钙调蛋白激酶Ⅱ抑制剂和蛋白激酶A抑制剂可以减少药物灌流儿茶酚胺敏感性室速模型的触发活动和室性心律失常的发生。结论儿茶酚胺敏感性室性心动过速的发生跟钙调蛋白激酶Ⅱ和蛋白激酶A信号转导通路密切相关。该信号通路有望成为儿茶酚胺敏感性室性心动过速的治疗靶点。”
“目前研究已发现RhoA/Rho激酶信号通路参与了人体多种疾病的形成,如高血压、冠心病、脑率中等。肺动脉高压的病理学改变包括内皮细胞的损伤、增Sunitinib殖,肺血管平滑肌细胞的高反应性,炎症细胞迁移和黏附以及肺小血管形成和栓塞;Rho激酶调节细胞的多种生物学行为和功能,如收缩、黏附、迁移、增殖、凋亡、基因表达等。研究表明RhoA/Rho激酶信号通路通过多种方式参与了肺动脉高压的形成。”
“Ras-Raf-Mek-Erk信号转导通路在调控细胞生长,分化和增殖起着至关重要的作用。而Ras或者B-Raf的突变都会导致肿瘤的发TSA HADC研究购买生。B-Raf被激活后的体细胞突变率在黑色素瘤中高达50%~70%,卵巢癌中达35%,甲状腺癌中达30%,结肠癌中达10%,因此B-RafV600E作为治疗人类癌症的靶标而日益受到研究者的关注。本综述主要从结构优化对活性的影响上阐述了近两年来新型B-Raf激酶抑制剂的最新研究进展。”
“目的:研究Rho激酶对p-Smad1核迁移的作用及信号转导途径,探讨它们在肺血管重Ganetespib nmr构中的作用机制。方法:分离培养大鼠远端肺动脉平滑肌细胞,应用血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)启动肺动脉平滑肌细胞Rho激酶信号通路,应用骨形态发生蛋白2(BMP-2)启动BMP信号通路,并用Rho激酶抑制剂Y-27632、MEK抑制剂U0126进行干预。培养细胞分成5组:(1)对照组;(2)BMP-2组;(3)BMP-2+PDGF-BB组;(4)BMP-2+PDGF-BB+Y-27632组;(5)BMP-2+PDGF-BB+U0126组。
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“<正>砷中毒是指有机和无机砷化合物进入机体后释放砷离子通过对局部组织的刺激及抑制酶系统,可与多种酶蛋白的巯基结合使
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“<正>砷中毒是指有机和无机砷化合物进入机体后释放砷离子通过对局部组织的刺激及抑制酶系统,可与多种酶蛋白的巯基结合使酶失去活性,影响细胞的氧化和呼吸及正常代谢,从而引起以消化功能紊乱及实质性脏器和神经系统损害为特征的中毒”
“对1例32岁的肝硬化并慢性肾功能不全(尿毒症期)受体施行一期同种异体肝肾联合移植。供受体血型等组织配型相匹配,肝移植采用经典的原PCI-32765 MW位移植技术,肾移植采用常规移植方法,将移植肾置于右髂窝。移植前予以赛尼哌行免疫诱导,移植后采用他克莫司+吗替麦考酚酯+甲强龙三联疗法进行免疫抑制治疗。受体移植后肝肾立即发挥作用,移植后无严重手术并发症发生,移植肝肾功能恢复良好。提示肝肾联合移植是治疗肝肾同时衰竭的有效方法,良好的组织配型、完善的移植技术、免疫抑制剂的合理使用及移植后并selleck kinase inhibitor发症的正确处理是移植成功的关键。”
“目的:分析器官移植受者高脂血症的发病率及其危险因素。方法:收集209例肝、肾移植术后1年复查的相关资料。以独立样本t检验比较移植组与性别、年龄相匹配对照组的血胆固醇和三酰甘油浓度的差别。以二项Logistic回归分析移植组高脂血症的危险因素,包括年龄、性别、体质量指数(BMI)、血糖、血胆红素、无尿素、肌酐、激素使用及钙调剂类型。结果:移植组血液胆固醇和三酰甘油浓度较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.01),发病率高于对照组(胆固醇:24.4%vs5.0%;三酰甘油:55.5%vs15.0%)。钙调素抑制剂种类(P<0.01)、血清肌酐浓度(P<0.01)和BM(IP<0.05)是高胆固醇血症的主要危险因素;激素使用(P<0.01)和年龄(P<0.05)是高三酰甘油血症的主要危险因素(P<0.05)。
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“目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组予复方苦参
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“目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组予复方苦参注射液联合化疗,对照组予单纯化疗。4周期或至少2个周期后评价疗效。结果:总有效率(RR)治疗组42.22%,对照组40.00%。差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量治疗组提高37.50%,对照组22.22%,有显著性差异(P<0.05)。不良反应发生率两FK506数据表组有显著性差异(P<0.001)。口腔溃疡两者差异无统计学意义(P>0.05)。提示:复方苦参注射液联合化疗可明显减轻化疗不良反应,改善患者体能,提高患者生存质量。对于晚期非小细胞肺癌患者值得多中心研究。”
“<正>谷胱甘肽(GSH)是动、植物细胞内含量最为丰富的非蛋白巯基化合物,其作为机体内重要的抗氧化物质,能够参与多种生化反应,对细胞生长及功能调控BIBW2992订购发挥了重要作用.研究表明,生物体内细胞及组织当中谷胱甘肽及相关巯基化合物浓度的改变与人体多种疾病如肿”
“肿瘤干细胞具有强大的自我更新能力和致瘤性,能够抵抗放化疗的攻击,它在肿瘤的发生、发展中起到了关键作用。研究肿瘤干细胞的生物学特性及其内在机制为肿瘤的治疗提供了新的途径。”
“背景与目的:通过腺病毒介导,观察PI3K P55γ调节亚基N末端对胃癌细或胞增殖和迁移的影响。材料与方法:在腺病毒E1基因转化的人胚肾细胞HEK293中扩增复制缺陷型重组腺病毒Ad-N24-GFP以及空载体病毒Ad-GFP,分别用Ad-GFP和Ad-N24-GFP感染MGC803细胞后,通过荧光显微镜观察病毒对肿瘤细胞的感染效率,计数活细胞,制作细胞生长曲线,观察Ad-N24-GFP对细胞生长的影响;并采用流式细胞术和细胞迁移实验分别检测Ad-N24-GFP对MGC803细胞周期和细胞运动迁移能力的影响。
方法:4月龄SD雌性未育大鼠48只随机分为正常对照组(假手术组)、去势对照组以及4个去势振动组,每组8只。两对照组不作振动干预,4
方法:4月龄SD雌性未育大鼠48只随机分为正常对照组(假手术组)、去势对照组以及4个去势振动组,每组8只。两对照组不作振动干预,4个振动组分别接振不同参数振动,干预时间13周。比较大鼠体重,腰椎、股骨骨密度,骨转换标志物(血清骨钙素、碱性磷酸酶、非前列腺酸性磷酸酶、Ⅰ型胶原C端肽)值。结果:实验开始后除正常对照组外,其余各组体重均明显增加。各组股骨骨密度均增加,差异无显著性意义,振动3、哪里4组与正常对照组较去势对照组腰椎骨密度显著性增加。骨转换标志物各组差异无显著性意义。结论:一定的复合振动可以增加去势SD大鼠腰椎骨密度,具有潜在的预防骨质疏松作用。”
“目的:探讨中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后肝转移的临床疗效。方法:39例胃癌术后肝转移患者随机分为治疗组18例,采用中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇为主化疗,对照组21或例,采用单纯紫杉醇为主化疗。结果:治疗组总有效率(CR+PR)达66.6%,对照组42.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组治疗后血清血管内皮生长因子(VEGF)均有下降,治疗组下降更明显(P<0.01);治疗组在保护免疫功能方面优于化疗组,两组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组中位生存期及中位疾病进展时间较对照组延长,两组中位生存期及中位疾病也许进展时间比较有显著性差异(P<0.05);结论:中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后肝转移能提高总有效率,保护免疫功能,延长中位生存期及中位疾病进展时间。"
“目的探讨复方樟柳碱对老年前部缺血性视神经病变(AION)患者血液流变学和中心视力恢复的影响。方法AION患者43例52眼,随机分为治疗组23例28眼和对照组20例24眼,所有患者均使用常规扩血管药物葛根素等治疗,治疗组另加复方樟柳碱患侧颞浅动脉旁注射。疗程均为20 d。
这类药物中,fluoxetine hydrochloride(盐酸氟西汀)是作者研究所”
“<正> 目前我国糖尿病患者持
这类药物中,fluoxetine hydrochloride(盐酸氟西汀)是作者研究所”
“<正> 目前我国糖尿病患者持续增加,导致糖尿病患者快速上升的原因之一就是饮食结构的改变,长期摄入高热量、高脂肪、高碳水化合物的食品,导致营养过剩。据统计60%~70%糖尿病患者超重。肥胖是糖尿病的重要诱因,也是血脂升高的元凶。临床中2型糖尿病经联合降糖药物治疗,血糖控制仍不理想,需做血脂检查,联Talazoparib化学结构合降脂药物治疗。我院在2007年10月至2009年11月间门诊收治60例2型糖尿病伴血脂异常患者,收到较好效果,现总结报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料:已确诊的2型糖尿病患者,经联合降糖药物治疗,”
“目的:急性上消化道出血是消化系统疾病中的常见急症,其中以急性非静脉曲张上消化道出血占大多数,治疗措施以抑酸为主,质子泵抑制剂已成为首选药物。笔者采用成本临床试验-效果分析方法,比较进口与国产注射用奥美拉唑治疗急性非静脉曲张上消化道出血的成本和效果,为临床合理用药提供参考。”
“目的调查上海市杨浦区四平社区高血压患者一般状况与药物治疗状况,为社区高血压的防治提供相关信息和数据。方法对四平社区2004年1月1日~2009年5月1日建立高血压患者管理卡的5039例原发性高血压患者的相关信息进行统计、对照和分析。结果四平社区通常5年内全部管理在册的5039例高血压患者中,有临床并发症的患者占12.21%,缺血性卒中与心绞痛的发生率最高,分别为4.64%和2.34%,心血管高危与极高危者占41.32%,2级与3级高血压占74.38%。血压控制不良者占43.72%。高血压服药率为74.06%,其中85.21%的人服用1种药。常用的5种药物是珍菊降压片(32.02%)、氨氯地平片(27.33%)、硝苯地平片(15.38%)、复方降压片(10.77%)、氯沙坦(4.61%)。
结论:生脉散组分配伍可增强人参总皂苷上调热损伤大鼠GR水平的作用。”
“目的:对贯叶连翘CO2超临界提取物的成分进行分析
结论:生脉散组分配伍可增强人参总皂苷上调热损伤大鼠GR水平的作用。”
“目的:对贯叶连翘CO2超临界提取物的成分进行分析,并测定其中主要化学成分的含量。方法:以高效液相色谱法分别测定超临界提取物中主要黄酮类成分和贯叶金丝桃素含量。CO2超临界提取条件:萃取温度40℃,萃取压力20MPa,分离温度为45℃,压力为8 MPa,提取1 h。结果:纯CO2超临界提取的提取物不含黄酮成分,贯www.selleckchem.cn/products/epacadostat-incb024360.html叶金桃丝素含量达180.6 mg/g;以乙醇为夹带剂的超临界提取物含有黄酮类成分和贯叶金丝桃素,芦丁、金丝桃苷、槲皮素含量分别为1.10mg/g、1.84 mg/g、1.33 mg/g,贯叶金丝桃素含量为26.19 mg/g。结论:用纯CO2超临界提取,提取物中贯叶金丝桃素含量远高于加夹带剂超临界提取,可用本法制备贯叶金丝桃素含量高的提取物。”
“目的提高点击此处医务人员对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)医院感染的认识,指导临床合理用药。方法调查2008年3-6月医院重症监护病房(ICU)发生伴有MRSA感染的死亡病例,分析2007年1月-2008年12月MRSA细菌谱及耐药情况。结果3例死亡病例均检出MRSA,药敏试验显示对万古霉素敏感,对其他抗菌药物耐药;2007年1月-2008年12月共检出MRSA 30株LinsitinibDMSO溶解度,药敏试验显示:对青霉素、红霉素、头孢唑林、苯唑西林耐药率达100.0%;对环丙沙星、克林霉素、左氧氟沙星、复方新诺明等耐药率为66.7%~87.0%。结论MRSA对抗菌药物耐药严重,易侵袭营养不良、大手术创伤、术后长时间使用呼吸机的患儿,应早期使用敏感药物,并从医院感染管理、医疗护理管理等多学科的角度,预防与控制MRSA医院感染暴发。”
“肿瘤的分子靶向治疗逐渐成为肿瘤治疗的关注焦点,分子靶向药物的出现为肿瘤的治疗带来了新的方向。
TP通过抑制凋亡及促进血管的生成能促进肿瘤组织的生长并增加发生转移的概率。由于TP的表达上调与肿瘤的恶化及不良预后相关,因此,TP
TP通过抑制凋亡及促进血管的生成能促进肿瘤组织的生长并增加发生转移的概率。由于TP的表达上调与肿瘤的恶化及不良预后相关,因此,TP抑制剂被寄希望于能阻止肿瘤的血管生成转移。然而同时,TP对广泛用”
“脓毒症性急性肾损伤(AKI)发病机制复杂且缺乏有效的药物治疗。Toll样受体4(TLR4)是固有免疫系统中的病原模式识别受体之一,通过识别并结合革兰阴性杆菌细胞壁成分脂多糖,激活信号转导通Selleck Nutlin3a路。TLR4信号通路激活后释放多种炎症介质如肿瘤坏死因子α、白细胞介素(IL-1)、IL-6介导脓毒症性AKI发生。因此,TLR4信号通路可成为脓毒症性AKI治疗的新靶点;目前TLR4信号通路阻断剂已问世并进入Ⅲ期临床研究阶段,以期为脓毒症性急性肾损伤患者的救治提供全新的思路。”
“背景与目的:蛋白酶体抑制剂能影响肿瘤生长并诱导细胞凋亡。PS-341作为第一个SGI-1776体内经研究证实并被美国FDA批准用于临床的蛋白酶体抑制剂,可以通过JNK通路诱导体外胶质瘤细胞凋亡。然而,PS-341在诱导细胞凋亡的同时,还将促进热休克蛋白(HSPs)的表达。HSPs有保护细胞对抗应激的作用。本研究中,我们将探索HSPs是否能保护胶质瘤细胞对抗PS-341诱导的细胞凋亡,以及抑制HSPs表达是否能够增强PS-341诱导胶质瘤细胞凋亡。方法:通过使www.selleckchem.cn/products/PLX-4032.html用热休克蛋白抑制剂、亚致死热处理的方法调节胶质瘤细胞中HSPs的表达,并用流式细胞技术、台盼蓝排斥实验和Western blotting等方法检测PS-341诱导的细胞损害。结果:胶质瘤细胞经PS-341处理后,HSPs的表达上调。抑制HSPs的表达,PS-341诱导细胞凋亡的能力显著增强。结论:胶质瘤细胞中,HSPs可以保护PS-341诱导的细胞凋亡。PS-431联合应用HSPs抑制剂将增强胶质瘤细胞凋亡,这有望成为一种新的胶质瘤治疗途径。
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“乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)首先在多药耐药乳腺癌细胞中被发现,是一种依赖ATP酶的半结合转运体,这种AB
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“乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)首先在多药耐药乳腺癌细胞中被发现,是一种依赖ATP酶的半结合转运体,这种ABC转运体具有保护有机体免受外源性物质损害的功能。在肠道和胆道中,它能够防止吸收和增强排出毒性物质的功能;在胎盘屏障中,它可以保护胎儿;同样,在血脑和血睾屏障中也起到保护功能;在干细胞中,它可以保护其免受毒性物质损害。BCRP/ABCG2主要通过3个BIBF 1120细胞系方面影响肿瘤学行为:①内源性BCRP/ABCG2影响肿瘤药物的吸收、分布、代谢和排出。②在肿瘤细胞中表达的BCRP/ABCG2可以通过将肿瘤药物排出直接引起耐药。③在肿瘤细胞中表达的BCRP/ABCG2可以成为代谢激活的一个信号,引起肿瘤中多药耐药,自我更新,侵袭及预后不佳各种信号通路的活化。我们检索了很多关于表达BCRP/ABCG2的白血病selleck化学、淋巴瘤和各种实体肿瘤的临床研究结果,这些结果均表明BCRP/ABCG2的表达与人类各种肿瘤的不良预后相关。然而这种不良预后是由于BCRP/ABCG2对肿瘤药物的排出作用直接引起的,还是它的表达只是作为肿瘤增殖、转移、基因变异、多药耐药和阻止程序性细胞死亡的信号通路增强的一个指示因子却依然不清楚。本文就BCRP/ABCG2的结构、功能和在人体获悉更多肿瘤中的最新研究进展做一综述。”
“<正>砷元素(As)及其化合物广泛存在于环境中。元素形态的砷不溶于水,因此几乎没有毒性。有毒性的主要是砷的化合物,其中三氧化二砷(As2O3)就是砒霜,剧毒。一般情况下,土壤、水、空气、植物和人体都含有微量的砷。”
“胎儿酒精综合征(FAS)是由于孕妇饮酒给胎儿造成的永久性出生缺陷,酒精诱导的神经元凋亡是引起FAS的主要原因。FAS可导致胎儿出生后的中枢神经系统功能异常及认知功能障碍。
根据Frster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(左西孟旦)间距离r=2 9 nm和能量转移效率E=0 33。”
根据Frster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(左西孟旦)间距离r=2.9 nm和能量转移效率E=0.33。”
“目的观察中药复方金思维对散发性老年性痴呆(SAD)大鼠模型学习记忆的影响。方法采用双侧脑室注射微量链脲佐菌素(STZ)建立散发性AD大鼠模型,金思维分为3个不同剂量对模型大鼠进行3个月的治疗。利用Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力并与盐Selleckchem LY294002酸多奈哌齐进行比较。结果定位航行实验中,模型组大鼠平均逃避潜伏期和游泳距离较假手术组明显延长(P<0.05或P<0.01);金思维各剂量组和多奈哌齐组平均逃避潜伏期和游泳距离较模型组明显缩短(P<0.05或P<0.01)。空间探索实验中,模型组与假手术组比较,原平台象限活动时间明显缩短(P<0.01);金思维各剂量组与模型组比较,原站台象限活动时间NVP-BKM120临床试验明显延长(P<0.01);与多奈哌齐组相比无显著差异。结论金思维能够显著改善散发性SAD模型大鼠的学习记忆功能。"
“根据魔芋胶、卡拉胶、黄原胶、刺槐豆胶4种胶体的理化特性及协同增效作用,通过正交实验确定胶体最佳配方为:魔芋胶0.1%、卡拉胶0.18%、黄原胶0.06%、刺槐豆胶0.06%,添加仙草、金银花、夏枯草、甘草的萃取液,根据4种原料的保或健功能,通过正交实验复配,确定萃取液最佳添加量为:仙草汁6%、夏枯草汁5%、金银花汁6%、甘草汁0.6%,研制出了口味独特、质量稳定的复合保健仙草蜜。”
“目的:研究麻杏石甘汤(麻黄、杏仁、生石膏等)、散剂投药后(系指经过体外模拟实验,即将药物经过人工胃液、胃肠液代谢过程)主成分溶出液进行分析测定。方法:取单味、复方煎剂、散剂进行体外模拟实验,以组方中单味药的主成分为指标,采用HPLC、GC、配位滴定法进行溶出量分析的研究。
结论红景天苷可通过抑制心肌细胞mPTP的开放在低氧细胞模型中发挥抗凋亡作用。”
“目的观察中西药复合营养素对重症脑水肿大
结论红景天苷可通过抑制心肌细胞mPTP的开放在低氧细胞模型中发挥抗凋亡作用。”
“目的观察中西药复合营养素对重症脑水肿大鼠急性应激期直肠温度、血糖、脑组织含水量的影响,为提高急性重症脑卒中患者抗应激能力提供实验依据。方法将64只SD大鼠随机分组,各32只:(1)对照组,予去离子水持续灌胃1周后经腹腔注射10%苯肾上腺素造成急性血管源性脑水肿(VBE)模型,并观察造模后1、2、6已经、12h四个时间点大鼠血糖、和脑组织含水量的变化情况;(2)实验组,予维生素C、维生素E、L-精氨酸、谷氨酰胺、氯化镁和中药补阳还五汤持续灌胃1周,其造模方法、采血时间点及观察指标同对照组。结果两组间血糖和脑组织含水量差异均有统计学差异(P<0.05),且实验组优于对照组。结论中西药抗应激复合营养素可显著提高机体的抗应激能力。"
“目的观察瘦素对结肠癌购买抑制剂迁移的影响,以及LIMK1/Cofilin信号通路的作用。方法贴壁培养SW620细胞,分别转染YFP-LIMK1及pSUPER-LIMK1。以浓度为1μmol/L的瘦素孵育细胞为实验组,通过Western印迹实验检测Cofilin磷酸化水平的变化;通过细胞迁移实验观察LIMK1在瘦素诱导的细胞迁移中的作用。结果经瘦素诱导可使SW620细胞中CofilinPLX3397磷酸化水平增加,被LIMK1调控;细胞迁移实验显示LIMK1参与瘦素诱导的细胞迁移。结论瘦素/LIMK1/Cofilin信号通路对结肠癌细胞的迁移具有明显的促进作用,可能与结肠癌的发生、发展相关。”
“脑血管病发病率高,严重危害人类健康。探索缺血性脑损害的机制与阻断相应分子与细胞损害的环节是目前全世界神经科学工作者研究的焦点和热点。激肽释放酶-激肽系统(kallikrein-kinin system,KKS)是体内重要的炎性调节系统。