造模4周后将模型大鼠随机分成模型组、清肝方组、活血方组和清肝活血方组。3治疗组予相应药物灌胃。灌胃2周后,检测血清丙氨酸氨基转移酶

造模4周后将模型大鼠随机分成模型组、清肝方组、活血方组和清肝活血方组。3治疗组予相应药物灌胃。灌胃2周后,检测血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)活性;采用酶联免疫吸附测定法检测血浆TNF-α含量;留取肝脏标本进行苏木素-伊红染色;逆转录聚合酶链反应检测肝组织TNLY294002F-αmRNA表达。结果:清肝活血方及其拆方均可明显改善ALI大鼠肝脏脂肪变及肝脏炎症程度,清肝活血方优于清肝方。清肝活血方能显著降低模型大鼠血清ALT活性;清肝方、活血方和清肝活血方均可明显降低ALI大鼠血清AST活性,组间比较差异无统计学意义。活血方及清肝活血方能显著降低模型大鼠肝组织TNF-αmRNA表达和血浆TNF-α水平,清肝方作用不明显。结论:清肝活血selleck合成方及活血方治疗ALI的作用机制可能与减少TNF-α的产生有关。”
“目的探讨大鼠溃疡性结肠炎中JAK2的mRNA表达情况,初步阐明蛋白酪氨酸激酶JAK/信号传导子和转录激活子STAT信号通路在溃疡性结肠炎中调控的分子生物学机制。方法建立大鼠溃疡性结肠炎模型,提取结肠组织总RNA,经半定量RT-PCR检测JAK2 mRNA的表达情况。结果溃疡性结肠炎模型组JAK2购买抑制剂的mRNA水平高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 JAK2在溃疡性结肠炎的发生、发展中起一定作用。"
“目的:观察中药复方制剂黄斑颗粒对大鼠视网膜光损伤的防护作用。方法:雄性SD大鼠24只,随机分为正常对照组、模型组和黄斑颗粒组,每组8只。黄斑颗粒组采用黄斑颗粒3.125g/kg,1次/d,灌胃10d。暗适应24h后,采用自制光损伤箱,平均光照强度2800Lux,散瞳放入光损伤箱中持续光照5h后,置于暗环境饲养,继续用药。


“植物与手性化合物存在着非常密切的联系 一方面,植物分泌、合成的一些手性化合物,如糖甙、酶、萜类化合物、有机酸及植物


“植物与手性化合物存在着非常密切的联系.一方面,植物分泌、合成的一些手性化合物,如糖甙、酶、萜类化合物、有机酸及植物激素等,在植物的生理生化过程中起着重要的作用;另一方面,人工合成的手性化合物尤其是农药等环境污染物与植物具有对映体选择性相互作用,它们或是选择性地抑制植物的生长和生理过程,或是被植物选择性地吸收和代谢.因此,在开发、生产和使用手性化合物时需要考虑植物与selleck激酶抑制剂对映体之间的选择性因素;同时,合理利用植物对手性污染物进行环境修复也具有重要意义.本文对植物与手性化合物相互作用中的对映体选择性进行了综述,并对手性污染物的植物修复进行了展望.”
“目的:探讨脂肪分化相关蛋白促进THP-1巨噬细胞蓄积脂质的机制。方法:使用高胆固醇饲料喂养新西兰兔12周,复制动脉粥样硬化动物模型。然后用Western blott查找更多ing和免疫组织化学染色观察兔主动脉脂肪分化相关蛋白及蛋白激酶C的表达。THP-1巨噬细胞与氧化低密度脂蛋白孵育不同的时间,使细胞负荷胆固醇酯后,用RT-PCR的方法观察脂肪分化相关蛋白及酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1的表达,用PepTag assay琼脂糖凝胶电泳及分光光度法观察蛋白激酶C的活性。在负荷胆固醇酯的THP-1巨噬细胞中分别加入蛋白哪里激酶C的激动剂佛波酯和抑制剂钙磷酸结合蛋白,观察脂肪分化相关蛋白的表达,同时使用油红O染色和高效液相色谱法测定细胞内脂质的变化。瞬时转染pcDNA3.1-HA-adi表达载体到THP-1巨噬细胞,复制高表达脂肪分化相关蛋白的细胞模型。在负荷、不负荷胆固醇酯或ACAT抑制剂存在的状态下,观察酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1表达及细胞内胆固醇酯的改变。结果:与对照组相比,兔主动脉病变处脂肪分化相关蛋白及蛋白激酶C表达均显著增加。

结果:Bay41-4109对CHL细胞的IC50为54 0μmol·L-1,对雌性小鼠的LD50大于2 000 mg·kg-1。无

结果:Bay41-4109对CHL细胞的IC50为54.0μmol·L-1,对雌性小鼠的LD50大于2 000 mg·kg-1。无论有无S9活化,Bay41-4109均不引起沙门菌回复突变,也不导致DNA损伤和染色体断裂。Bay41-4109对大鼠胚胎中脑细胞亦无致畸作用。结论:早期毒性筛选结果表明:Bay41-4109未表现明显的遗传毒性和生殖毒性。”

“黄酮类化合物为自然界中一类具有生物活性的天然产物。近年来发现槲皮素、芦丁、葛根素、原花青素和杨梅树皮素等黄酮类化合物对糖尿病及并发症有明显预防和治疗作用。作用机制研究表明黄酮类化合物对糖尿病性氧化损伤、炎症、糖代谢酶异常等方面均有较好治疗作用,同时一定程度延缓糖尿病并发症的发生和发展。文中按抗糖尿病作用机制对活性黄酮化合物进行https://www.selleck.cn/products/gkt137831.html分类和归纳,介绍其最新研究进展。”
“目的:设计合成氯代硫色烯并[4,3-c]吡唑啉衍生物,并考察其抗真菌活性。方法:以对氯苯硫酚为原料经多步反应合成目标化合物,并采用柱色谱实现其顺反异构体的分离。结果:合成6个未见文献报道的新化合物,其结构均经核磁共振氢谱、质谱确证。初步药理实验显示目标化合物具有较强的抗真菌活性。结论:氯代硫半抑制浓度色烯并[4,3-c]吡唑啉衍生物在体外具有一定的抗真菌活性。”
“目的:应用异体微粒软骨脱细胞基质与纤维蛋白凝胶结合作为可注射性支架材料,进行体内构建良好可塑性和生物特性的组织工程化软骨。方法:制备普通家猪耳廓软骨微粒脱细胞基质,与体外扩增的小型实验猪第二代软骨细胞结合,以纤维蛋白凝胶为支架材料,利用其可注射性回植于实验猪自体腹壁外侧皮下,8周后取财进行大体及组织学检测,并与不含微粒脱细胞软骨基质实验组相比较。


“黄酮类化合物具有广泛的来源和极高的药用价值,国内外学者对其进行了防治肝病的研究。为了合理利用药用资源,进一步研究治


“黄酮类化合物具有广泛的来源和极高的药用价值,国内外学者对其进行了防治肝病的研究。为了合理利用药用资源,进一步研究治疗肝病的作用机制和开发黄酮类药物,本文综述了近些年关于常见肝病的发病机理、黄酮类化合物作用于肝病的机制等方面的研究进展。”
“环境与人类健康密切相关。多环芳烃化合物是一类存在于环境中的有机污染物,因其具有很强的致癌、致畸、致突变作用而受到全球广泛关注。对环Selleck 5FU境中多环芳烃作用的危险性评估需要考虑人群暴露水平、生物效应和个体易感性,而发展特异的生物标志物对正确评估机体暴露水平和探讨生物效应和个体易感性具有重要意义。本文拟就环境中多环芳烃化合物的生物标志物研究进展进行综述。”
“目的观察大剂量尿激酶溶栓治疗急性缺血性脑卒中的有效性及安全性。方法选择发病6h内适合溶栓治疗的急性缺血性脑卒中患者,半小时内静脉给予EPZ-6438核磁100~150万U尿激酶,观察24h、3d、7d、14dNIHSS评分及出凝血功能。结果2h内6例患者NIHSS评分均大幅减少,其中有2例好转后有所反复,但无一例发生症状性脑出血及过敏。结论只要严格掌握溶栓治疗时间窗、适应症和禁忌症,大剂量尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中安全、有效。”
“腭裂是人类常见的先天性畸形,研究显示多种细胞因子及其受体在腭很少发育中起着重要的作用,研究这些细胞因子及其信号通路为腭裂病因学的探索提供了一个重要线索,其中转化生长因子β(TGFβ)及其受体受到了广泛的关注。本文就TGFβ及其受体的结构和功能、TGFβ信号通路及其与腭裂的相关性研究作一综述。”
“目的测定复方红景天口服液中红景天苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18柱,流动相为乙腈-水(8∶92),检测波长为275nm,流速为1.0mL/min,柱温为20℃。

它是一种配糖体,是由糖和非糖物质通过苷键组成的化合物,是糖分中环状半缩醛衍生物。苷的种类很多,多有抗菌消炎、祛痰、健脾、利胆、抗肿

它是一种配糖体,是由糖和非糖物质通过苷键组成的化合物,是糖分中环状半缩醛衍生物。苷的种类很多,多有抗菌消炎、祛痰、健脾、利胆、抗肿瘤等作用,因而广泛应用于临床。但其在配方或制剂时,需进行加工炮制,才”
“目的:探索中西医结合治疗急性胰腺炎(Acute Pancreatitis,AP)的方法。方法:基础治疗(禁食、持续胃肠减压、营养支持等)、抗感染等治疗的基础上加复方丹还有参注射液、甲氰咪胍注射液、鼻饲和(或)口服大承气汤加味,平均疗程8d。结果:23例中,治愈16例,好转5例,手术1例,转院1例。随访20例,平均随访时间1年,除手术者偶发粘连性肠梗阻外,余无明显后遗症。结论:中西医结合治疗能提高AP的治愈率,降低死亡率,减少并发症的发生率,医疗费费用较低,使用方便,更适合AP非手术治疗和基层医疗机构。”
“目Buparlisib浓度的:观察全身麻醉复合硬膜外阻滞与全身麻醉在妇科腹腔镜手术中的麻醉效果。方法:40例ASAⅠ级和Ⅱ级妇科腹腔镜手术患者,随机分为A、B两组,A组为全身麻醉复合硬膜外阻滞;B组为全身麻醉。全身麻醉维持用丙泊酚、阿曲库胺和异氟醚吸入,记录两组全身麻醉维持药量,术中血流动力学变化,完全清醒的时间,拔管时间及清醒质量。结果:A组全身麻醉维持药量小于组B(哪里P<0.01);A组MAP低于,HR慢于B组(P<0.05);A组术毕完全清醒时间,拔管时间短于组B(P<0.01);A组清醒质量明显优于B组(P<0.01)。结论:全身麻醉复合硬膜外阻滞有利于抑制妇科腹腔镜手术的应激反映,使全身麻醉药量减少,苏醒和拔管的时间缩短,有利于手术操作。"
“<正>菠菜:含有女性比较容易缺乏的矿物质——镁。镁在体内的作用是将肌肉中的碳水化合物转化为可利用的能量,因此多吃菠菜能增加肌肉的力量。

第二代酪氨酸激酶抑制剂可改善伊马替尼耐药,本文就急性变的分子机制、伊马替尼耐药等做一综述。”
“目的探讨经复方托吡卡胺散

第二代酪氨酸激酶抑制剂可改善伊马替尼耐药,本文就急性变的分子机制、伊马替尼耐药等做一综述。”
“目的探讨经复方托吡卡胺散瞳后,学龄前远视儿童检影验光与电脑验光仪验光的差异。方法视力不良学龄前儿童使用复方托吡卡胺散瞳后,分别采用检影验光和电脑验光仪验光,收集双眼均为远视及单纯远视散光儿童166名(322眼)并进行分析。结果88.86%远视眼经复方托吡卡胺散瞳后,电脑验光仪验光屈光度绝对值比检EPZ-6438 价格影验光平均低0.542D。结论了解复方托吡卡胺散瞳后学龄前远视检影验光与电脑验光仪验光的差异,可以提高学龄前儿童远视眼的配镜质量,对不会看视力表的幼儿及弱视儿童更为重要。”
“目的:探讨复方银屑颗粒对小鼠银屑病模型的治疗作用。方法:小鼠灌服给予复方银屑颗粒后,观察药物对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂以及鼠尾鳞片表皮颗粒细胞数的变化。结果:复方银屑颗粒能明显降低小鼠阴道上Ribociclib IC50皮细胞有丝分裂、促进鼠尾表皮颗粒细胞形成。结论:复方银屑颗粒对小鼠银屑病模型有较好的治疗作用。”
“环氧化酶-2抑制剂,作为一种非甾体类抗炎药广泛应用于临床,在细胞株及动物模型中进行的实验证实了环氧化酶抑制剂具有抑制肿瘤的作用,尽管其抑制肿瘤发生的机制仍未明确。本文回顾了国内外对环氧化酶抑制剂研究的最新进展,并对环氧化酶抑制剂与胃癌的关系、环氧化酶抑制剂预防肿瘤可selleck化学药品能的机制、环氧化酶2表达与幽门螺杆菌感染的关系及应用环氧化酶抑制剂预防、治疗肿瘤尚未解决的问题作一综述。”
“组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi是)一类新的化疗药物,在体内外的实验中表现出显著的抗癌活性。HDACi选择性抑制肿瘤细胞内抗氧化蛋白的表达,提高细胞内的活性氧水平,引起线粒体和DNA的氧化损伤,从而活化凋亡信号通路,诱导肿瘤细胞凋亡。”
“目的研究黔产吴茱萸的化学成分。

方法:用LC/UV、LC/MS/MS对未知杂质进行了定性、定量研究。结果:建立了复方制剂有关物质检测方法,溴米那普鲁卡因注射液有关

方法:用LC/UV、LC/MS/MS对未知杂质进行了定性、定量研究。结果:建立了复方制剂有关物质检测方法,溴米那普鲁卡因注射液有关物质主要由溴米索伐引起,并确定了3个未知杂质的可能结构。结论:本法可用于溴米那普鲁卡因注射液有关物质的检测。”
“目的建立人血浆苯巴比妥、酰胺咪嗪、地西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑等药物的气相色谱-质谱(GC-MS)定性、定量分析方法,并用于指导中枢神经系统药物Cetuximab中毒的临床抢救。方法血浆样品经乙酸乙酯提取,以保留时间、特征离子和谱库检索为定性指标,咖啡因为内标,采用选择离子模式定量。结果酰胺咪嗪、地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑在0.05~20.0mg·L-1内均呈良好线性关系,最低检出浓度为0.008mg·L-1。苯巴比妥、硝西泮在0.1~40.0mg·L-1内均呈良好线性关系,最低检出浓度为0.02mg·L-1。回收率为97.7以及8%~109.32%,日内RSD<9.62%,日间RSD<9.70%。结论所建立方法系统性好,快速、准确,能准确测定血浆中苯巴比妥、酰胺咪嗪、地西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑等药物含量。"
“目的设计合成一系列新型的含取代哌嗪及哌啶的噻吩并吡啶类衍生物,并对其体内抗血小板聚集活性进行了初步评价。方法从噻吩并吡啶(1)出发,与氯乙酰氯连接得到关键中间体(2),再与一BLZ945说明书系列取代哌嗪及哌啶连接得到目标化合物(3-19)。结果得到17个新化合物,所有化合物结构都经过1HNMR及质谱确证。这些化合物都进行了大鼠体内抑制血小板聚集活性测试。其中化合物10-14具有较高活性。结论该类噻吩并吡啶衍生物有可能成为新型结构的具有抗血小板聚集活性的先导化合物,值得进一步研究。”
“<正>目前,疾病的复杂性以及临床用药的多样性造成药源性肾病呈现日益增多的趋势。与其他因素造成的肾功能损伤不同,药物引起的肾病在多数情况下可以防治。

而更多的临床实验如AMG706治疗分化型甲状腺癌和甲状腺髓样癌以及利用伊马替尼治疗甲状腺未分化癌的临床试验正在进行。结论:甲状腺癌

而更多的临床实验如AMG706治疗分化型甲状腺癌和甲状腺髓样癌以及利用伊马替尼治疗甲状腺未分化癌的临床试验正在进行。结论:甲状腺癌分子靶向治疗显示出良好的前景,有望成为治疗的发展方向之一。”
“胰腺癌是一种恶性程度高、治愈率低、预后差的消化道肿瘤,因为它缺乏早期的诊断标准和有效的治疗手段。目前胰腺癌的研究重点还是集中在基础研究和早期诊断方面。转化生长因子β(TGF-β)是一个多功能的细胞因子C59 wnt说明书,在正常组织中可以调节细胞的生长和分化,而在胰腺癌组织中则丧失其功能。研究提示多数胰腺癌的TGF-β及相关信号转导途径存在异常。本综述总结了胰腺癌中TGF-β相关信号通路的主要信号介质,并特别讨论了TGF-β/Smads信号途径在胰腺癌发生过程中的作用。”
“采用RT-PCR和Western blot技术研究RhoC和Rho激酶(ROCK-Ⅰ)mRNA和蛋白在上皮性卵巢癌、大网膜转移病灶、卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中的表达。结果显示,RhoC和ROCK-Ⅰ在卵巢癌中有过度表达,与正常卵巢及卵巢良性肿瘤相比,具有统计学差异;Ⅲ~Ⅳ期表达明显高于Ⅰ~Ⅱ期;大网膜转移病灶表达高于原发病灶。认为RhoC和ROCK-Ⅰ的过度表达在卵巢癌的发生、侵袭、转移中起重要作用。”
“采集50例正常对照、92例恶性实体肿瘤患者的末梢血,检测其血小板Selleckchem Tacrolimus聚集功能(PAG)、血小板计数(PLT)、血浆凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(D-D)。结果恶性肿瘤患者PLT增多,PAG增强(P<0.01),FIB、D-D明显增高(P<0.05),有远处转移或周边有侵犯时更加明显,PT、TT、APTT较正常对照略高,但无统计学差异。认为恶性肿瘤存在凝血活性亢进和继发纤溶状态;血小板与恶性肿瘤关系密切,血小板抑制剂、抗凝物质可能成为恶性肿瘤治疗的一部分。