血浆CT-1在心肌损伤的修复中发挥作用。CT-1可做为ACS严重程度的预测指标。”
“<正>在以往的药物设计中,常用针对单一分子靶点的高特异性和高活性化合物筛选的策略(Onegene,Oneprotein,Onedrug),但愈益增多的研究表明,对于像肿瘤、糖尿病、炎症、高脂血症、老”
“<正>有机溶剂属于碳氢化合物及其衍生物,种类繁多,应用面广,使用量大,故其对健康的危害问题日find more益突出。有机溶剂产生的毒害作用多种多样,除了对皮肤黏膜有不同程度的刺激作用外,许多有机溶剂能引起中枢神经系统的非特异性抑制、周围神经疾患和全身麻”
“<正>2010年3月8日上午接到宝山区民防咨询电话,报告宝山区祁骆路18号大场南大工业园内一家光纤制造工厂周围100m范围发生大量刺激性白雾,令路人纷纷掩鼻而行。我们根据光纤生产工艺,推测是氯化硅类化合物泄漏RG7422订单,事发当天又是阴雨天气,空气湿度较”
“<正>近年来,随着广泛使用广谱抗生素、糖皮质激素、免疫抑制剂、细胞毒类药物等,呼吸道真菌感染的发病率逐年上升,肺部真菌病占内脏深部真菌病的50%以上,因其起病隐伏,症状不典型,常延误诊治,预后较差,不能不引起临床医师的警觉,本文就我院36例肺部真菌感染患者用氟康唑治疗的疗效进行分析,进一步探讨其临床价值。”
“目的selleck产品了解医院口服抗高血压药物应用情况,促进临床合理用药。方法统计分析2006年至2008年口服抗高血压药物的应用品种、销售金额、用药频度、日均费用等。结果口服抗高血压药物购入金额和用药频度逐年增长。购药金额为前3位的药物类别是钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),使用频度排前3位的药物类别是钙拮抗剂、利尿剂与ACEI。结论口服抗高血压药物的应用情况与国内外总体用药情况基本一致,符合抗高血压用药原则。

结论:中药复方金衡灵在缓解乳腺癌术后化疗毒副反应方面有明显效果,可以提高患者抗病能力和生活质量。”
“<正>【病例背景:本例乙肝患者发病后行抗病毒治疗,但由于干扰素治疗后不良反应严重而将药物更换为阿德福韦酯,更换药物治疗12个月后疗效不佳,继而更换为替比夫定治疗替比夫定治疗显效,但在治疗过程中出现肌痛、肌无力、血清肌酸激酶(CK)升高,为此到我院就诊。】”
“目的:观Afatinib供应商察AMI尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死的疗效及安全性。方法:将128例患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组行尿激酶溶栓治疗,对照组给予硝酸甘油和肝素钠治疗。结果:两组组间的t-PA、PA1、血管再通率、CK-MB差异有显著性。结论:尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死的时间越早,再通率越高,是治疗AMI安全、有效的抢救措施。”
“目的:探讨ITF2357小鼠卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将我院2011年3月-2012年3月收治入院的68例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组34例,对照组用利尿剂、洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加卡维地洛尔治疗,治疗时间均为6个月,观察两组治疗前后的临床疗效,左心室射血分数(LVEF),左心室舒张末期内径(LVE确认细节DD),血清B型尿钠肽(NT-proBNP)。结果:经过6个月的观察和治疗,卡维地洛组的临床症状和心功能得到明显改善,总有效率为88.24%,对照组总有效率为73.53%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),LVEF较治疗前及对照组增加(P<0.05),LVEDD及NT-proBNP较治疗前及对照组减少(P<0.05)。结论:治疗组(卡维地洛)的临床疗效明显优于对照组,表明卡维地洛能有效改善慢性心力衰竭患者的心功能。

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“目的:分析箭秆风根挥发性成分。方法:采用水蒸气蒸馏法从广西箭秆风根中提取挥发油,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术首次对其化学成分进行了分析和鉴定。结果:共分离出86个峰,鉴定出28种化合物。箭秆风根的主要成分为β-蒎烯(8.37%)、樟脑(8.07%)、桃金娘烯醇(6.70%)等。结论:分析结果可为简秆风根的质量控制提供依据,并为提高什么简秆风根的整体利用价值提供参考。”
“目的探讨某电解二氧化锰项目的职业病危害与控制效果。方法对该项目进行职业病危害调查,对其主要职业病危害因素进行检测。结果电解二氧化锰项目的主要职业病危害因素是锰及其化合物、噪声。初次检测空气中粉尘、硫化氢、一氧化碳、二氧化硫和硫酸浓度均符合国家职业卫生标准,噪声合格率为84%,锰及其化合物查看更多合格率为25%,整改后,锰及其化合物合格率为62.5%。结论锰及其化合物的关键控制点是后处理车间产品库叉车驾驶室、后处理车间包装机和电解车间剥离机。”
“目的研究金沙绢毛菊低极性成分。方法用乙醇提取,再经石油醚萃取,硅胶柱层析分离,得浅黄色油状物质,用气相色谱毛细管柱进行分析,采取峰面积归一化法测定其相对含量,运用气相色谱-寻找更多质谱联用技术检测并核对质谱标准图谱。结果从分离出的53种组分中鉴定出18种化合物。结论金沙绢毛菊主要低极性成分是十六烷酸乙酯(26.12%)、双环己烷(19.17%)、亚油酸乙酯(4.55%)等化合物。”
“目的建立用麝香草酚法测定食品中硝酸盐的方法。方法样品经提取,其中的硝酸盐在硫酸酸性条件下,与麝香草酚生成硝基化合物,再与氢氧化钠作用,生成黄色化合物,在波长412nm处用分光光度法测定食品中硝酸盐含量。

PCR和酶切鉴定表明,CHI1A已导入到酵母表达载体中。查尔酮异构酶基因的克隆、粟酒裂殖酵母表达载体的构建,为该基因的应用提供了依据。有望利用基因工程技术将该基因重组于酵母基因组中并表达目的蛋白,以此来催化合成黄酮和异黄酮类化合物。”
“随着西妥昔单抗和贝伐单抗等分子靶向药物的问世,晚期大肠癌的治疗效果得到了进一步的提高。大肠癌的靶向治疗已经成PF-562271为临床研究的热点。目前的研究主要集中在以下几个方面:作用于肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体的靶向治疗;作用于肿瘤血管的靶向治疗;作用于蛋白酪氨酸激酶系统的受体、配体及其下游级联反应的酶系统的靶向治疗。大肠癌靶向治疗虽然显示了一定的治疗效果,但是如何将靶向治疗和传统治疗相结合,如何进行用药的个体化以及如何降低耐药的发生仍然有很少待解决。”
“目的研究抗菌药利奈唑胺的合成新方法。方法以3,4-二氟硝基苯为起始原料合成3-氟-4-吗啉苯基异氰酸酯,在无溶剂条件下与(R)-环氧氯丙烷经MgI2或MgBr2催化环合得到(R)-3-氟-4-吗啉苯基唑烷酮,然后经叠氮基取代、还原、乙酰化得到利奈唑胺。结果与结论利奈唑胺及关键中间体的结构经1H-NMR、可能MS谱确证,目标化合物的总收率为35%。该合成路线具有原料易得、反应步骤少、收率高、操作简便的特点。”
“中药防治疾病的物质基础在于其中的活性成分,但是天然活性成分往往含量很低,生物转化与生物合成以其公认的高效和高选择性在中药活性成分研究中发挥着越来越重要的作用。本文综述了近年来通过生物转化和生物合成生成中药活性成分的研究进展,并进行了展望。”
“目的:对新疆野生蔷薇红景天黄酮类化学成分进行研究。

在外周未成熟的DCs可以捕获抗原,当感染或炎症等”"危险信号”"出现时DCs逐渐成熟,并且DCs成熟”
“抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)是目前治疗阿尔茨海默氏病(AD)最有效的方法,而丰富的自然资源是开发乙酰胆碱酯酶抑制剂的宝库。介绍了作为开发乙酰胆碱酯酶抑制剂的天然产物的研究现状,归纳了一些重要的具有乙酰胆碱酯酶抑制剂的植物种类、植物中抑制AChSAHA HDACE的活性成分以及一些微生物来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂。”
“消化性溃疡是一种常见病和多发病,质子泵抑制剂是目前治疗消化性溃疡病抑制胃酸分泌最为有效的药物,质子泵抑制剂的前景以及能否在国内立项是人们关注的热点。本文调研了五种常用质子泵抑制剂在国内外的上市情况,检索这些质子泵抑制剂在中国的专利状态并进行分析。结果表明,奥美拉唑或者、泮托拉唑、埃索美拉唑、雷贝拉唑和兰索拉唑(含右旋兰索拉唑)前景良好,其中有一些品种涉及专利问题,需注意。”
“中药经过了长期的临床试验,具有可靠的治疗效果,并为新药开发提供极好的活性化合物库,已逐渐得到全球范围内的广泛关注。中药中通常含有成百上千的化学物质,但其中只有少数的化合物具有药理作用,而其余大多数成分的存在使得获悉更多分析和筛选中药的活性成分非常困难。因此,探寻用于分析和筛选中药活性成分的策略是中药研究中长期关注的问题,细胞膜色谱法已成为研究中药活性成分的有效方法。本文将概述细胞膜色谱法的原理、特点、应用前景及其在中药研究中可能面临的问题,细胞膜色谱法在中药活性成分分析和筛选中的作用将日益突出。”
“目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)对人原代脂肪细胞与单核/巨噬细胞系THP-1共培养体系中脂联素和瘦素表达的影响。

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“目的观察银杏达莫注射液是否对兔缺血后适应心肌保护作用具有协同强化效应,并对其机制进行探讨。方法48只新西兰大白兔随机分成4组,每组12只。行开胸手术,结扎冠状动脉左前降支根部行30min缺血/3h再灌注,制作缺血/再灌注模型(对照组);再灌注时予3次10s复流/10s闭合操作复制缺血后适应模型(PC组)。实验前3d,每日给予家兔经颈静脉注射银杏达莫注射液1mL/kg寻找更多,行开胸手术,结扎冠状动脉左前降支根部行30min缺血/3h再灌注,制作缺血/再灌注模型(银杏达莫组);再灌注时予3次10s复流/10s闭合操作复制缺血后适应模型(联合组)。每组随机抽取6只测定心肌梗死面积及血清肌酸激酶(CK)、髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)含量;其余6只测定心肌超微结构通常的变化,并通过免疫组化方法观察对心脏血红素氧化酶-1(HO-1)蛋白表达的影响。结果与PC组及银杏达莫组相比,联合组可以进一步缩小心肌梗死面积,降低血清再灌注1、2、3hCK值,降低MPO、MDA活性,升高SOD、NOS活性,可以显著改善心肌超微结构损伤,并可上调心肌HO-1的表达。结论缺血后适应联合应用银杏达莫注射液,可以产生协同作用,加强缺血后也适应对心肌的保护作用,并且HO-1在心肌的高表达可能参与了其心肌保护作用机制。”
“转化生长因子β1(TGFβ1)是一种涉及到很多人类疾病的多功能细胞因子,异常表达TGFβ1已被证实与纤维化或瘢痕化等一些疾病有关.重点综述TGFβ1细胞内外信号转导途径,旨在探讨TGFβ1在创伤愈合及瘢痕形成过程中的作用.”
“目的研究大鼠线粒体融合素2基因的蛋白激酶A磷酸化位点两种突变体对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响及其相关的信号通路。

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“目的探讨根除幽门螺杆菌(HP)与功能性消化不良(FD)患者消化不良症状的改善情况,分析功能性消化不良与幽门螺杆菌之间的关系。方法将幽门螺杆菌阳性的功能性消化不良患者100例随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组予根除HP疗法:奥美拉唑+阿莫西林+甲硝唑三联疗法;对照组给予安慰剂(两组均据个体化原因都适当予胃动力药、质子泵抑制剂等)。停药后4周行14C-尿素呼气试www.selleck.cn/Akt.html验检测HP,对所有患者症状改善进行评分与治疗前和随访1年后再对比。结果治疗组50例HP根除者43例(86%)。治疗组HP根除者与HP未根除者治疗后1年,消化不良症状评估改善比较差异,有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后1年,治疗组较对照组的症状改善更为明显。结论根除HP对改善FD症状是必要的。"
“热休克蛋白90(Hsp90)是ATP依赖NVP-BEZ235性的分子伴侣,参与客户蛋白(client protein)激活并促进其成熟,维持细胞多种蛋白的构象和功能,与细胞的增殖、凋亡、癌变和肿瘤发展密切相关,是很有希望的抗肿瘤药物的作用靶点之一。目前已有多个抗肿瘤Hsp90抑制剂进入Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床试验。该文综述以Hsp90为靶点的抗肿瘤药物研究进展。”
“目的探讨中年人上消化道出血的病因与疗效。方也法回顾性分析220例中年人上消化道出血患者的临床资料,与同期接受治疗的180例老年上消化道出血患者比较病因与治疗结果。结果中年人及老年人上消化道出血的最常见病因均为消化性溃疡。食管静脉曲张破裂出血、急性糜烂出血性胃炎的发病中年人组高于老年人组,胃癌发病低于老年人组。质子泵抑制剂奥美拉唑对非食管静脉曲张破裂出血患者效果优于H2受体拮抗剂法莫替丁(P<0.05);生长抑素及其类似物对食管胃底静脉曲张破裂出血的疗效优于垂体后叶素。

方法:以卡波姆-940、甘油+丙二醇、三乙醇胺、氮酮加入量为可变因素,以复方熊果苷凝胶的性状均匀性、润滑性、黏附力、保湿率、pH为考察指标,通过均匀设计试验优化处方。结果:最佳基质处方为:卡波姆-940为0.8%,三乙醇胺为0.8%,甘油+丙二醇为40%,氮酮为1%。结论:复方熊果苷凝胶制备工艺简便、外观细腻均匀、润滑性黏附力好、符合临床应用要求。”
“目的观察复方利多卡因乳膏应Proteasome 抑制剂用于无痛分娩的临床效果及安全性。方法将100例住院分娩的足月初产妇分为观察组及对照组各50例。对照组采用0.15%罗哌卡因+1～2μg/ml芬太尼行硬膜外分娩镇痛;观察组在实施硬膜外镇痛的同时进行宫颈复方利多卡因乳膏表面麻醉。观察两组的疼痛程度、产程时间、难产率、产后出血量及新生儿窒息率。结果观察组的疼痛程度明显轻于对照组(P<0.05),其产程时间、难产获悉更多率、产后出血量及新生儿窒息率亦明显低于对照组(P<0.05)。结论复方了利多卡因乳膏表面麻醉能明显增强无痛分娩镇痛效果,提高无痛分娩的安全性。"
“目的观察复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮的疗效及安全性。方法将156例寻常痤疮患者分为两组,试验组外用复方多黏菌素B软膏每日2次,对照组外用5%过氧苯甲酰凝胶每日2次,疗程均为4周。结果试验组患者经治疗4周后皮selleck化学 llc损数量明显较治疗前减少,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);皮损消退显效率两组无明显差异(P>0.05);不良反应发生率试验组低于对照组(P<0.05)。结论复方多黏菌素B软膏治疗Ⅰ、Ⅱ级寻常痤疮有效,且不良反应少。"
“目的研究黄杞(Engelhardtia roxburghiana wall.)叶的化学成分。方法黄杞叶经溶剂提取和萃取粗分后,用硅胶柱色谱法分离单体成分,用1H-NMR,13C-NMR,MS等方法鉴定结构。

说明以林蛙油为主要成分的复方冲剂有抑制X射线照射大鼠血清羟自由基产生的能力,对机体有一定的保护作用。”
“目的探索一种能获得具豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)活性、免疫原性且氨基酸序列与天然蛋白一致的CpTI蛋白表达纯化方法,为评价转CpTI水稻的安全性提供重要材料。方法将CpTI基因克隆到PET41EK表达载体中,构建该基因的非融合表达载体PET41EK-CpTI,将表达载体转入大肠杆或菌BL21(DE3)和Rosetta(DE3)中进行表达,对诱导表达的时间、温度及IPTG浓度进行优化获得表达产物,对表达产物进行超滤和阴离子交换纯化从而获得纯化蛋白,对获得的纯化蛋白进行免疫原性、活性及N端测序鉴定等,并测定其浓度。结果在大肠杆菌Rosetta(DE3)、20～25℃、130r/min、0.5mmol/L IPTG、过夜诱导表达条件下,经过30selleck激酶抑制剂kDa超滤和DAEE FF阴离子交换纯化,可以获得可溶表达量高、具有CpTI免疫原性和活性的纯化蛋白,其纯度达到95%。结论利用本研究建立的非融合表达方法可以得到在活性、免疫原性、分子量及氨基酸序列等方面与天然CpTI蛋白基本一致的CpTI蛋白,该法简单易行,能够满足大量生产表达的要求。”
“目的:研究桂郁金挥发油的化学成分,为其质量控制提供理论依据。方法:采Linsitinib半抑制浓度用超临界CO2法对桂郁金进行挥发油的萃取,并利用气相-质谱联用法(GC-MS)对其组分进行分析鉴定。结果:共鉴定出23个化合物,占挥发油总量的96.83%。结论:桂郁金挥发油主要化学成分是反式-对甲氧基肉桂酸乙酯(55.29%)、3,4-二甲氧基肉桂酸(8.57%)、茴香脑(6.29%)、肉桂酸乙酯(5.23%)。”
“目的观察小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效及安全性。方法选择60例UA患者,随机分成治疗组和对照组,各30例。

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“目的通过在数据库中虚拟筛选,以期发现新的γ-分泌酶抑制剂。方法在MDL数据库中以γ-分泌酶抑制剂药效团模型为条件进行搜寻、设计并合成了一系列化合物。结果所设计的目标化合物均经类药性分析,具有类药性;合成的化合物结构均经IR、1H-NMR及13C-NMR等验证。结论设计并合成的新的γ-分泌酶抑制剂经药效团模型预测,具有更高的预测活性。其中最佳化合物的预测活性值为0.0JNK 抑制剂25 nmol/L,可作为先导化合物进一步研究。”
“目的:考察木糖醇作为渗透泵制剂新辅料的可行性。方法:考察木糖醇的稳定性及其对药物测定的干扰;分别制备单层渗透泵(EOP)和推拉式渗透泵(PPOP),木糖醇作为促渗剂及致孔剂,并与常用促渗剂和致孔剂比较。结果:木糖醇只在远紫外处有较弱吸收,不易干扰药物的测定;除在强酸和强氧化性条件下以外木糖醇性Protease Inhibitor Library查找购买质稳定;木糖醇的促渗作用与氯化钠相当,调节木糖醇用量可以达到与聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)相同的致孔作用。结论:木糖醇可作为促渗剂及致孔剂用于渗透泵制剂。”
“核苷类似物显示了广泛的生物活性。为了寻找具有抗肿瘤活性并同时具有酶稳定性的嘌呤化合物,我们在L-5′-noraristeromycin的5′-位分别引入硫醚、还有砜、亚砜基团,设计并合成了15个L-5′-noraristeromycin类似物,并测试了这些化合物的体外抗肿瘤活性。一个化合物显示了对肿瘤细胞具有较强抑制活性。”
“本文利用药物化学中的拼合原理设计并合成了一系列结构全新的环磷酰胺双哌嗪季铵盐类化合物。在合成该类化合物的过程中,探索了新的合成路线及分离纯化方法,对已有的环磷酰胺哌嗪季铵盐类化合物的合成方法起到了很好的补充作用,为今后合成新类别的环磷酰胺哌嗪季铵盐奠定了基础。