2种HOB可使细胞内[Ca2+]i水平升高。[结论]HOBS能诱导SMMC-7721细胞凋亡。”
“目的总结表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床经验及体会。方法从2005年5月至2007年1月有30例晚期非小细胞肺癌患者进入研究,所有患者均为Ⅲ至Ⅳ期,吉非替尼剂量为250mg/次,口服,每天1次。结果30例患者均可评价,获得PR7例(23.3%),Baf-A1SD12例(40.0%),PD11例(36.7%),总的疾病控制率63.3%。未出现3至4级的毒性反应。结论吉非替尼是一种比较有效的新型分子靶向治疗药物,不良反应轻微,可用于晚期非小细胞肺癌的治疗。”
“目的比较细胞核阵列荧光原位杂交技术(FISH)和免疫组织化学在检测间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)中间变性淋巴瘤激酶基因转位及其融合蛋白中的作用。方法联https://www.selleckchem.cn/products/AG-014699.html合应用细胞核阵列技术和双色FISH及免疫组织化学检测17例石蜡包埋ALCL病例中间变性淋巴瘤激酶基因转位及其融合蛋白。结果成功提取细胞核制成阵列去掉了胞浆对FISH的不良影响并提供了高通量的操作平台;总共17例标本中8例间变性淋巴瘤激酶免疫组织化学阳性的标本中,胞核胞浆均阳性4例,仅胞浆阳性4例;细胞核阵列FISH阳性结果6例,除了符合4例免疫组化胞浆胞Temozolomide分子量核阳性的结果之外,还有2例免疫组化仅为胞浆阳性的标本FISH结果为阳性,剩余2例免疫组化仅为胞浆阳性的标本FISH结果为阴性。结论细胞核阵列FISH消除了细胞浆对FISH的不良影响,并提供高通量操作平台,使FISH成为临床检测的常用方法有了进一步的可能;FISH较免疫组化是更为特异的一个诊断方法。”
“目的检测S期激酶相关蛋白2(Skp2)和抑癌基因p27kip1在肾细胞癌(RCC)中的表达,探讨其与肾细胞癌生物学特征的关系及意义。

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“目的探讨田七注射液对阿霉素(ADR)肾病大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3蛋白、Smad7蛋白表达的影响。方法采用单侧肾切除加ADR重复注射肾病模型。将健康SPF级SD大鼠随机分为3组:假手术组(n=8)、模型组(n=15)、田七注射液组(n=15)。治疗8周后处死大鼠,观察24h尿蛋白定量、血尿素氮,肌酐及肾脏组织病理改变,同时观察肾组织TGF-β1、Smad3、INK128Smad7的表达。结果田七注射液能减少尿蛋白的排泄,改善肾功能(Bun、Cr),明显降低肾小球硬化指数及肾间质损伤分数,下调TGF-β1、Smad3蛋白的表达,提高Smad7蛋白表达。结论在阿霉素肾病大鼠肾病模型中,田七注射液对肾组织有一定保护作用,其作用机制可能是通过下调TGF-β1、Smad3蛋白的表达,上调Smad7蛋白的表达,干预Smad蛋白介导的细胞内Liraglutide nmr信号转导,从而实现抗肾纤维化。”
“目的探讨用固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)法测定甘草中甘草苷和甘草酸含量。方法采用正交试验法考察真空度、上样量、洗脱剂用量和洗脱流速对固相萃取工艺的影响,用高效液相色谱梯度洗脱法测定各萃取液中甘草苷和甘草酸含量。结果甘草最佳固相萃取条件为真空度0.01MPa,上样量1.5mL,洗脱剂用量25mL,洗脱速率3mL/m可能in;甘草苷和甘草酸的方法回收率分别为100.85%和99.67%。结论SPE-HPLC法操作简单,准确可靠,可用于甘草及含甘草的复方制剂中甘草苷和甘草酸含量测定。”
“目的:利用静电纺丝技术以羧甲基壳聚糖复合生长因子(rhBMP-2)缓释微球制备牙周组织再生引导膜。方法:将载有生长因子的钙藻酸盐微球与主体羟基磷灰石(CCS/nHA)羧甲基壳聚糖混合利用静电纺丝技术制得具有”"串珠”"丝状结构的复合纤维膜,并观察微球及纤维膜的体外释药过程。

方法獉獉:采用LC-MS/MS检测两个试验组即服用复方甘草片组和服用可愈糖浆后于不同时间点留取的尿样及162例海洛因滥用者的尿样,并进行描述性统计分析。结果獉獉:两个试验组尿液中均检测出吗啡、可待因、3-β-D–葡萄糖醛酸吗啡(M3G)和6-葡萄糖醛酸可待因(C6G)等吗啡类药物成分,且约在0.5-3 h浓度达到高峰,但是尿液中总吗啡和总可待因比值(Mor/Cod)是不同的。服用复Belinostat nmr方甘草片组尿液总吗啡/总可待因峰面积比值(Mor/Cod):1.61±s 0.67≤Mor/Cod<3.07±s 1.85;服用可愈糖浆组0.09±s 0.07≤Mor/Cod<0.24±s 0.12;海洛因滥用者尿液中有的可测出6-MAM,有的还可检测出海洛因或乙酰可待因原形物质,162例尿样中9例尿样Mor/Cod比值小于1且9例均检测出6-MAM外,selleck HPLC控制其余均大于1。结论獉獉:本方法用于快速甄别海洛因滥用与阿片类药物使用,是相对可行的。”
“目的:分析散结镇痛胶囊的有效成分并观察其在大鼠子宫内膜异位症模型上的治疗效果。方法:联合应用高分离度快速液相色谱和串联四级杆飞行时间质谱法对散结镇痛胶囊的成分进行分析。两种主要成分龙血竭和三七用于动物模型的治疗观察。将60只雌性大鼠于动情期建立子宫内膜异位症模型。四GSK458制造商周后,二次开腹测量病灶大小。将建模大鼠随机分为五组:空白对照组(生理盐水治疗),阿那曲唑组(阿那曲唑18μg每天),龙血素A组(龙血素A 97.2 mg每天),人参皂苷Re组(人参皂苷Re 64.8 mg每天)和散结镇痛胶囊组(散结镇痛胶囊86.4 mg每天),通过灌胃持续给药四周。四周后进行第三次开腹,再次测量病灶大小,并检测病灶血管内皮生长因子及肿瘤坏死因子-α的表达情况。结果:包括两种主要成分在内的共38种成分被提取并检测出来。

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“目的设计合成一系列(Z)-4-烷基硫基-5-烷基硫基次甲基-1-芳基-3-羟基吡咯酮类化合物,并测定其体内升高白细胞活性。方法以1,3-二氯丙酮为起始原料,与烷基硫醇发生取代反应,再与相应的芳香氨基化合物反应生成席夫碱,使用草酰氯关环,最后与酰氯衍生物酯化得到目标化合物。以赛格力(G-CSF)为阳性对照药物,考察所合成化合物的升高白细胞活性,活性数据以白细胞数和嗜中性粒细胞百分比为Birinapant化学结构依据,同时以小鼠的状态作为初步判断毒性的依据。结果与结论共合成了18个未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR、MS谱确证。活性测试结果表明,化合物Ⅰ5、Ⅰ16的活性与阳性药相当,具有显著升高白细胞活性。”
“为确证两种新三嗪类化合物40967和40968对鸡柔嫩艾美耳球虫病的防治效果、有效剂量和与现有药物地克珠利的交叉耐药性,采用抗鸡柔嫩艾美尔球虫笼养试验selleck inhibitor模型和抗球虫活性指数、病变记分减少率、最适抗球虫活性百分率等指标,评价两新化合物的药效。结果显示,新三嗪类化合物40967的添加剂量3 mg/kg以上,40968的添加剂量10 mg/kg以上时,对敏感株的抗球虫活性可以稳定在高效水平;40967和40968在1 mg/kg和3 mg/kg剂量水平时显示与地克珠利有不同程度的交叉耐药性,但当用药剂量提高到10 mg寻找更多/kg时40967与地克珠利显示无交叉耐药。该结果为球虫病的防治和新三嗪类药物的开发提供依据。”
“本试验旨在研究复合微生态制剂与饲用抗生素对肉鸡生长性能、免疫性能和抗氧化指标的影响。试验选用500只1日龄雌性健康黄羽肉鸡,随机分为5组,每组4个重复,每个重复25只。试验预试期3d,正试期35d。Ⅰ组为对照组,饲喂不含抗生素的基础饲粮,Ⅴ组为抗生素组,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组为复合微生态制剂组,复合微生态制剂添加量分别为1.0‰、2.0‰、4.0‰。