RTM-GWAS不仅解决了以往GWAS不能估计复等位变异的问题,而且通过使用多位点模型拟合多个QTL提高了检测功效并能有效地控制假阳性的膨胀,为全面解析自然群体QTL及其复等变异提供了通道。该法能估计出等位基因的效应及其在群体内的相对频率,由其结果建立的QTL-allele不矩阵代表了目标性状在群体中的全部遗传组成,不仅可用于候选基因发掘,还为群体内QTL及其复等位变异(基因及其复等位基因)的动态研究(群体遗传分化以及特有与新生等位变异)提供了新的工具。依据QTL-allele矩阵,还能进一步利用计算机模拟产生杂交组合LDN-193189后代基因型,并预测杂交组合后代纯合群体的表现,从而进行优化组合设计与分子设计育种。此外,RTM-GWAS还适用于双亲杂交后代重组自交系群体以及多亲杂交后代巢式关联作图群体,因避免了群体结构偏离的干扰,检测功效更高。本文归纳了RTM-GWAS的原理和什么方法,并综述了其在遗传育种研究中的应用。
【目的】大豆是重要的经济作物,是人类植物蛋白质和油脂的主要来源。蛋白质含量作为大豆育种的主要目标之一,属于多基因控制的复杂数量性状,并且受环境条件的影响。通过对大豆巢式关联作图群体的蛋白质含量进行全基因组关联分析,解析其遗传构成,为高蛋白质含量的大豆品种育种提供理论基础。

至试验结束时,LS-2猪临床表现正常,剖检未见内脏器官外观异常,实时PCR于肺、心、骨髓、胸腺等可检出ASFV核酸,但病毒分离结果呈阴性。组织切片染色显示,LS-2猪脾脏和肾脏结构正常,仅肺脏中肺泡呈现轻微融合、扩张。以上结果表明,和普通家猪相比,LS-2猪对ASFV人工感染具有明显抗性,该类型猪具有重大推广意义。
确认细节
CRISPR/Cpf1是近年来新兴起的一种基因编辑系统,在各类动植物和微生物如酿酒酵母中被广泛应用,进行基因编辑和代谢工程改造。Cpf1核酸酶在宿主中作为基因“剪刀”发挥着重要的DNA编辑功能,因此,对于Cpf1核酸酶在生物体中的检测就显得至关重要。将Cpf1核酸酶N端166个氨基酸的DNAPX-478细胞系编码序列克隆至pET-28a(+)质粒中,在大肠杆菌BL21中进行重组表达,对诱导其表达的IPTG浓度和诱导时间开展条件优化,将利用6×His纯化标签得到的重组蛋白作为抗原进行动物免疫,间接ELISA方法测定免疫后抗血清效价达到128 000,并经Protein A纯化后得到抗体,Western SGC-CBP30核磁blotting分析抗体的特异性,结果显示可以特异性识别大肠杆菌中表达的Cpf1~((1-166))和Cpf1,为Cpf1在生物体中的检测提供工具,且将为推动CRISPR/Cpf1系统在生物体中的应用奠定良好的实验基础。
肺癌作为全球死亡率第一的疾病,常见的治疗方案有手术治疗、化疗、放疗,针对驱动基因阳性者还可以选择性使用靶向治疗,但肺癌患者5年生存率仍然较低。

与空白对照组相比,1%DMSO组、25μmol/L Dox组原头节存活率差异无统计学意义(P>0.05),50、100、200、400、600μmol/L Dox组原头节存活率差异有统计学意义(P<0.01)。扫描电镜结果显示,空白对照组、1%DMSO组细粒棘球绦虫原头节表面光滑,头节呈球形或椭圆形,顶突完整,微毛清晰可见;400μmol/L Necrostatin-1Dox组细粒棘球绦虫原头节吸盘变形,体部塌陷严重,顶突轻微变形,微毛明显脱落,虫体表层发生皱缩。单细胞凝胶电泳实验结果显示,100μmol/L Dox组原头节出现拖尾现象,彗星尾距(OTM)为16.6±1.7,与空白对照组(0.1±0.0)相比,差异有统计学意义(P<0.01)。qRT-PCR结果显示,1%DMSO组原Metabolism抑制剂头节ATM、p53和Topo2a mRNA相对表达量分别为1.0±0.1、1.1±0.1、1.3±0.9,与空白对照组(1.0±0.1、1.0±0.4、1.0±0.1)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。100μmol/L Dox组原头节ATM、p53和Topo2a mRNA相对表达量分别为38.6±3.5、10.AZD4547订单0±2.5、54.0±0.8,与空白对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Dox具有体外抗细粒棘球绦虫原头节作用,可引起虫体DNA损伤,可能与ATM、p53、Topo2a的mRNA相对表达量变化相关。
利用具有不同荧光修饰的寡聚核苷酸(DNA)作为响应基团、纳米金粒子作为淬灭基团构建了多组分“turn-on”传感器,从而达到制备便捷、检测快速且灵敏,同时尽量减少干扰的目的。

结果治疗6、12周后2组体重指数、空腹血糖、糖化血红蛋白、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(均P <0.05)。治疗6、12周后2组肠道菌群拟杆菌、乳酸杆菌、双歧杆菌水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组[治疗6周后 (8.9±0.8) selleck化学Log N/g湿便比(8.5±0.7) Log N/g湿便、(6.0±0.7) Log N/g湿便比(5.6±0.7) Log N/g湿便、(7.9±0.8) Log N/g湿便比(7.6±0.8) Log N/g湿便;治疗12周后 (9.6±0.9) Log N/g湿便比(9.0±1.0) Log PD0332991分子量N/g湿便、(6.6±1.2) Log N/g湿便比(6.0±1.3) Log N/g湿便、(8.6±1.1) Log N/g湿便比(8.0±1.1) Log N/g湿便],而酵母菌和血清pannexin-1、FABP4水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P <0.05)。观察组总不良反应发生率Stem Cell Compound Library、主要不良心血管事件发生率与对照组比较,差异均无统计学意义(均P> 0.05)。结论利拉鲁肽与二甲双胍联合治疗超重2型糖尿病患者,有助于降低血清pannexin-1、FABP4水平,控制血糖,调节血脂,减轻体质量,改善肠道菌群失调,且安全性较好。
目的分析血清胱抑素C、25-羟维生素D[25-(OH) D]、同型半胱氨酸(Hcy)在糖尿病肾病(DN)患者中的临床应用价值。

结果在总体RA患者中,其HDL-C水平与其CRP,ESR水平呈负相关,女性患者HDLC水平较男性患者高,复治患者HDL-C水平较初治患者高。对于初治患者,HDL-C与患者的炎症水平呈负相关,血清学阳性的患者HDL-C水平较血清学阴性的患者高,对于女性血清学阳性的患者而言,HDL-C水平与疾病活动度呈负相关。结论 HDL-C水平对于RA疾病具有保护作用。 一般
目的抗中性粒细胞胞浆抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)两种类型,核周型(p-ANCA)及胞浆型(c-ANCA),比较p-ANCA阳性与c-ANCA阳性的ANCA相关血管炎(ANCA-associated vasculitis,AAV)患者临床特征、实验室指标及GW4064化学结构器官受累的差异。方法选取50例AAV患者,血清ANCA的检测采用间接免疫荧光法。根据ANCA血清分型分为p-ANCA阳性组与c-ANCA阳性组,同时检测两组患者血生化、尿常规、炎症指标、免疫指标;高分辨CT(high resolution CT,HRCT)评估AAV患者肺脏受累情况;AAV患者疾病活动度采用疾病累及范围指数(diCP-868596半抑制浓度sease extent index,DEI)评分。结果 p-ANCA阳性组患者易伴发红细胞减少及肺间质疾病;c-ANCA阳性的患者年龄更小,病程更短,更易伴发镜下血尿、听力下降、鼻窦炎。两组的DEI评分无显著差异。结论 c-ANCA阳性患者临床表现重于p-ANCA阳性组患者,器官受累更重,预后更差。
目的 分析携带乙肝病毒(HBV)的不育男性的精液质量,探讨HBV感染对男性精液质量的影响。

比较分析HPV E6/E7 mRNA和HPV DNA分型两种基因检测方法对宫颈病变的检出能力。分析HPV E6/E7 mRNA拷贝数与宫颈病变严重度的关系。结果 HPV E6/E7 mRNA和HPV DNA分型检测在宫颈炎症组阳性率分别为19.2%和82.4%,在CIN3组阳性率分别为89.6%和77.1%,宫颈癌组阳性率分别为100%和88.5%,上述差异均有统计学意此网站义(P <0.05)。两种检测方法对高级别宫颈上皮内病变(≥CIN2)的灵敏度分别为90.4%和80.6%,特异度为48.7%和18.9%,阳性预测值为50.4%和36.4%,阴性预测值为89.9%和62.9%,ROC曲线下面积为0.809和0.542。不同宫颈病变程度患者中,HPV E6/E7 mRNA拷贝数随着宫颈病变级别的加重而增加,差异临床试验有统计学意义。结论在高级别宫颈上皮内病变中,HPV E6/E7 mRNA的临床诊断价值高于HPV DNA分型检测。此外,HPV E6/E7 mRNA检测可以显著降低炎症患者行阴道镜活检的转诊率,是更有效的宫颈病变基因筛查方法。
染色体组倍性鉴定是马铃薯种质资源评价的重要内容，流式细胞仪能够快速、准确地对细胞核DNA含量进行测定，从而GSK-3 抑制�?review广泛用于检测植物染色体组倍性。建立适于马铃薯倍性鉴定的高通量流式细胞术体系，对马铃薯育种工作提供依据。以20份马铃薯合作88孤雌诱导后代为材料，用液氮研磨法制备叶片细胞核悬液，并将其与传统刀片切碎法制备的细胞核悬液进行比较，对已知四倍体马铃薯合作88和二倍体马铃薯IVP101进行染色体倍性测定，结果发现这两种方法在倍性测定结果之间无明显差异，但是液氮研磨法操作简单、耗时少。基于液氮研磨法的流式细胞术可快速、准确检测其倍性。

结果与NC组比较,DR组视网膜组织中p-Akt、VEGF-α、p-p38和p-NF-κB p65的蛋白表达升高[(0.23±0.04)vs(0.75±0.05),(0.41±0.04)vs(4.82±0.61),(0.21±0.03)vs(0.83±0.11),(0.08±0.03)vs(0.32±0.04),P<0.01];DR组视网膜组织中VEGF-α已经表达、TNF-α和IL-1β含量均升高[(22.35±1.75)%vs(80.23±4.16)%,(202.78±23.54)vs(1578.49±123.46)pg/ml,(48.54±11.79)vs(923.42±42.63)pg/ml,P<0.01]。与DR组比较,Akt组视网膜厚度增加、视网膜神经节细胞数目增多[(39.和83±1.64)vs(43.94±2.05)μm,(48±7)vs(63±9)个,P<0.01],VEGFα表达、TNF-α和IL-1β含量均降低[(80.23±4.16)%vs(39.46±3.78)%,(1578.49±123.46)vs(763.45±47.78)pg/ml,(923.42±42.63)vs(315.59±5OTX015订单6.79)pg/ml,P<0.01]。结论 Akt抑制剂可能通过抑制视网膜血管新生与炎性反应,以减轻大鼠DR发展。
目的探讨GDF-15对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)小鼠心脏血管新生及心功能的影响。方法64只10周龄的雄性C57BL/6J小鼠,随机分为4组 假手术组、模型组、GDF-15 si RNA组和GDF-15 c DNA组,每组16只。

结论 RFTN可抑制胶质瘤U87细胞侵袭,阻碍EMT,减少血管新生,这可能与降低VEGF的表达有关。
目的 基于选择性细胞滞留（selective cell retention,SCR）技术中的细胞与细胞外基质黏附理论，拟设计一种简化多肽表面修饰脱钙骨基质（demin此网站eralized bone matrix,DBM），以期能同时促进骨再生与血管生成。方法 选择层粘连蛋白（laminin,LN）α4链的功能肽（LNα4）、环状RGD(cyclic RGDfK,cRGD)和带胶原结构域肽（collagen-binding PHA-848125 molecular weightdomain,CBD），固相合成CBD-LNα4-cRGD多肽，表面修饰于DBM，构建DBM/CBDLNα4-cRGD支架材料（以下简称DBM/LN）。观测DBM/LN形态特征、CBD-LNα4-cRGD表面修饰DBM的稳定性以及CBD-LNα4-cRGDLXH254临床试验表面修饰对小鼠血管内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）黏附、增殖以及管腔形成的影响，Western blot验证影响EPCs血管生成的分子机制。然后，取24只10周龄雄性C57小鼠制备股骨2 mm长骨缺损，分别采用经SCR技术处理的DBM/LN(DBM/LN组)和DBM(DBM组)修复骨缺损。

分析s ST2水平与IL1RL1基因标签SNP的相关性。结果所有受试者s ST2水平为6. 45(4. 58,9. 38)μg/L。IL1RL1基因共筛选出5个标签SNP,分别为rs12712135、rs1921622、rs11123923、rs3821204、rsPevonedistat价格4988958,均与s ST2水平相关(均P <0. 05),其中rs12712135位点与s ST2水平相关性最显著。调整年龄、性别、体重指数、吸烟、基础疾病后,5个SNP仍与高s ST2水平(≥6. 45μg/L)风险独立相关(均P <selleck产品0. 05)。结论循环s ST2水平受IL1RL1基因遗传变异的影响。
目的探讨铜陵地区脑卒中病人5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)C677T基因LDK378订单多态性分布的特点及同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)的水平。方法选取2017年6月到2019年4月铜陵市人民医院的脑卒中病人234例、非脑卒中对照者69例,用焦磷酸测序技术检测MTHFR基因C667T多态性,循环酶法检测血清Hcy水平,比较不同组别MTHFR基因型分布特点,并分析不同基因型Hcy水平的差异。

本文总结了生物技术专业微生物实验教学内容、教学举措、考核评价体系及学生自主能力培养等方面的教改实践探索。
课程建设的核心是以提高教学质量为目标,从建设”五个一流”的课程为出发点,针对信息网络时代的需求,以本校自身的基础为立足点,探索建设《医学微生物学》精品课程的模式特色。本文着重介绍了陕西中医药大学病原微生物及检验学教或研室在长期的实践及近段时期对教学方法与手段的积极探索中,通过创建精品课程,努力营造出自身鲜明的特色。
对新见的金叶女贞Ligustrum×vicaryi棒孢叶斑病病原多主棒孢Corynespora cassiicola进行形态学、生物学特性、致病性及分子系统发育研究,为该病的诊断和防控提供理论AZD6738购买基础。对病叶进行保湿培养,观察病原菌孢子形态和大小;采用菌丝生长速率法测定不同温度、 pH值、光照及碳氮源对病原菌菌丝生长的影响;采用离体叶片接种方法测定其对不同寄主致病性;将病原菌的rDNA-ITS,β-tubulin基因和ef-1α基因扩增测序后,在GenBank进行序列比对,用MEGA软件进行系统发育时间进化分析,采用邻接法构建系统发育进化树。结果表明 多主棒孢在自然发病叶片上形成的分生孢子比马铃薯葡萄糖琼脂培养基上形成的分生孢子具有更多的隔膜且更长。多主棒孢生长的最适温度为25℃,5℃不能生长;多主棒孢在pH值为4～11时都能生长,适宜生长的pH值为6～8;光暗交替(12 h光照/12 h黑暗)有利于菌丝生长。多主棒孢能够利用多种碳氮源,对麦芽糖利用率最高,蛋白胨和酵母膏是最适合的氮源。