以上结果表明,激活Wnt/β-catenin信号通路能明显抑制猪AMSCs向脂肪细胞分化,其抑制作用可能是通过下调脂肪细胞分化转录因子PPARγ和C/EBPα的表达来实现的。”
“目的建立测定复方红藤灌肠剂中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),PF-02341066订单流动相为甲醇-水-醋酸(80:20:0.1),流速1.0mL/min,检测波长270nm,柱温25℃。结果丹参酮ⅡA进样量在0.0344～0.344μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.30%,RSD=0.67%(n=6)。结论高效液相色谱法灵敏、简便、快速,适用于复方红藤灌肠剂的质Selleck SAHA HDAC量控制。”
“目的探讨复方七芍降压片的降压效果及作用机制。方法以12只14周龄正常血压WKY大鼠为阴性对照,设为空白组;60只14周龄自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)随机分为5组,设为复方七芍降压片高剂量组、中剂量组、低剂量组、卡托普利组、硫酸氢氯吡格雷片EX 527 价格组;分别采用大鼠尾动脉法测血压,观察用药后各组大鼠心脏的形态、颜色、质地、病变特征,测左心室质量指数。结果给药4周后,各组治疗前后比较,复方七芍降压片高、中、低剂量组与卡托普利组均能够降低SHR血压,差异有统计学意义(P<0.01),其中复方七芍降压片高剂量组疗效显著;均可降低左心室质量指数,差异有统计学意义(P<0.05);硫酸氢氯吡格雷片组及空白组对SHR血压无明显影响(P>0.05)。

结论:G4PAMAM/VEGFASODN复合物稳定性好、转染率高,是一种有良好应用前景的新型纳米载体基因转移系统;G4PAMAM/VEGFASODN复合物能够高效特异地抑制目的基因VEGF的表达,为进一步进行体内动物实验提供了依据。”
“<正>肌酸肌酶(CK)通常存在于人的心脏、肌肉以及脑等组织的细胞浆和线粒体MEK inhibitor药剂中,是一个与细胞内能量运转、肌肉收缩、ATP再生有直接关系的重要肌酶,肌酸肌酶有3种同工酶形式:CK-MM、CK-BB、CK-MB。探讨血清肌酸激酶脑型同”
“【目的】利用微弧氧化工艺处理纯钛种植体构建粗化、活化的种植体表面,并对其表面形态和结构进行观察和分析。【方法】将纯钛种植体在一Epigenetic 信号通路 inhibitors定电压和电解液配方中经过微弧氧化处理后,扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射分析(XRD)、X-射线光电子能谱仪(XPS)分析观察微弧氧化处理后的纯钛种植体表面的结构和形态特征。【结果】经过微弧氧化处理后的钛种植体表面含有丰富的钙磷元素,其中Ca/P和Ca/Ti比例分别是1.73和0.购买MLN223876。氧化膜与基体结合紧密(64.5±2.2)MPa,表层氧化膜明显可见许多胞状孔穴凹陷,疏松多孔,靠近钛基体的较表层致密,而且表面主要有晶红石,锐钛矿存在,具有较高的表面能。【结论】利用微弧氧化技术处理纯钛种植体后可以得到富含钙磷元素,表面疏松多孔,与基体结合牢固,具有一定梯度的、与基体结合牢固的表面形态结构。”
“目的探讨钻孔置管引流加尿激酶治疗硬膜外血肿的疗效。

结果 LY29400对SGC7901细胞的增殖有抑制作用,与正常培养组比较,培养24 h时尚无差异,培养48、72 h后差异显著(P<0.05)具有统计学意义。流式细胞法及Western blot结果显示:LY29400作用于SGC7901细胞后,胃癌细胞SGC7901的凋亡率增强、G0/G1期细胞比例增加并使P-Akt蛋白表达减弱。与正常培养组比较(P<0MCE.05),具有统计学意义。结论阻断PI3K/Akt信号转导通路,胃癌细胞生长、分化受到抑制,凋亡率增强。PI3K/Akt信号通路对胃癌细胞SGC7901的调控起一定作用。”
“Maraviroc(又名UK-427857,由辉瑞制药研发,在美国以外使用商品名Selzentry或Celsentri)是获得FDA和EMEA批准的首个新型购买INCB018424口服HIV-1抑制剂。该药物被寄望于只对携带R5病毒的患者(即HIV-1感染者中的1个亚群)有效。目前,有关该药物的广泛使用主要面临2个问题:一是缺乏简便而适用的R5病毒特异性检测方法,即趋向性测试;其次是对于R5和X4病毒在感染期间的动力学研究还不够。本文探讨了人们应用目前可用的测试法时所面临的困难,以及备选测试方法的潜在作用。”Talazoparib
“目的探讨纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)在2型糖尿病大鼠海马中的表达情况以及米诺环素对PAI-1表达的影响。方法高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素造2型糖尿病模型,将SD大鼠随机分为正常组、糖尿病模型组、米诺环素治疗组,造模成功1周后,米诺环素组每天腹腔注射米诺环素45mg/kg,糖尿病模型组和正常组腹腔注射等量的生理盐水,连续给药2周,然后取大鼠海马组织,免疫组化检测各组大鼠海马中PAI-1的表达。

结论化合物1~3,5,6均为首次从该植物中分离得到。”
“香青兰(Dracocephalum MoldavicaL.)为传统维吾尔族药材,具有补益心脑之功效,现代研究表明其对冠心病、心绞痛等病具有治疗作用。该文作者采用大鼠离体胸主动脉灌流技术,观察了香青兰总黄酮的血管舒张作用,旨在为阐明其活性物质基础和作用机制提供依据。结果表明:1)10.0～获悉更多40.0mg/L香青兰总黄酮对内皮完整和去内皮大鼠主动脉环的基础张力没有明显影响。2)10.0～40.0mg/L香青兰总黄酮对去甲肾上腺素(NE,10μmol/L)所致的内皮完整和去内皮血管均有浓度依赖性的舒张作用,对内皮完整血管的舒张作用更强;一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯L-NAME(0.1mmol/L)、鸟苷Raf 抑制剂酸环化酶抑制剂亚甲蓝(10μmol/L)和环氧合酶抑制剂吲哚美辛(10μmol/L)预处理均可一定程度上抑制香青兰总黄酮的血管舒张作用,表明血管内皮合成的一氧化氮(NO)信号通路和前列环素(PGI2)信号通路参与了香青兰总黄酮的血管舒张作用。3)香青兰总黄酮预处理去内皮血管环可以抑制细胞外钙内流所致的血管收缩,但对细胞内Verubecestat molecular重量钙释放所致的血管收缩没有影响,香青兰总黄酮对高钾(60mmol/L KCl)所致血管收缩没有明显影响,表明香青兰总黄酮可抑制血管平滑肌细胞的受体依赖性钙通道,阻止细胞外钙内流,从而可舒张血管。上述结果表明,香青兰总黄酮一方面可通过活化内皮依赖性的NO和PGI2通路舒张血管,另一方面通过抑制血管平滑肌细胞膜上受体依赖性钙通道产生血管舒张作用。香青兰总黄酮多靶点的扩血管作用可能是香青兰治疗心脏病的机制之一。

方法采用琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡;RT-PCR和DNA测序法检测胞内表皮生长因子受体EGFR的mRNA表达及基因变化;蛋白印迹法检测AKT,p-AKT,CyclinD1及CDK-4的蛋白表达水平。结果EGFR抑制剂AG1478和AKT抑制剂PHZ1023均可阻断UVA引起的细胞凋亡;1.42～5.68mmol.L-1范围内的PEverolimus购买CF可抑制UVA辐射后细胞内EGFR的表达量。预先加入AG1478和PHZ1023则分别抑制UVA引起的AKT及CyclinD1,CDK-4蛋白水平的表达。结论PCF可以通过阻断EGFR-CDK-4通路来抑制UVA诱导的HaCaT细胞凋亡。”
“目的研究葡萄糖甘油二脂(Glucosyldiacylgl点击此处ycerol,GDG自马尾藻分离提取)促进大白鼠肺血栓溶解及其作用机制。方法用荧光异硫氰酸异构体Ⅰ(Fluorescein isothiocyanate isomerⅠ,略写为FITC)标记纤维蛋白以建立肺血栓动物模型,GDG尾静脉注射,观察其肺血栓溶解的药理作用。通过建立的体外纤溶反应体系,研究GDGBcl-2 inhibitor对纤溶酶原和单链尿激酶型纤溶酶原激活剂体活性的影响,并且用圆二色谱进一步研究GDG对单链尿激酶型纤溶酶原激活剂构象的影响。结果GDG具有促进肺血栓溶解的作用;建立体外纤溶反应体系,发现GDG不能促使纤溶酶原和尿激酶型纤溶酶原激活剂分别直接转化为纤溶酶和尿激酶;用圆二色谱研究发现,GDG使单链尿激酶型纤溶酶原激活剂在208nm处的负峰向长波方向移动,并且α-螺旋结构减少β-折叠结构增加。

根据纳入标准,选取22篇具有代表性的文献。结果:CysC与肿瘤发生和发展密切相关,组织蛋白酶与蛋白酶抑制剂之间的表达失衡是导致恶性肿瘤具有浸润和转移恶性表型的重要因素;提高肿瘤细胞中CysC表达水平,可阻断肿瘤细胞发生侵袭和转移;CysC不仅可作为肾功能监测和反映肾小球滤过率(GFR)的有力工具,而且对于恶性肿瘤患者肾功判断以及化medchemexpress疗过程中肾功监测同样具有重要的作用。结论:CysC在肿瘤组织和血清中的表达与恶性肿瘤密切相关,在临床中值得大力推广使用。”
“目的:探讨Sonic Hedgehog(SHH)信号通路分子Shh和Smo在肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及其意义。方法:用RT-Protein Tyrosine激酶抑制剂PCR方法检测10例HCC组织及相应癌旁组织和肝癌细胞系HepG2、Huh7中Shh、Smo mRNA的表达。采用免疫组化方法检测30例肝癌组织及10例正常肝组织中Shh、Smo蛋白的表达。结果:RT-PCR结果显示HCC组织中Shh、Smo mRNA的表达率显著高于癌旁组织(P<0.05);Shh、SmC646售价o mRNA在Huh7中的表达强度高于HepG2,但两者间无显著性差异(P>0.05)。免疫组化结果显示Shh、Smo蛋白在HCC组织中阳性率分别为63.3%(19/30)、76.7%(23/30);Smo蛋白的表达与肿瘤大小相关(P<0.05)。Shh、Smo蛋白在正常肝组织中均无表达。结论:Shh和Smo在肝癌中高表达,表明SHH信号通路可能参与肝癌的发生,为肝癌防治提供新的依据。

方法:在公共基因芯片数据库(GEO)中下载前列腺癌的相关基因芯片数据,使用BRB-ArrayTools软件对其进行数据挖掘分析,筛选AIPC相关基因;并利用GATHER在线分析工具进行深入的生物信息学分析。此外,又利用基因集富集分析(GSEA)软件对上述基因芯片数据集进行了基因富集分析。结果:BRB分析发现在AIPC中有87个差异表达基因,其中上调23个,下调6Belnacasan4个。这些差异基因的功能主要集中在细胞信号转导、细胞粘附、粘附斑、细胞外基质(ECM)受体相互作用等功能中。GSEA分析发现AIPC相关基因主要在ECM受体相互作用、SONIC_HEDGEHOG以及HDACI_COLON_TSABUT_DN功能基因集中富集。结论:应用BRB-ArrayTools和GSEA分析发现,ECM受体相互作用、细High Content Screening胞粘附过程及Hedgehog信号通路之间的网络调控系统可能与AIPC的发生密切相关。利用生物信息学的方法能有效分析基因芯片数据并获取生物内在信息,为确定雄激素非依赖型前列腺癌的早期诊断标志与治疗靶点提供新的思路。”
“姜黄素是一种天然多酚。近年来,姜黄素的抗炎症、抗氧化、免疫调节、促凋亡等药理作用已在神经系统疾病的研究中得到证实,特别Roxadustat半抑制浓度是在基因及信号通路转导多重水平中的作用,已经成为研究热点。文章就姜黄素的生物学特性及其在神经系统疾病中的研究进展作一综述。”
“在脑的发育过程中,神经元的正确迁移是正常脑组织发生的一个必不可少的环节。在过去的几十年中,通过不同的学科方法,对于神经元迁移的机制有了较好的理解。在细胞水平上,神经元迁移需要3个重复事件的精确调控;在分子水平,与神经元迁移相关的胞外信号分子已经被鉴定,而且大量的胞内信号通路也已经被阐明。

结论:这些小分子化合物能够有效增强Epstein-Barr病毒转化的B细胞与FITC标记的HBsAg17-31肽段及其全长的结合能力,甲醇的催化能力较弱,正丁醇的催化能力明显强于甲醇,对氯苯酚的催化能力最强;为进一步将MLE应用于HBV免疫治疗、乙肝疫苗佐剂打下基础。”
“<正>Tip内皮细胞(尖端内皮细胞)在血管新生演变过程中发挥着重要的生物学作用。新近研究结果上海皓元医药股份有限公司证明,DLL4-Notch1是调控Tip内皮细胞形成中重要的信号通路之一,本文就Tip细胞的生成、DLL4-Notch1信号通路及相关基因的研究进展作一综述。”
“目的:通过观察木香中5个倍半萜类化合物①dehydrocostus lactone,②santamarine,③β-cyclocostunolide,④4α-hydroxy-4ATM/ATR 抑制剂β-methyldihydrocostol,⑤10α-hydroxyl-artemisinic acid对5株癌细胞生长的影响,探讨这5个倍半萜类化合物的抗癌作用及各化合物结构与活性之间的构效关系。方法:以人胃癌细胞MGC-803、人口腔上皮癌细胞KB、人肝癌细胞HepG-2、人肺癌细胞NCI-H460和人结肠癌细胞HT-29为研究对象,采MCE用MTT法检测5个倍半萜类化合对这5株癌细胞生长的抑制率。结果:化合物1-3对人胃癌细胞MGC-803、人口腔上皮癌细胞KB、人肺癌细胞NCI-H460和人结肠癌细胞HT-29的生长均显示明显的抑制作用(IC50<10.0mg/mL),对人肝癌细胞HepG-2的生长抑制作用较弱(IC50分别为16.3、48.7,16.1mg/mL);而化合物4和5对这5种癌细胞株的生长均未显示抑制作用(IC50>100.0mg/mL)。

【方法】将体外培养的肉仔鸡胸肌骨骼肌卫星细胞(SCs)分别进行处理:Ⅰ、对照组;Ⅱ、DEX;Ⅲ、p38MAPK抑制剂;Ⅳ、DEX+p38MAPK抑制剂;Ⅴ、JNK抑制剂;Ⅵ、DEX+JNK抑制剂;Ⅶ、ERK5抑制剂;Ⅷ、DEX+ERK5抑制剂;Ⅸ、ERK1/2抑制剂;Ⅹ、DEX+ERK1/2抑制剂。除处理Ⅰ和处理Ⅱ外,其它处理首先用抑制剂预处理30min,弃去培寻找更多养基后,再按处理设置分别加入含DEX的培养基或者正常培养基继续处理24h。处理结束后,分别测定细胞培养液中丙二醛(MDA)、活性氧自由基(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽硫转酶(GST)含量或活性;同时采用RT-PCR方法检测通路蛋白及SOD与GST基因表达量。【结果】抑制剂单独处理组MDA和ROS的产生量显著低于DEX处理C59半抑制浓度(P<0.05);DEX+ERK5抑制剂处理与DEX+ERK1/2抑制剂处理的MDA和ROS产生量显著高于ERK5抑制剂处理和ERK1/2抑制剂处理(P<0.05);DEX+p38MAPK抑制剂处理与DEX+JNK抑制剂处理组的MDA和ROS产生量与p38MAPK处理和JNK处理的差异不显著(P>0.05)。抑制剂单独处理组的SOD和GSelleck IpatasertibST活性比DEX处理高(P<0.01);DEX+ERK5抑制剂处理与DEX+ERK1/2抑制剂处理的SOD和GST活性极显著低于ERK5抑制剂处理组和ERK1/2抑制剂处理组(P<0.01),DEX+p38MAPK抑制剂处理与DEX+JNK抑制剂处理的SOD和GST活性与p38MAPK抑制剂处理和JNK抑制剂处理的差异不显著(P>0.05)。基因表达结果表明,DEX能够抑制GST和SOD基因的表达,抑制率达37%以上。

结论严重的基础性疾病,频繁的侵入性操作,抗菌药物过多、过滥使用均是引起BCE感染的主要原因,BCE感染时抗菌药物可选用美罗培南、复方新诺明、头孢他啶、哌拉西林/他唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦。”
“目的:探讨β受体阻滞剂比索洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)时对外周血中利钾尿肽(KP)、肾素活性(PRA)和心房钠尿肽(CP 868596ANP)水平的影响.方法:120例充血性心力衰竭患者随机分为常规治疗组(血管紧张素转换酶抑制剂+利尿剂+地高辛)和比索洛尔组(常规治疗药物+比索洛尔),随访12wk,采用放射免疫分析方法测定两组治疗前后和60例健康体检者(正常对照组)外周血浆中KP,PRA和ANP水平.同时使用核素心室显像信号通路测定心衰患者左心室射血分数(LVEF).结果:CHF患者的血浆KP,PRA和ANP水平较正常对照组显著升高,其中,KP和ANP水平在比索洛尔治疗前与LVEF显著负相关,但PRA水平与LVEF无关,随着病情的好转其水平逐渐降低,且不同的心功能分级组之间有显著差异(P<0.05).在比索洛尔治NVP-BEZ235疗后,比索洛尔组外周血浆中KP,PRA和ANP水平较常规治疗组明显下降.结论:血浆KP与ANP含量的改变水平在CHF病理生理中起着一定的作用,且在β受体阻滞剂治疗后仍可用于指导CHF患者的治疗.β受体阻滞剂能抑制CHF患者神经内分泌的过度激活.”
“目的探讨CXCR4特异性抑制剂AMD3100对裸鼠结直肠癌肝转移模型中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响。