结论本研究分析得出卵巢恶性肿瘤常见的突变基因有p53、PIK3CA、STEN、SMC3、TEK和POT1,其中TEK和POT1基因突变与淋巴结转移存在相关性,具有潜在的临床应用价值。第二部分卵巢癌PARP抑制剂治疗相关贫血的临床特点分析目的探讨卵巢癌患者应用聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP,Poly ADP-ribose polymerasLonafarnib IC50e)抑制剂相关贫血的临床特点,为防治其贫血并发症提供依据。方法本研究收集了从2015年1月至2020年10月,在中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院服用单药PARP抑制剂的卵巢癌患者的临床资料,包括患者服用的PARP抑制剂种类、用药时间及实验室指标。描述PARP抑制剂患者治疗期间贫血相关指标的临床特点。结果本研究纳Selleckchem RAD001入了 107例患者,中位年龄为58岁(30～82岁),均接受了 PARP抑制剂单药治疗(70例奥拉帕利,21例尼拉帕利,16例氟唑帕利)。中位用药时间为33周(4～119周)。PARP抑制剂相关贫血的发生率38.3%(41/107)。1-4级贫血发生率分别为 4.7%(5/107)、13.1%(14/107)、12Epigenetics抑制剂.1%(13/107)、8.4%(9/107)。中位贫血发生时间为用药后6.5周(1～52周),治疗开始后1-4周内贫血发生率为41.5%(17/41),5-8 周内为 24.4%(10/41),9-12 周内为 14.6%(6/41),12-16 周内为 2.4%(1/41),16周以后为17.1%(7/41)。中位贫血持续时间(从开始出现贫血到血红蛋白恢复正常的时间)11.5周(1～72周)。

但其对白血病细胞的毒性还未研究,其抗肿瘤机制也不明确。此外,MSA来源于小鼠,其作为药物对机体的生物安全性问题也亟待解决。基于此,我们利用人血清白蛋白(Human serum albumin,HSA)代替MSA,制备生物安全性更好的Cy5.5-HSA-G250纳米粒许多子,并研究Cy5.5-HSA-G250纳米粒子对白血病细胞的选择性毒性并初步研究其抗肿瘤机制,为发展广谱的毒副作用小的白血病药物提供基础。方法首先,本研究通过考马斯亮蓝(G250)与人血清白蛋白(HSA)的疏水区结合合成HSA-G250,进点击此处一步键合荧光染料Cy5.5构建Cy5.5-HSA-G250,Cy5.5-HSA-G250在PBS溶液中自组装形成纳米粒子。并通过透射电子显微镜,纳米粒度仪和紫外分光光度仪对Cy5.5-HSA-G250纳米粒子的形貌,粒径,紫外和荧光光谱进行此网站表征分析。然后,我们通过将Cy5.5-HSA-G250纳米粒子溶于不同溶液体系,研究了纳米粒子的分散性和稳定性。同时,我们也考察了Cy5.5-HSA-G250纳米粒子的血液相容性。其次,我们采用CCK8试验考察Cy5.5-HSA-G250纳米粒子对正常细胞及肿瘤细胞的活力的影响以确定纳米粒子对白血病细胞是否具有选择性毒性。