方法对2006年5月至2008年10月收治SICH患者162例的临床资料进行回顾性分析。分别采用小骨窗开颅显微清除血肿23例,骨瓣开颅显微血肿清除去骨瓣减压34例,微创血肿穿刺15例,单纯行一侧或双侧脑室引流,尿激酶血肿溶解术10例,急诊手术发现动静脉畸形(AVM)9例,肿瘤致脑卒中出血6例,经脑血管发现动静脉畸形AVM25例,动脉瘤28例,动脉瘤合并AVM3例,海绵状血管selleck化学药品瘤9例,全部经手术治疗。结果按国际GOS评分标准进行预后分类评分,恢复良好44例(27.2%),轻度残废56例(34.6%),重度残废29例(17.9%);植物生存11例(6.8%);死亡22例(13.6%)。结论SICH是否手术治疗取决于病人意识障碍程度及出血量。手术方法的选择应根据病人的具体情况,采用个体化治疗方案。严格掌握手术适应证,选择最佳Belnacasan research购买的手术时机,就能够挽救大多数SICH患者的生命,并提高他们的生活质量。”
“<正>多塞平是三环类抗抑郁剂(TCAs),帕罗西汀是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。对象与方法研究对象为我院2007年1月～2009年7月门诊和住院的抑郁症患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)抑郁”
“癌痛是癌症患者常见症状,癌痛的有效mTOR抑制剂处理取决于对癌症特点、癌症治疗方法以及疼痛程度、类型、性质等的充分了解。癌痛需综合治疗。另外,疼痛处理与癌症治疗相互影响,而药物治疗是疼痛综合治疗中的主要手段。众多国内外文献提示氨酚羟考酮(泰勒宁)可适用于各种癌症引起的不同部位、不同性质、不同程度的急性、慢性疼痛,可用于剂量滴定、也可用于维持治疗,镇痛疗效好,起效快,不良反应少且轻微。总之,世界卫生组织癌痛三阶梯治疗中第二阶梯复方制剂如氨酚羟考酮在癌痛中的作用与地位值得肯定。

ERα和ERβ的激活是受最有特点的ER激酶修改的磷酸化和p42/p44MAP激酶调节。利用报告基因(3X-ERE-TATA——荧光素酶)来衡量内源性ER的激活时发现,MEK1抑制剂PD98059的使用浓度不足以抑制MEK1的p42/p44MAP激酶活性,产生的雌激素对报告基因和雌激素效应元件控制的RIP140蛋白具有影响。观察发现这种雌激素的影响是在乳腺上皮细胞和HC11发生ERα非配体和ERβBYL719 MW配体的激活。同时,PD98059的浓度所能够抑制p42/p44磷酸化。此外,siRNA的表达对p42MAP激酶有抑制作用,也导致PD98059所损失的雌激素样作用。总之,在MEK1抑制剂PD98059起抑制作用的浓度以下,主要影响HC11乳腺上皮细胞的雌激素效应。”
“根据传统中兽医理论,中药增效抗菌复方由黄芩、秦皮、白头翁、苦参和甲氧苄啶按比例组成。采用人工诱发雏鸡不大肠杆菌病的方法,以对分离株大肠杆菌较敏感的环丙沙星作为对照组,进行中药增效抗菌复方的预防和治疗试验,探索中药增效抗菌复方对鸡大肠杆菌病的防治效果。结果表明,预防用药组雏鸡的发病率和死亡率明显低于感染对照组,中、高剂量的中药预防组和环丙沙星预防组的保护率分别为86.7%、96.7%和90%。治疗用药组雏鸡的死亡率明显低于感染对照组,中、高剂量的中药治疗组和环丙沙星治疗组BMS-354825的有效率分别为80%、90%和83.3%。本研究为中药增效抗菌复方防治鸡大肠杆菌病的临床应用提供了科学依据。”
“用鸭肝炎病毒(DHV)感染雏鸭,在感染后的第一、二、三、四和五天分别采集对照组和攻毒组肝、肾、肌肉和脑组织,测定各组织的糖代谢酶己糖激酶(HK)和苹果酸脱氢酶(MDH)的活性。结果表明攻毒组在人工感染DHV后5 d内,肝、肾和肌肉组织的HK和MDH活性显著低于对照组(P<0.05),而脑组织的HK和MDH活性与对照组相比差异不显著。

其检验结果显示,两种方法的精密度、准确度和测定结果无显著性差异,均可作为测定生活饮用水中氟含量的方法。”
“目的综述米诺环素在多种动物模型中对脑缺血后神经功能的保护作用及其可能的机制。方法根据近年来发表的文献共31篇,对米诺环素单独应用和与其他药物联合应用的效果进行阐明,并从分子水平论述其可能的作用机制。结果米诺环素可以抗脑缺血,其作用显著。在多种模型中均可见其神经保护作用,且与组织型纤维Selleck蛋白溶酶原活化剂、细胞周期蛋白激酶抑制剂夫拉平度等其他药物合用时可见抗脑缺血作用加强,并对新生儿的脑缺血模型显示出一定的治疗作用,其作用强度也显示出与剂量的相关性。其涉及的机制包括抑制细胞凋亡、抗氧化应激、抑制小胶质细胞活化、抑制金属蛋白酶的活性等。结论对于米诺环素抗脑缺血及其机制的研究,可为了解脑血管病的病因及开发新药提供依据。”
“目的研究大鼠脑缺血再灌注后对Selinexor小鼠胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)表达的影响,探讨碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对脑组织缺血再灌注神经元ERK的调节作用及机制。方法应用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,大脑中动脉阻塞2 h再灌注损伤24 h,采用TUNEL法、免一般疫组化检测海马及皮质内神经元凋亡和ERK的表达。结果 sham组鼠海马及大脑皮质偶见凋亡细胞,大脑皮质及海马神经元内少见ERK免疫反应阳性细胞;I/R组鼠海马及皮质神经元凋亡增加,缺血再灌注损伤后大脑皮质及海马神经元内ERK阳性表达明显高于假手组;bFGF组鼠海马及皮质神经元凋亡减少,皮质及海马神经元内ERK表达较I/R组明显增加。结论 bFGF显著减少缺血神经元凋亡,上调脑缺血诱导的ERK表达,对脑缺血再灌注海马及皮质神经元的具有保护作用。

方法根据卟啉对肿瘤组织的选择性滞留作用,设计了3个卟啉替加氟化合物及3个金属络合物,并以吡咯和取代苯甲醛为原料经4步反应以满意的收率得到目标化合物。采用MTT法,以替加氟为阳性对照药,评价目标化合物对人结肠癌Lovo细胞株和人肝癌SMCC-7721细胞株的抗肿瘤活性;同时通过裸鼠体内抗肿瘤实验进一步评价金属络合物4b的体内抗肿瘤活性。结果合成了6个未见文献报道的新化并且合物,其结构经IR、UV-vis1、H-NMR、MS及元素分析确证;体外活性实验表明,3个卟啉替加氟化合物表现出与替加氟相似的抗肿瘤活性,而3个金属络合物的抗肿瘤活性却是替加氟的两倍;金属络合物4b的体内肿瘤抑制率达70.4%。结论通过金属卟啉结构单元的引入可明显提高替加氟的抗肿瘤活性。”
“目的设计并合成青霉烯类苯甲酰基哌嗪型新化合物并也测定其抗菌活性。方法根据已报道的相关活性化合物的构效关系研究,设计出一系列2-取代苯甲酰基哌嗪甲基取代的新青霉烯类化合物,以2-羟甲基青霉烯双环母核为起始原料,经两次取代、两次脱保护基关环4步反应合成了目标化合物。采用二倍稀释法测定了其中8个化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、甲氧西林敏感金黄色获悉更多葡萄球菌(MSSA)和甲氧西林敏感表皮葡萄球菌(MSSE)4组革兰阳性菌的抑菌活性。结果与结论合成了11个新青霉烯类化合物,其结构经MS1、H-NMR谱确证。抑菌实验结果表明,所测试的8个新化合物对MRSA、MRSE、MSSA、MSSE均有较好抗菌活性。”
“为解决抗生素的耐药性问题,近年来在红霉素化学结构修饰方面开展了大量的研究,并发现了诸如酮内酯、酰内酯、双环内酯等多种具有良好抗耐药菌活性的新型大环内酯类化合物。

结论:复方银杏叶制剂可防护乙醇及H2O2所致的肝损伤,其作用可能与其协同抗氧化活性有关。”
“目的:在简要阐述虎杖化学成分的基础上,阐明以二苯乙烯类为主要生物活性成分的虎杖药理作用研究现状。方法:查阅国内外近10年相关资料81篇并对其进行汇总、分析、综述。结果:至目前为止,已发现的化学成分主要有二苯乙烯类、蒽醌类、黄酮类、鞣质、多糖等;药理研究显示,虎杖有抗艾滋病、抗癌、抗菌、抗病毒、抗炎、www.selleckchem.cn/products/AG-014699.html降血糖、抗组织(心、脑、肺、肾)损伤、抗脂质过氧化、抗骨质疏松、神经保护、降血脂、保肝等广泛药理作用;虎杖所含的二苯乙烯类成分是其发挥众多生物活性的主要物质基础,蒽醌类成分在其较多生物活性的发挥上也起到了一定的作用。结论:中药虎杖药理作用广泛,极有开发价值,尤其在抗艾滋病和抗癌方面。”
“目的:建立灯心草药材的RP-HPLC指纹图谱,探讨指纹图谱在灯心草质量评价方面Bcr-Abl抑制剂的应用。方法:采用AgilentHC-C18为色谱柱,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长为254 nm,在40 min内获得灯心草药材的HPLC指纹图谱。采用国家药典委员会的中药色谱指纹图谱相似度评价系统生成对照指纹图谱,并进行相似度分析,结果:11批灯心草药材的指纹图谱包含16个共有峰,其中灯心草的生物活性成分去氢厄弗酚吸收峰的峰面积百分比为45.14%～67.8INNO-406分子重量6%。11批药材的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均≥0.933。结论:市售灯心草药材的指纹图谱有很高的相似度,说明市售灯心草的化学成分有较高的均一性,HPLC指纹图谱可用于灯心草的质量评价。”
“目的:建立黄连解毒汤高效液相色谱指纹图谱及指标成分含量测定的方法,用于黄连解毒汤提取液的质量控制。方法:应用高效液相色谱法-DAD检测器,C18色谱柱系统,采用梯度洗脱方法,建立了黄连解毒汤高效液相色谱指纹图谱。并对指标成分的含量测定方法进行了方法学考察。

结论IgA肾病患者血清CysC与肾脏病理有较好的相关性,能反映IgA肾病的病理变化严重程度,可望用于临床监测。”
“<正>硬膜外血肿治疗包括开颅手术治疗和保守治疗,我院自2006年8月-2007年7月应用锥颅置管注射尿激酶引流治疗30例硬膜外血肿患者,取得良好疗效,现总结报告如下。”
“植物香气物质主要有三大类:萜类、苯基/苯丙烷类及脂肪Paclitaxel半抑制浓度酸衍生物。综述了花香物质合成及潜在的分子调控机制,并简要介绍了近年来香气在分子生物学方面的研究和应用,从而为人工利用及创造香气物质提供了理论依据。”
“中药现代化的实质是中药与现代科学技术的结合、与现代学术思想的结合、与现代科学文化的结合。将生命科学研究领域的生物转化技术引入到中药研究中,可为中药资源的开发提供有效selleck antibody途径、为以天然活性成分为先导发现新的药物提供新的思路与方法、可推动中药炮制、中药药理的现代化研究。”
“目的对玄丹巴布剂中的主药淫羊藿透皮特性进行研究,探讨影响主要有效成分淫羊藿苷透皮吸收的主要因素。方法以淫羊藿苷为指标性成分,采用体外Franz扩散池法进行体外透皮吸收实验;采用高效液相色谱法对体外经皮渗透实验接收抑制剂液中淫羊藿苷的含量进行测定。结果淫羊藿苷在不同药液(淫羊藿提取液1、淫羊藿提取液2、玄丹巴布剂药液)中具有不同的经皮渗透效果;2%(质量分数)氮酮+2%(质量分数)薄荷脑合用时促渗效果更佳;用水与生理盐水为接收液,他们的透过率相近,以磷酸水溶液为接收液透过量最少。结论淫羊藿苷体外透皮吸收良好。”
“为了更好地理解人耳蜗的工作机制,提出了一种利用Gammatone滤波器组对基底膜进行仿真的方法。

NF-kB和JAK/STAT即是所谓的原癌信号通路中的两条。本文综述了这些原癌信号通路的基本机制,探讨了NF-kB和JAK/STAT信号通路在胶质瘤中的联系,为今后脑胶质瘤的治疗提供有益的资料。”
“[目的]总结尿激酶治疗下肢深静脉血栓的作用及使用过程中的监测与护理。[方法]应用尿激酶对60例下肢深静脉血栓病人进行溶栓治疗,溶栓前检查凝血功能,做好心理护理等,溶栓中做好获悉更多监测及护理,溶栓后做好健康教育。[结果]治愈48例,有效10例,无效2例;其中3例发生皮下出血,多为手术切口处,1例食欲缺乏,经对症治疗后均好转。[结论]尽早对下肢深静脉血栓病人应用尿激酶溶栓,并在使用过程中密切监测和加强护理,可有效提高临床治愈率、减轻病人的痛苦。”
“目的:探讨和研究血管紧张素转换酶抑制剂在对慢性心力衰竭的临床治疗方法及疗效https://www.selleck.cn/products/ITF2357(Givinostat).html。方法:选取2007年10月～2009年12月收治60例心力衰竭患者,随机将其分为对照组和观察组两组。对照组患者采用常规治疗的方法,观察组患者在常规治疗的基础上给予患者血管紧张素转换酶抑制剂,并对两组患者的疗效及再住院情况进行比较观察。结果:观察组在治疗效果和复发率都明显优于对照组,两组比较有显著差异性(P<0.05)。结论:血管紧张素转换酶抑制可能剂在治疗慢性心力衰竭上有很好的临床效果,值得临床推广。”
“综述了国内外对预知子的化学成分、药理作用及临床应用研究现状,对寻找新的中药化合物和探索中药资源具有重要的参考价值。”
“目的:探讨尿激酶对有小房形成的胸腔积液的治疗作用。方法:配合病因治疗,对64例有小房形成的胸腔积液随机分2组,治疗组34例胸腔内注射生理盐水10～20ml+尿激酶10万～20万U;对照组30例给予生理盐水10～20ml+糜蛋白酶10万～15万U。

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“血管紧张素Ⅱ和肾素—血管紧张素—醛固酮系统(RAAS)中的其他组分在糖尿病肾脏病变的发病及进展过程中发挥着重要的作用。一项针对1型糖尿病合并显性肾病患者的研究发现,与未应用RAAS抑制剂患者相比,应用血管紧张素转换酶(ACEI)可以降低患者进展为终末期肾病风险以及死亡率。两组患者的血压控制水平相似,对肾脏和心脏的保护效应主要是由于蛋白尿的更多减少。ACEI也可以预防合并有高血压但尿白蛋白正常的2型糖尿病患者出现微量白蛋白尿。另外,ACEI在糖尿病肾病早期即具有心脏保护效应。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARBs)对合并有显性肾病或微量白蛋白尿的2型糖尿病患者具有肾脏保护效应(但不具有心脏保护效应)。一些研究评估了其他RAAS抑制剂(例如醛固酮拮抗剂和肾素抑制剂)在Maraviroc体外单独应用或者与ACEI或ARBs联合应用时的肾脏保护效应。未来研究的一项重要任务就是确定哪些药物联合应用可以以最小的花费获得最大的肾脏以及心脏保护效应。这样的研究结果将具有重要意义,特别在资源有限没有条件进行肾脏替代治疗的地区,预防肾衰即是挽救生命。”
“背景:细胞铁的外向转运是由铁调素调节的。铁调素的表达受机体信号因哪里子的影响,如血清铁水平、促红细胞生成素、炎症、低氧、氧化应激等。这些刺激通过肝实质细胞表面的组织相容性Ⅰ型跨膜糖蛋白HFE,转铁蛋白受体1,2,铁调素调节蛋白激活各种信号通路,包括BMP-SMAD、JAK-STAT和HIF1通路,进而改变铁调素基因的转录,调节铁调素的表达水平,但调节铁调素表达的分子机制还不明确。目的:从影响铁调素表达的信号因子及信号通路两方面入手,总结并分析铁调素表达的调节机制。

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“目的研究山茱萸药材的三萜类化学成分。方法利用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱和Sepha-dex LH-20柱色谱进行分离、纯化。根据色谱特征和现代波谱数据进行结构鉴定。结果从山茱萸药材中得到4个三萜类化合物,分别鉴定为Maslinic acid(山楂酸,Ⅰ);Corosolic acid(科罗索酸,Ⅱ);Oleanlic acid(齐墩果酸,Ⅲ);Ur此网站solic acid(熊果酸,Ⅳ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ为首次从山茱萸药材中分离得到。”
“在广泛调研文献基础上,概述了中药八角枫的资源、成分、药理及临床应用,为深入开发利用提供基础资料。”
“生物电子等排原理在药物设计和结构修饰中起着重要作用。本文介绍了生物电子等排体的概念,分类以及常见的生物电子等排原理在药物优化中应用。”
“三Selleckchem INCB024360唑巴坦是第三个上市的β-内酰胺酶抑制剂,具有抑酶活性强,抑酶谱广等特点,对绝大多数A类β-内酰胺酶有较强的抑制作用,对C类和D类β-内酰胺酶也有一定的的抑制作用。因此,三唑巴坦在临床产酶耐药菌所致感染性疾病的治疗中具有重要作用。但不可忽视的是,三唑巴坦上市20余年来已有30余种耐三唑巴坦的耐酶抑制剂β-内酰胺酶在欧美国家出现,而对三唑获悉更多巴坦敏感性较差的β类酶在我国也有报道,这些酶的出现和流行将严重威胁三唑巴坦在临床中的使用。本文将三唑巴坦抑酶作用的分子机制、对各类β-内酰胺酶的抑制作用以及耐酶抑制剂与β-内酰胺酶的构效关系作一综述。”
“目的研究丹参酚酸与牛血清白蛋白的结合反应特性及其结构相关性。方法运用荧光和紫外光谱法研究了4种小分子天然丹参酚酸类化合物迷迭香酸、紫草酸、丹参酚酸A、丹参酚酸B(SAⅠ~Ⅳ)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。

(4)GPⅡb/Ⅲa受体抑制剂与基础治疗比较:两组病死率、出血发生率差异无统计学意义。结论4种溶栓失败后的治疗方法,除补救性PCI较传统疗法能降低病死率外,其余疗法尚无确切证据支持哪种更有效,且存在出血的并发症,因此还不能作为常规治疗方案。”
“心血管疾病是世界上引起死亡的首要原因。估计到2015年,将有接近2千万人死于此类疾病。因此,需要开发能实质性降低心血管疾病负担的治疗策略LGK-974订单。一种复方制剂polypill,含他汀、降血压药(噻嗪类,β受体阻断剂和血管紧张素转换酶抑制剂)、阿司匹林和叶酸等的药物,显示可以使心血管病发生率减少80%。本文着重讨论开发此类多药复方中的药学问题。”
“瘦素(Leptin)是在1994年鉴定的由肥胖基因(ob基因)编码的产物,是一种分子量为16 000道尔顿的蛋白质,主要由白色脂肪组织合成,其受体后机和制是通过酪氨酸蛋白激酶(Januskinases,JAK)和转录信号转导物及激活剂(signal transducers and activators of transcription,STAT)途径实现的,主要活化JAK2-STAT3途径,其功能主要是抑制摄食和调节机体能量代谢,可使体重下降。许多实验证明,血浆瘦素与体脂之间存在密切关系。瘦素与肥胖的水平查找更多有关,因此瘦素似乎是一个重要的调解成分。有关调节冬眠动物瘦素分泌和功效的知识为理解人类与其他非冬眠种类正常和异常的肥胖调节提供了有用的信息。”
“目的:研究炮制对蟾酥中四种二烯内酯类化合物的影响。方法:利用HPLC/UV-DAD同时测定。结果:酒制、乳制和滑石粉制使得蟾酥中的指标成分羟基华蟾酥毒基、蟾毒灵、华蟾酥毒基和脂蟾毒配基成分总量变化不大,依照总量由大到小依次为:乳制、滑石粉制、酒制。增加辅料量会使这些成分的含量进一步降低。