿瘤细胞的活力的影响以确定纳米粒子对白血病细胞是否具有选择性毒性。