目的利用生物信息学技术分析CBX1在胃癌中的表达,探讨CBX1与胃瘤临床病理特征的相关性,阐明CBX1对胃瘤早期诊断和预后的影响。

目的利用生物信息学技术分析CBX1在胃癌中的表达,探讨CBX1与胃瘤临床病理特征的相关性,阐明CBX1对胃瘤早期诊断和预后的影响。方法利用Oncomine数据库、GEPIA数据库分析CBX1在胃癌组织和正常胃组织中转录水平的表达差异;利用Western blot检测CBX1在正常胃黏膜细胞GES-1和胃癌细胞SGC7901中的蛋白表达差异;利用Human Protein AtPCI-34051 NMRlas网站分析CBX1在胃癌组织及正常胃组织中翻译水平的表达差异;利用UALCAN数据库及Kaplan Meier-Plotter在线分析工具,阐明CBX1高表达与胃癌患者病理参数及患者生存率之间的关系;利用GEPIA数据库寻找与CBX1有紧密作用关系的蛋白,利用STRING数据库,构建蛋白质互作(PPI)网络,Scytoscape软件对PPI可视化,并利用FGFR抑制剂Metascape网站进行基因本体富集分析,Starbase网站进行京都基因与基因组百科全书通路富集分析。结果 CBX1在胃瘤中高表达,且与胃瘤的肿瘤分级、分期相关;生存分析结果显示CBX1高表达与胃癌患者生存率密切相关;富集分析结果显示与CBX1相互作用的蛋白主要发挥组蛋白修饰、mRNA组装功能。结论 CBX1在胃瘤中呈高表达,并与胃瘤多个病理性指标相关。BYL719体外
目的探讨新型胃癌筛查评分系统在早期胃癌机会性筛查中的指导作用。方法选取我市人群进行早期胃癌筛查,先行血清学检查筛选出高危人群后,对其进行内镜及病理学检查,以病理学诊断为金标准,将入选者分为低危组、中危组和高危组,计算新型胃癌筛查评分系统各危险分层的比例和胃癌的检出率,分析其在早期胃癌机会性筛查中的指导作用。结果共300例患者纳入研究,使用新型胃癌筛查评分系统进行危险分层后,低危组、中危组以及高危组各有165例、87例、48例。

1 常用证型流派常分痰瘀互结、气郁痰阻、气虚痰瘀互结、气滞血瘀、气虚血瘀、气阴虚血瘀、气阴两虚兼痰瘀内阻、痰瘀毒互结等证型来治疗冠

1.常用证型流派常分痰瘀互结、气郁痰阻、气虚痰瘀互结、气滞血瘀、气虚血瘀、气阴虚血瘀、气阴两虚兼痰瘀内阻、痰瘀毒互结等证型来治疗冠心病心绞痛,而雷老辨证中气虚血瘀、气阴两虚兼痰瘀内阻、气阴虚血瘀证频次明显增多,位列二至四,气郁痰阻证显有提及;刘超峰和张军茹主任医师证型频次同流派大致相同。从中可以看出,首位证型皆为痰瘀互结证,这也许与流派立派特色有关,雷老尤重视冠心病心绞痛虚实夹杂的虚方面,刘师重视瘀血论,而导师临证尤重视气郁痰阻证。2.常用方剂雷老常应用养心活血汤、雷氏丹蒌方、丹曲方等自拟方剂,刘师灵活加减血府逐瘀汤而为自拟五逐瘀汤,导师擅用诸如小柴胡汤、四逆散、半夏厚朴汤、真武汤等经方,自拟加味四逆散以及丹芪生脉饮。3.高频https://www.selleck.cn/products/LY2603618-IC-83.html药物流派共使用药物280种,频次排名前十的药物包括丹参、瓜蒌、川芎、柴胡、枳壳、清半夏、薤白、赤芍、黄连。雷老使用232种药物,丹参、麦冬、南五味子、三七粉、黄芪、陈皮、薤白、瓜蒌、黄连、葛根为其排名前十药物。刘师使用药物170种,排名前十的药物包括瓜蒌、清半夏、柴胡、黄连、赤芍、丹参、黄芪、川芎、枳www.selleck.cn/products/AZD1152-HQPA.html壳、桂枝。导师使用药物为180种,其排名前十药物为柴胡、枳壳、丹参、川芎、茯苓、瓜蒌、炒白芍、清半夏、薤白、牛膝。痰瘀互结证使用排名前十药物包括瓜蒌、丹参、川芎、薤白、清半夏、柴胡、黄芪、赤芍、枳壳、黄连。4.常用药对雷老常用药对包括赤芍与降香;佛手、郁金与香附;百合、知母与地黄;荜茇与高良姜;泽兰与豨签草。刘师常用川楝子与延胡索、绞股蓝与生山楂、石菖蒲与琥珀、苦参与甘松等药对。

结果对照组、良性组和研究组受检者血浆miR-196a及miR-1285表达水平组间比较差异均具有统计学意义(P<0 05);研究组

结果对照组、良性组和研究组受检者血浆miR-196a及miR-1285表达水平组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组患者血浆miR-196a表达水平明显高于对照组和良性组,血浆miR-1285表达水平明显低于对照组和良性组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组和良性组患者血浆miR-196a和miR-1285表达水平组间比较差异均无统Pevonedistat供应商计学意义(P>0.05);上皮性卵巢癌患者的血浆miR-196a及miR-1285表达水平与病理分期均有关(P<0.05),而与患者年龄、病理类型、病理分级、术后是否有肿瘤残余等因素均无关(P>0.05);上皮性卵巢癌患者血浆miR-196a的曲线下面积(AUC)及95%CI分别为0.839 (0.785~0.894,P<0.0find protocol01),miR-1285的AUC及95%CI分别为0.858 (0.810~0.905,P<0.001);多元Logistic回归模型分析结果显示,血浆miR-196a表达水平升高是上皮性卵巢癌的独立危险因素(P<0.05),miR-1285表达水平降低是上皮性卵巢癌的独立保护因素(P<0.05);经Pearson相关性分析结果G418订单显示,血浆miR-196a与miR-1285呈负相关(r=-0.658,P<0.05)。结论上皮性卵巢癌患者血浆中miR-196a表达水平升高,miR-1285表达水平降低,两者对上皮性卵巢癌均具有一定的诊断价值。
目的旨在分析BAP1表达与肿瘤免疫浸润及卵巢癌患者临床预后的关系。方法通过基因组织表达数据库(GTEx)和癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析人类泛癌(包括卵巢癌)中BAP1的表达情况。

细胞实验1 Transwell共培养巨噬细胞(Raw264 7)与足细胞(MPC),取Raw264 7巨噬细胞以2×10~5,4×

细胞实验1.Transwell共培养巨噬细胞(Raw264.7)与足细胞(MPC),取Raw264.7巨噬细胞以2×10~5,4×10~5,8×10~5/孔浓度接种于6孔板Transwell的上室滤膜上培养并同步化,同时取MPC足细胞以4×10~5/孔浓度接种于6孔板培养并同步化,随后将上Danusertib供应商述含有Raw264.7巨噬细胞的上室放入含有MPC足细胞的六孔板中培养,在此共培养体系中加或不加25 mM高葡萄糖(High glucose,HG)或者25mM甘露醇(Mannitol,Man)培养48h。2.首先体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,将其分为三组AZD3965正常葡萄糖组(NC)、甘露糖组(Man)、高葡萄糖组(HG),24h后PBS清洗后予以正常培养基培养24h后收集上述NC组巨噬细胞上清液(NC-CM)和HG组巨噬细胞上清液(HG-CM)。采用Western blot和免疫荧光染色检测M1型巨噬细胞标志物(induLiproxstatin-1说明书cible Nitric oxide synthase,iNOS)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis facto-α,TNF-α)和M2型巨噬细胞标志物(Mannose receptor,MR)表达,酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)检测巨噬细胞上清液TNF-α水平。

2 探讨莪术醇影响体外人多发性骨髓瘤细胞生物学行为的信号传导通路及分子机制。研究方法1 对人多发性骨髓瘤细胞株用不同浓度的莪术醇处

2.探讨莪术醇影响体外人多发性骨髓瘤细胞生物学行为的信号传导通路及分子机制。研究方法1.对人多发性骨髓瘤细胞株用不同浓度的莪术醇处理,分别于24h、48h、72h、96h后,采用CCK-8方法检测人多发性骨髓瘤细胞株的细胞活力,从而分析不同浓度的莪术醇试剂对人多发性骨髓瘤细胞增殖能力的影响。2.应用流式细胞仪和细胞凋亡检测试剂盒检测不同浓度莪术醇对体外人多发DNA Damage/DNA Repair抑制剂性骨髓瘤细胞的细胞凋亡率的影响。应用Western Blot方法检测不同浓度莪术醇处理人多发性骨髓瘤细胞后,与发生凋亡的相关蛋白Survivin、Bcl-2和Bax的表达变化,分析探讨莪术醇诱导人多发性骨髓瘤细胞凋亡的分子生物学机制。3.分别应用流式细胞仪和细胞周期检测试剂盒检测不同浓度莪术醇对体外人多发性骨髓瘤细胞的细胞周期的影响SNX-5422半抑制浓度,观察莪术醇对人多发性骨髓瘤细胞周期分布的影响。应用Western Blot方法检测细胞周期相关蛋白p21、p27、cyclinD1的表达,分析探讨莪术醇诱导人多发性骨髓瘤细胞G0/G1周期阻滞的分子生物学机制。4.应用Western Blot方法检测莪术醇对体外人多发性骨髓瘤细胞TLR4/NF-KB信号通路的影响,分析莪术醇抑制人PF-02341066价格多发性骨髓瘤细胞生长的的分子生物学机制。5.结合前期的芯片数据统计分析的结果,应用定量PCR方法检测莪术醇对某些差异性表达基因的影响,进一步验证这些基因在多发性骨髓瘤诱导骨细胞凋亡过程中发挥的作用。研究结果1.莪术醇对人多发性骨髓瘤细胞增殖能力的影响不同浓度的莪术醇处理体外人多发性骨髓瘤细胞株RPMI 8226细胞和LP-1细胞达24h、48h、72h、96h后,应用CCK-8方法检测人多发性骨髓瘤细胞的增殖能力。

结果试验组HOXC13蛋白阳性率明显高于对照组(P<0 05);试验组lncRNA HOXC13-AS表达明显高于对照组(P<0

结果试验组HOXC13蛋白阳性率明显高于对照组(P<0.05);试验组lncRNA HOXC13-AS表达明显高于对照组(P<0.05);宫颈癌患者癌组织中lncRNA HOXC13-AS表达与患者年龄、肿瘤直径、病理类型及分化程度无关(P>0.05),与淋巴结是否转移、肌层浸润深度和FIGO分期有关(P<0.05);绘制宫颈癌患者术后1~60个月生存曲线,lncRNA HOXC13-AS高www.selleck.cn/products/ABT-737.html表达者的5年生存率明显低于低表达者(P<0.05);Cox回归分析显示,lncRNA HOXC13-AS表达、淋巴结是否转移、肌层浸润深度和FIGO分期均是影响宫颈癌患者预后的危险因素(P<0.05),其中lncRNA HOXC13-AS表达是影响宫颈癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论宫颈癌患者癌组织中lncRNA HOXC13-AS呈高表达,其表达水平www.selleck.cn/products/tpca-1.html与淋巴结是否转移、肌层浸润深度和FIGO分期有关,是影响患者预后的独立危险因素,与宫颈癌患者预后密切相关,有望成为宫颈癌的潜在治疗靶点。
宫颈癌是临床妇科常见恶性肿瘤之一,死亡率为女性恶性肿瘤首位,严重威胁女性健康安全。宫颈癌的防治一直是医学领域研究的热点。目前,关于宫颈癌的治疗方法较多,无统一标准。随着医学技术的不断发展,对宫颈癌的发病机制有了更深入的研究,获悉更多为宫颈癌的治疗带来新的希望。本文主要对宫颈癌的发病机制、预防与治疗进展进行综述,以期为临床预防与治疗宫颈癌提供一定的参考。
目的探讨Hippo-Yes相关蛋白1(YAP1)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在宫颈癌组织中的表达及意义。方法 92例宫颈癌患者作为宫颈癌组,50例宫颈上皮内瘤变(CIN)作为CIN组,因子宫肌瘤行子宫切除的宫颈正常女性50例作为对照组,免疫组化法测定宫颈组织YAP1、mTOR蛋白表达,分析其与宫颈癌病理特点的关系。

hsa-circ-0015022与CA19-9联合使用,可能会作为生物标志物,用于协助诊断胰腺癌,尤其是协助诊断胰腺癌的N分期情况

hsa-circ-0015022与CA19-9联合使用,可能会作为生物标志物,用于协助诊断胰腺癌,尤其是协助诊断胰腺癌的N分期情况。
目的探讨磁共振灌注成像(PWI)对胰腺癌和肿块型慢性胰腺炎的鉴别诊断价值。方法选择胰腺癌患者33例,肿块型慢性胰腺炎患者19例,健康体检者40例,分别作为胰腺癌组、肿块型慢性胰腺炎组和正常胰腺组,均行胰腺磁共振平扫、增强扫描及PZD1839WI检查,分析3组研究对象的胰腺最大灌注斜率、最大强化率、最大峰值时间。结果胰腺癌组和肿块型慢性胰腺炎组患者的胰腺最大灌注斜率和最大强化率均低于正常胰腺组,胰腺癌组患者的胰腺最大灌注斜率和最大强化率均低于肿块型慢性胰腺炎组,差异均有统计学意义(P﹤0.05);胰腺癌组和肿块型慢性胰腺炎组患者的最大峰值时间均长于正常胰腺组,胰腺癌组患者的最大什么峰值时间长于肿块型慢性胰腺炎组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论肿块型慢性胰腺炎病变区的血流灌注较正常胰腺组织减低,而胰腺癌相对于肿块型慢性胰腺炎则呈更低的灌注表现,PWI可为胰腺癌及肿块型慢性胰腺炎的鉴别诊断提供有价值的信息,结合磁共振多参数成像有助于术前减少误诊。
多年以来,研究者对人类胰腺癌的研究,多建立在传统的二维代谢SCH727965模型或基因工程小鼠(GEMMs)等传统模型之上。但是,这些模型并不能精确地反映胰腺癌的特性以及胰腺癌微环境的状态。然而,类器官(Organoid)作为一种新颖的体外三维培养技术,已在胰腺癌、肝癌、胃肠道肿瘤、结肠腺癌以及Barrett食管等诸多疾病的科学研究中建立了可靠的体外肿瘤模型。其中,胰腺癌类器官模型的稳定建立,为研究胰腺癌的生物学特性、探索更具特异性的抗胰腺癌药物以及制定胰腺癌症的个性化治疗方案开辟了新的研究方向。

他们的这种抗机械性疼痛的作用均可被鞘内注射μ-阿片受体选择性拮抗剂CTAP和非选择性α-肾上腺素受体拮抗剂酚妥拉明或选择性α2-肾

他们的这种抗机械性疼痛的作用均可被鞘内注射μ-阿片受体选择性拮抗剂CTAP和非选择性α-肾上腺素受体拮抗剂酚妥拉明或选择性α2-肾上腺素受体拮抗剂育亨宾部分阻断。当鞘内给予去甲肾上腺素选择性耗竭剂6-OHDA耗竭脊髓组织中去甲肾上腺素时,也可以部分阻断皮下注射地佐辛和他喷他多所产生的镇痛作用。此外,μ-阿片受体选择性拮抗剂CTAP与选择性α2-肾上腺素Selleck GW786034受体拮抗剂育亨宾联用时可完全阻断地佐辛和他喷他多的镇痛作用。而κ-阿片受体选择性拮抗剂GNTI和nor-BNI、δ-阿片受体选择性拮抗剂naltrindole或5-羟色胺选择性耗竭剂PCPA均不影响地佐辛和他喷他多的镇痛作用。因此,我们的研究工作表明,在骨癌疼痛中,地佐辛和他喷他多均能发挥显著的镇痛作用,均通过脊髓μ-阿片受体获悉更多激动和去甲肾上腺素重摄取抑制产生镇痛作用,而不通过脊髓κ-阿片受体和δ-阿片受体活化、5-羟色胺重摄取抑制或其他机制。【结论】我们的研究进一步证明了地佐辛和他喷他多一样,是MOR-NRI类药物,且在骨癌疼痛中有着较为显著的镇痛作用,为扩大地佐辛的临床应用镇痛谱提供了理论依据。
探究星形胶质细胞中c-Jun氨基末端激酶(J更多NK)-缝隙连接功能在骨癌痛形成中的作用,并考察5′-腺嘌呤核苷酸(AMP)依赖的蛋白激酶(AMPK)激动剂二甲双胍能否通过调节该功能缓解骨癌痛。制备肿瘤细胞植入(TCI)引起的大鼠骨癌痛模型,鞘内注射二甲双胍(50、100μg)、JNK抑制剂SP600125(10μg)、缝隙连接抑制剂(carbenoxolone,CBX)(10μg)、AMPK抑制剂Compound C(CC)(10μg)各20μL。

2 根据NCBI提供的人的LGR6基因信息,利用在线设计软件设计合成多对LGR6的siRNA干扰序列及无意义的对照干扰片段,同时构

2.根据NCBI提供的人的LGR6基因信息,利用在线设计软件设计合成多对LGR6的siRNA干扰序列及无意义的对照干扰片段,同时构建LGR6的过表达载体。将测序正确的LGR6过表达质粒进行转化并细菌涂板,挑选单克隆进行摇菌扩培,参照质粒抽提试剂说明书提取质粒。随后培养胃癌细胞株MGC-803和MKN-45细胞,采用LipofectamineTM 2000法对细胞进行转染,采用qRT-PBelinostatCR法和Western-blot方法检测转染后细胞中LGR6的表达变化。3.体外胃癌细胞株MGC-803和MKN-45中,进行细胞瞬时转染。实验分组设置为对照组(si-Ctrl),LGR6干扰组(si-LGR6)及LGR6干扰48hr后再转染LGR6过表达质粒(Rescue),采用MTT实验检测细胞的体外增殖能力改变,Annexin-V/PI流式双染色法检测细A-1331852DMSO溶解度胞凋亡率的改变。同时应用Materigel-transwell法检测细胞体外侵袭能力的改变,细胞划痕实验检测细胞迁移能力的改变。4.在胃癌细胞MGC-803和MKN-45中,LGR6干扰或者干扰后进行LGR6过表达质粒回补,采用qRT-PCR及Western-blot法检测凋亡相关蛋白(Bcl-2,Bax和Caspase-3)的基因和蛋白表达的变化,同时采用W确认细节estern blot法检测磷酸化的AKT/mTOR蛋白及总AKT/mTOR蛋白的表达变化,进一步明确LGR6参与调控胃癌发生发展的可能的分子机制。结果1.对胃癌组织及癌旁正常组织进行检测,结果提示,与胃癌癌旁正常组织比较,胃癌组织中LGR6的表达比癌旁正常组织中LGR6的表达显著增加。2.通过对LGR6的表达与胃癌患者的临床病理特征进行统计分析,结果提示,LGR6的表达水平差异与胃癌的病理分期、淋巴结转移及患者的五年生存时间显著相关。

高血压的患病率、知晓率、治疗率和控制率分别为31 2%(95%CI27 9-34 5)、51 3%(95%CI44 8-57 6)

高血压的患病率、知晓率、治疗率和控制率分别为31.2%(95%CI27.9-34.5)、51.3%(95%CI44.8-57.6)、29.1%(95%CI23.2-34.9)和9.4%(95%CI5.6-13.2)。进行年龄标化后,男性高血压患病率(28.4%)低于女性(33.4%);女性高血压的知晓率、治疗率和控制率(5C188-9体内5.0%、32.1%、10.7%)都高于男性(45.7%、24.2%、7.5%)。随着年龄的增加,高血压的患病率和知晓率呈上升趋势。多因素Logistic回归分析显示,高血压的危险因素有年龄、BMI,而高文化程度是高血压的保护性因素。结论新疆和布克赛尔蒙古自治县人群高血压的知晓率、治疗率和控制率远并且低于全国水平。高血压的危险因素有年龄和BMI,高文化程度是高血压的保护性因素。
目的探讨早期肾损伤标志物在老年高血压肾损害检验中的应用价值。方法选择我院2016年1月至2017年7月体检中心抽查的280例老年(≥60岁)高血压患者作为高血压组,选择同期来医院体检的200例正常健康人作为对照组什么,均测定血肌酐(Scr)、胱抑素C(Cys C)、β2微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、视黄醇结合蛋白(RBP)、尿微量白蛋白(Um ALB)水平,比较老年高血压患者与正常健康人及不同分级高血压患者肾功能指标的差异,并测定肾小球滤过率(GFR),按是否合并肾功能损伤分为肾功能正常组与肾功能受损组,比较两组肾功能指标的差异,分析高血压GFR水平与肾损伤标志物的相关性。