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“<正>我院2008年9月—2010年3月利用胸腔内注入尿激酶治疗结核性渗出性胸膜炎所致胸膜粘连包裹性积液26例,疗效满意,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选择同期入院患者,自起病到入院确诊不超过4周,胸腔积液中等量以上,肺medchemexpress内无结核活动性病变的”
“目的:探讨伴有高原红细胞增多症的肺动脉栓塞的特点、诊断与治疗。方法:14例高原红细胞增多症导致的肺栓塞采用低分子肝素、尿激酶、华法令抗凝、溶栓治疗。结果:14例患者中13例患者由于符查找更多合条件给予溶栓、抗凝治疗后治愈10例(占76.92%),好转2例(15.38%),死亡1例(7.69%)。结论:在高原地区高原红细胞增多症造成的高凝状态,是下肢深静脉血栓形成(DVT)的另一比较重要诱因,早期预www.selleckchem.cn/products/ABT-888.html防和发现DVT形成及发现后及时规范的治疗是改善病人预后,降低死亡率的关键所在。”
“目的研究鬼箭羽Euonymus alatus的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、大孔树脂、制备高效液相色谱仪等柱色谱及重结晶等方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。

结论癌性胸腔积液Cystatin C和suPAR水平较炎性胸腔积液增高,与恶性肿瘤患者手术具有相关性。癌性胸腔积液Cystatin C和suPAR水平有可能成为新的诊断和预后判断指标,对恶性肿瘤患者病情监测和疗效判断具有较高的临床价值。”
“目的对首都医科大学附属复兴医院2005年分离出的2422株细菌中前13位的构成及耐药性进行监测分析;MK-1775 IC50了解细菌耐药动态,为药物选择提供新信息。方法对临床分离细菌分布构成及耐药性进行回顾性分析。结果分离细菌排位依次为铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、屎肠球菌、金黄色葡萄球菌等。分离出革兰阳性菌株共627株,占分离菌侏的25.9%。金黄色葡萄球菌占首位,治疗MRS感染,可选用糖肽类抗生素,万古霉素耐药率0%,仍为首selleck化学药品选药;耐万古霉素的屎肠球菌(VRE)5%,粪肠球菌为1%。革兰阴性菌1784株,占74.1%。铜绿假胞菌535株,占首位,常有多重耐药现象;可选一种酶抑制剂β-内酰胺复合药(如头孢哌酮/舒巴坦耐药率19%)与一种氨基糖苷类(丁胺卡那12%)或一种喹诺酮类(环丙氟哌酸40%)联合治疗严重感染;大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌产上海皓元医药股份有限公司超广谱β-内酰胺酶(ESBLs+)细菌产酶菌株对所有青霉素类、头孢菌素类和单酰胺类抗生素临床耐药,即使体外部份敏感,临床也耐药,均不宜使用;可选用敏感的头霉素类(头孢西丁耐药率25%),加酶抑制剂的内酰胺类(头孢哌酮/舒巴坦耐药率11%)等。结论细菌的耐药性分析能为临床合理用药提供参考。”
“完成了以几种多糖衍生物为手性固定相,拆分Naftopidil及其衍生物光学异构体的高效液相色谱方法。

【方法】将体外培养的肉仔鸡胸肌骨骼肌卫星细胞(SCs)分别进行处理:Ⅰ、对照组;Ⅱ、DEX;Ⅲ、p38MAPK抑制剂;Ⅳ、DEX+p38MAPK抑制剂;Ⅴ、JNK抑制剂;Ⅵ、DEX+JNK抑制剂;Ⅶ、ERK5抑制剂;Ⅷ、DEX+ERK5抑制剂;Ⅸ、ERK1/2抑制剂;Ⅹ、DEX+ERK1/2抑制剂。除处理Ⅰ和处理Ⅱ外,其它处理首先用抑制剂预处理30min,弃去培点击此处养基后,再按处理设置分别加入含DEX的培养基或者正常培养基继续处理24h。处理结束后,分别测定细胞培养液中丙二醛(MDA)、活性氧自由基(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽硫转酶(GST)含量或活性;同时采用RT-PCR方法检测通路蛋白及SOD与GST基因表达量。【结果】抑制剂单独处理组MDA和ROS的产生量显著低于DEX处理selleck MAPK Inhibitor Library(P<0.05);DEX+ERK5抑制剂处理与DEX+ERK1/2抑制剂处理的MDA和ROS产生量显著高于ERK5抑制剂处理和ERK1/2抑制剂处理(P<0.05);DEX+p38MAPK抑制剂处理与DEX+JNK抑制剂处理组的MDA和ROS产生量与p38MAPK处理和JNK处理的差异不显著(P>0.05)。抑制剂单独处理组的SOD和GPFTα分子量ST活性比DEX处理高(P<0.01);DEX+ERK5抑制剂处理与DEX+ERK1/2抑制剂处理的SOD和GST活性极显著低于ERK5抑制剂处理组和ERK1/2抑制剂处理组(P<0.01),DEX+p38MAPK抑制剂处理与DEX+JNK抑制剂处理的SOD和GST活性与p38MAPK抑制剂处理和JNK抑制剂处理的差异不显著(P>0.05)。基因表达结果表明,DEX能够抑制GST和SOD基因的表达,抑制率达37%以上。

结果从厚朴Magnolia officinalis Rehd. et Wils.的叶中分离得9个化合物,其中7个化合物分别鉴定为棕榈酮、花生酸、二十六烷醇、β-谷甾醇、胡萝卜苷、槲皮苷、芦丁。结论 7个化合物均为首次从该植物中分得。”
“Wnt信号通路是一条在进化上十分保守的信号通路,在胚胎发育和中枢神经系统形成过程中起关键作用,调控着细胞的生长、迁移和分化。由于它在点击此处人类众多肿瘤的发生发展中广泛活化,与肿瘤的关系异常密切,因此Wnt信号通路与肿瘤关系也成为近年肿瘤研究的热点。本文就Wnt信号通路及在肺癌中的研究进展作一综述。”
“目的建立鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的方法。方法化学反应法。结果能准确地检出樟脑,鉴别效果好。结论方法可行、可靠,结果准确,可用于复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别。”
“目的探讨复方MCE天地水颗粒对老年性高血压患者肾保护作用。方法采用随机对照方法 ,将符合标准的270例患者分为2组,治疗组口服复方天地水颗粒和氯沙坦,对照组单服氯沙坦,观察8周。在治疗前后分别检测患者血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、尿微量白蛋白(mALB)等肾功能指标及血浆内皮素(ET)、血清一氧化氮(NO)等指标。结果治疗组降压总有效率95.0%,对照组总GKT137831分子重量有效率87.7%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组在降低SBP及DBP方面明显优于对照组(P均<0.05),治疗组在降低BUN、Cr、mALB、ET水平和升高NO水平方面亦明显优于对照组(P均<0.05)。结论复方天地水颗粒可保护靶器官功能,对老年性高血压患者具有多重性肾保护作用。"
“目的:探讨热休克蛋白90(HSP90)在糖皮质激素(GC)信号通路中的作用及其对气道黏蛋白(MUC)5AC表达的调控机制。

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“目的建立复方地黄软膏中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Symmetry shield C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(47:53),其中每1000ml含磷酸二氢钾3.4g,十二烷基磺酸钠1.7g,用2mol/L磷酸调节pH为2.7;检测波长346nm,柱温为40℃。结Inhibitor Library化学结构果盐酸小檗碱线性范围为:0.01968～0.984μg,平均回收率为98.78%,RSD为1.49%。结论该方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。”
“研究β-catenin在藏山羊牙胚发育过程中的表达与分布变化,并探讨其在牙齿发育过程中的作用机制。制备藏山羊切牙各期标本,并采用免疫组化方法观察。结果表明,HTS assay帽状期在星网层、内釉上皮、牙囊均为细胞核阳性表达;钟状早期在内釉上皮、牙乳头细胞核阳性表达;钟状晚期在颈环、牙尖细胞膜阳性表达;成釉期早期在成釉质细胞、成牙本质细胞阳性表达;成釉期晚期均阴性表达。β-catenin在早期牙胚发育中有特定的时空表达模式,通过参与Wnt信号通路和作为黏附分子两种方式,对确定牙胚的形态发生MCE公司重要作用。”
“目的:研究星形孢菌素(staurosporine,STS)诱导的小鼠T细胞中Caspase非依赖性细胞死亡方式,探讨T细胞死亡的分子机制。方法:在加入或不加Caspase抑制剂z-VAD-fmk(20μmol.L-1)情况下,检测STS(100 nmo.lL-1)刺激后小鼠T细胞的凋亡率,DNA ladder,线粒体膜电位变化以及凋亡相关蛋白AIF,细胞色素C和Bax等的变化。

方法:ACS患者56例,其中不稳定型心绞痛(UA)患者27例,急性心肌梗死(AMI)患者29例,并纳入同期正常人20例作为对照组。用ELISA方法测定CT-1浓度;同期检测血肌酸磷酸激酶同功酶(CK-MB)与血清肌钙蛋白(cTnI)水平。用SPSS软件包进行统计学分析。结果:(1)血浆CT-1浓度UA组,AMI组与正常对常组对比均有显著差异。AMI组的CT-MCE公司1浓度[(419.50±166.32)ng/L]明显高于UA组[(180.06±125.05)ng/L]及正常对照组[(19.05±18.65)ng/L(均P<0.01),而UA组也高于正常对照组(P<0.01)。(2)AMI患者CT-1浓度与CK-MB峰值(r=0.614,P<0.01)与cTnI峰值(r=0.555,P<0.01JAK/stat pathway)存在良好的相关性。结论:血浆CT-1在ACS各组患者中都有升高,其浓度与疾病的严重程度有一定相关性。血浆CT-1在心肌损伤的修复中发挥作用。CT-1可做为ACS严重程度的预测指标。”
“目的观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选择高血压性心脏病、冠心病和扩张型心肌病引起慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为Metformin供应商对照组30例和卡维地洛组30例。对照组给予强心苷、利尿剂、血管扩张剂和血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗;卡维地洛组,在对照组常规治疗基础上,病情稳定后加用卡维地洛,初始剂量2.5 mg,每日2次,每2周递增1次剂量,每次为上述剂量的2倍直至最大耐受剂量20 mg,每日2次,维持治疗3个月以上。结果在卡维地洛组,心功能改善的总有效率为90.0%,高于对照组的70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。

P-Erk1、P-Erk2的mRNA和P-Erk1/2蛋白的相对表达量(积分光密度值IA)在B组(0.95±0.06、0.92±0.05、32.09±8.45)较A组(0.47±0.09、0.61±0.11、7.50±1.81)显著升高(P<0.05);P-Akt1的mRNA和P-Akt1蛋白的相对表达量在B组(0.94±0.05、10.93±3.06)与A组(0.97±0.04更多、11.67±5.61)无显著差异(P>0.05)。结论:P-Erk1/2的过表达可能是老年性ED发生的机制之一。”
“目的:观察黄芩茎叶总黄酮(Scutellaria baiculensis stem-leaf total flavonoid,SSTF)对缺血再灌注大鼠心肌细胞凋亡及双面神激酶2(JAK2)蛋白表达的影响。方法:40只SD大鼠随机分为MCE假手术组(sham operation group,sham组)、缺血再灌注组(Ischemia reperfusion group,IR组)、SSTF 3个剂量组。SSTF组于术前1周灌服不同剂量的SSTF(17.5,35,70 mg·kg-1·d-1),另2组给等量生理盐水。采用结扎大鼠左冠状动脉前降支方法制备心肌缺血再灌注模型。缺血30 min、再NVP-BGJ398购买灌注2 h后,采用Annexinv/PI双染,流式细胞仪检测心肌细胞的凋亡情况,采用免疫组化技术检测心肌细胞JAK2蛋白表达情况。结果:与sham组相比,IR组的心肌细胞的凋亡率明显增加(P<0.01),并且JAK2蛋白表达增加(P<0.01);与IR组相比,SSTF可明显降低心肌细胞的凋亡率(P<0.05,P<0.01);降低JAK2蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论:SSTF抑制心肌细胞凋亡可能与降低JAK2蛋白表达有关。

结果①体外经IL-8处理的A2780细胞对顺铂和紫杉醇的敏感性均明显降低即产生部分耐药(耐药倍数分别为6.07和7.23),其耐药程度均低于IL-8高表达的SKOV-3细胞(耐药倍数分别为8.22和9.03)。②IL-8可以剂量依赖的方式上调A2780和SKOV-3细胞的耐药相关基因MDR1和凋亡抑制基因Bcl-2、Bcl-xL及XIAP的表达。③MEK1/2抑制剂和PI3K抑MCE公司制剂均能阻断IL-8诱导的卵巢癌细胞对顺铂和紫杉醇产生的耐药。结论IL-8-很可能通过上调耐药相关基因MDR1和凋亡抑制基因Bcl-2、Bcl-xL及XIAP的表达而致卵巢癌细胞对顺铂和紫杉醇产生耐药。IL-8的上述作用是由Ras/Raf/MEK/MAPK和PI3K/Akt信号通路介导的。”
“目的:观察环氧化酶-2（Cyclooxygenase-2Compound C molecular weight,COX-2）抑制剂NS398对溶血磷脂酸（Lysophosphatidic acid,LPA）拮抗顺铂抑制卵巢癌细胞细胞增殖作用的影响,并探讨其可能机制。方法:体外培养人卵巢癌细胞3AO,MTT法检测NS398对LPA拮抗顺铂抑制3AO细胞增殖的影响;流式细胞仪检测细胞周期变化;RT-PCR检测LPA单独或合用NS398对3AO细胞表达COX-2的影MK-4827 research购买响。结果:LPA对顺铂抑制卵巢癌细胞增殖有拮抗作用,并降低G0/G1期的细胞比率;联合用NS398后,卵巢癌细胞的生长显著受抑制,同时G0/G1期细胞比率上升;RT-PCR结果显示40μmol/L LPA能促进COX-2的表达,而合用NS398后COX-2表达降低。结论:NS398可能通过抑制COX-2表达,实现逆转LPA拮抗顺铂抑制卵巢癌细胞细胞增殖的作用。”
“芳香化酶是雌激素合成中的关键酶,催化睾酮和雄烯二酮转化为雌激素。

两组患者均连续接受阿司匹林一日100 mg和氯吡格雷一日75 mg治疗,同时常规应用他汀类药物、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和β受体阻断剂。两组均于给药后第2和7 d检测血小板聚集率(PAGT),并分别计算两组患者PAGT下降值。结果试验组患者PAGT下降值为0.2257,对照组为0.2567,组间差异有统计学意义显著性(P<0.001)。结论selleck HPLC控制奥美拉唑可减弱氯吡格雷和阿司匹林的抗血小板聚集效应。”
“目的分析我院门诊处方中抗消化性溃疡药物的合理使用情况。方法选取我院2007年门诊处方,以限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)和用药金额指标,分析抗消化性溃疡药物的使用,并分析其应用的合理性。结果我院抗消化性溃疡药的处方张数占门诊总处方张数的4.31%,其中联Selleck LBH589合用药的比例为1.22%。用药频率最高的品种为国产奥美拉唑和雷尼替丁,常用抗消化性溃疡药物的DUI值≤1。结论质子泵抑制剂奥美拉唑为我院消化性溃疡的首选治疗药,我院该类药物的用药基本合理。”
“目的合成一种新型多金属氧酸盐并加以结构解析。方法以钼酸、咪唑和硫酸钠采用水热法反应,利用X-射线衍射对单晶产物进行表征。结果得到一上海皓元种新型十二钼硫酸化合物,表征了其结构。结论制备了一种新型”"Keggin”"型多金属氧酸盐(Himi)2〔SMo12O40〕(imi)2H2O(imi=咪唑)1,为后续的生物活性研究打下基础。”
“阐述了苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物在抗菌、抗炎、抗癌、降血糖及抑制血小板聚集和促进长时记忆等方面的应用,对苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物的合成方法进行总结,并且对这类化合物的发展趋势进行了分析。

藿烷的降解在重排甾烷之后,萘比菲先开始降解,三甲基萘比三甲基菲更早开始遭受生物降解,三甲基和四甲基萘在深度生物降解后会达到一个平衡,之后的降解速度减慢。当生物降解到一定阶段,抗生物降解能力强的多环芳烃富集会加重对环境的毒害,因此,多环芳烃降解菌或萘、菲降解菌等特效菌是未来烃污染环境修复工作的重点。”
“【目的】分离好氧氯苯降解菌,并通过研究降解特性为应用提上海皓元供理论依据。【方法】利用富集培养技术分离菌株,通过形态、生理生化反应特征及16S rRNA基因序列分析鉴定菌株,测定培养液中氯苯、其它氯苯类化合物和氯离子的浓度以及菌体细胞的密度和菌体细胞粗提液中邻苯二酚双加氧酶的活性,研究菌株的降解特性。【结果】16S rRNA基因序列相似性比较表明,分离出的菌株与乙酸钙不动杆菌(AcinetobNVP-BEZ235acter calcoaceticus)的相似性高达98.5%。以初始浓度为50mg/L的氯苯为唯一碳源和能源时,120h内菌株对氯苯的降解率高达98.2%,氯离子净释放量和氯苯降解量的摩尔比范围为1:1.85-1:1.39,菌体细胞粗提液中邻苯二酚1,2-双加氧酶的平均活性为0.538U/mg蛋白质。加入葡萄糖后,菌体细胞数量和氯selleck screening library离子浓度明显增加,但单位细胞的氯苯降解能力明显下降。在二氯苯和三氯苯共存时,菌株对氯苯的降解能力受到明显的抑制作用,但对二氯苯有一定的降解作用,降解能力大小顺序为:1,3-二氯苯>1,2-二氯苯>1,4-二氯苯。【结论】分离出的好氧氯苯降解菌属于Acinetobacter属菌株,该菌株对氯苯和二氯苯均具有降解作用,可能通过邻位裂环途径降解氯苯,氯苯对菌株的降解能力和邻苯二酚1,2-双加氧酶的活性具有明显的增强作用。