LY294002干预组与对照组相比p-AKT蛋白的表达降低,差异有统计学意义(P<0.01)结论:LY294002能够有效提高卵巢癌A2780和SKOV3细胞对化疗药物DDP和paclitaxel的敏感性,抑制PI3K/AKT介导的信号传导通路,可明显提高卵巢癌细胞的化疗效果。"
“通过实验Selleckchem Vincristine,测定了三种取代苯酚的急性毒性24h—-logIC50,并通过对11种理化参数进行因子分析和逐步回归分析,建立了毒性指标-logIC50对(TSA)2和△Hf两参数的QSAR预测模型,表明取代苯酚类化合物毒性的大小主要取决于分子的化学活性和分子结构的稳定性。”
“目medchemexpress的:了解ERK-MAPK信号通路在颅骨缝牵张成骨中的活化规律。方法:建立大鼠颅骨矢状缝牵张培养模型,运用WesternBlot及免疫组织化学技术,观察p-ERK1/2在骨缝内的表达。结果:在牵张力的作用下,p-ERK1/2表达量于10min达到顶点,随后表达下降并在8上海皓元医药股份有限公司0min时维持在初始状态的低水平,并且阳性细胞主要集中在骨缝边缘区域。结论:ERK-MAPK信号通路的激活与张应力相关,该通路活化区域和牵张过程中细胞增殖、分化高表达区域一致。表明ERK-MAPK信号通路参与了骨缝内细胞力学信号向生物学信号的转化。”
“【目的】研究玉米-豆粕型日粮中单独或联合添加淀粉酶与复合酶对蛋种鸡生产性能及养分利用率的影响。

CMM组织中Runx3和Smad4蛋白的表达存在关联性(rp=0.378,P=0.008)。结论:CMM组织中Runx3蛋白低表达或失表达,可能抑制了TGF-β/Smad4信号通路的激活,从而促进细胞的恶性转化和增殖。”
“目的观察大鼠肢体挫伤后血清生化指标的变化特征,分析其法医学意义。方法实验选用SD大鼠,用自由落体装置分别击打大鼠右侧大腿根部,按垂直打击高度上海皓元医药股份有限公司控制力度,设置为对照组、轻度打击组、中度打击组和重度打击组等4组。取实验鼠血清检测肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同功酶(CK-Mb)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)及天门冬氨酸转移酶(AST)的变化,使用SPSS 12.0软件分析各指标变化趋势。结果7种血清生化指标AST、CK、CK-MB、MCE公司HBDH、BUN、Cr随打击力度增加而上升,其中轻、中、重打击组作为整体损伤组与对照组比较有显著性差异,AST、CK、CK-Mb在打击组间比较具有显著性差异。打击组肢体周径与未打击组肢体周径比较有明显变化,且与打击力度呈线性相关。结论肢体软组织挫伤造成相关血清生化指标的显著变化,提示了发生早期心功能损害的部分机制,并且其损伤程度与打击力度JQ1呈现线性关系。”
“目的建立高效液相色谱法（HPLC）检测口腔局部涂抹自制COX-2抑制剂塞来昔布糊剂后舌组织中的药物浓度及吸收率。方法将塞来昔布用混合基质配成糊剂（6%）涂抹于金黄地鼠舌黏膜表面,分别于5、10、15、30、60、90、120min后将舌体组织取下并制成匀浆,采用HPLC检测舌体组织中药物的吸收浓度及吸收率。结果塞来昔布的保留时间是4.4min,塞来昔布的最低检测质量浓度为10μg/L（S/N=3）。

流感病毒与靶细胞结合以及膜融合的过程是药物干预的重要环节。HA由HA1和HA2两个亚基组成,其中HA1亚基与靶细胞膜上的唾液酸受体结合,HA2则为跨膜亚基,介导病毒膜与胞内体膜的融合。流感病毒HA可作为药物的作用靶点,寻找能够抑制流感病毒进入靶细胞的抗流感药物。作为一种新机制的抗流感药物,流感病毒进入抑制剂可望治疗对现有抗流感药物耐药的流感患者MG-132浓度。若与M2离子通道阻断剂、神经氨酸酶抑制剂等抗流感药物联合应用,将有助于提高疗效,降低毒副作用及病毒耐药的发生。结论流感病毒进入抑制剂作为一种新机制的抗流感药物,将对流感的防治起到突破性的作用。”
“目的临床观察舍曲林治疗强迫症效果。方法自2005年5月至2008年5月就诊的84例强迫症患者服用舍曲林后强迫症状改善情BGB324购买况。结果经症状自评量表(SCL-90)测查及医生精神现状检查为依据,显著进步有66例,占78.56%。结论舍曲林等选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)首先做为抗抑郁与抗焦虑用药的同时,对强迫症状也同样有效。”
“目的:通过研究高脂饮食和有氧运动对胰岛素抵抗(IR)小鼠骨骼肌雷帕霉素靶蛋白/核糖体S6激酶1(mT上海皓元OR/S6K1)通路的影响,试图为运动防治IR提供理论依据。方法:8周C57BL/6小鼠随机分为正常饮食组和高脂饮食组,每组各20只,高脂饮食组喂养8周后建立IR模型。随后将正常饮食组再次随机分为正常饮食安静组(NC)和正常饮食运动组(NE);高脂饮食组也随机分为高脂饮食安静组(HC)和高脂饮食运动组(HE)。各运动组进行为期6周、75%VO2max强度跑台训练,每天1次,每次60min,每周5次。

结论体内GRK5缺陷加剧了AD动物海马内的病理改变。”
“目的:构建含有小鼠CXCR3基因的重组逆转录病毒载体,获得稳定表达小鼠CXCR3分子的基因转染细胞株L929-mCXCR3,研究CXCR3与其配IP-10相互作用引起的L929-mCXCR3的迁移效应。方法:取1只雌性BALB/c小鼠(7周龄),尾静脉注射0.5mgConA/只,12h后取其脾脏,研Transmembrane Transporters modulator磨成细胞悬液后,分离获得脾脏细胞;用含5万U/L人IL-2的RPMI1640培养基培养3d;收集细胞,TRIzol一步法抽提总RNA,RT-PCR扩增小鼠CXCR3全长基因,装入逆转录病毒载体pEGZ-term,与两辅助病毒载体脂质体法共转染包装细胞293T,收集含完整逆转录病毒颗粒的293T培养上清感染L929细胞,重复感染3次,medchemexpress筛选获得含Zeocin抗性的稳定表达小鼠CXCR3分子的基因转染细胞株。采用流式细胞术(FCM)和RT-PCR对CXCR3分子的表达进行鉴定。Transwell分析基因转染细胞株L929-mCXCR3在IP-10作用下的迁移能力。结果:构建了含小鼠CXCR3基因的重组逆转录病毒载体,建立了稳定表达小鼠CXCR3分子的基因转染细胞株Lselleck抑制剂929-mCXCR3,其膜表面CXCR3分子阳性表达率为97.0%;该基因转染细胞株在IP-10的介导下可定向迁移,迁移率为4.356%。结论:L929-mCXCR3细胞株为研究CXCR3信号通路的生物学特性、肿瘤转移模型的建立和抗小鼠CXCR3单克隆抗体的研制奠定了基础。”
“磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K/Akt)途径是细胞内重要的促细胞存活通路之一,PI3-K被细胞外信号活化后,激活下游蛋白激酶Akt。

结论:HD-AraC是治疗儿童难治型恶性血液肿瘤的有效疗法,但是CDA酶活性表达强弱将显影响患儿个体所能达到Ara-C、Ara-U的血浆峰浓度,进而对Ara-C疗效和骨髓抑制等治疗反应产生影响。因此,检测CDA酶活性表达,有可能为临尿适当调整药物剂量,开展个体化治疗,提供较为可靠的参考依据。”
“目的:硼替佐米(bofind morertezomih)是一种高效、可逆性蛋白酶体抑制剂,通过诱导骨髓瘤细胞的凋亡,在初治多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者的治疗中发挥良好的疗效。本研究旨在观察硼替佐米联合多柔比星脂质体(pegylated liposomal doxorubicin,PLD)治疗复发、难治selleck化学 llc性多发性骨髓瘤的疗效和不良反应,以及该方案在肾功能不全患者中应用的安全性。方法:以2006年1月至2007年12月间于河南省肿瘤医院肿瘤内科诊断的8例复发、难治性MM患者为研究对象,采用硼替佐米(1.3mg/m~2第1、4、8、11天分别静脉注射)联合PLD(20mg/m~2第4天静脉滴注)方MCE公司案治疗,每3周为1个疗程。每例患者接受2～4个疗程的治疗。采用EBMT标准评价疗效,按美国国立癌症研究所的第三版常规毒性判定标准评价不良反应。结果:全组中位随访12个月,总有效率87.5%(7,8),其中3例患者接近完全缓解,4例部分缓解,1例无变化。中位肿瘤进展时间(TTP)10个月(95%CI:6.54～13.46)。4例合并肾功能不全的患者与肾功能正常患者的疗效相近。

结果:(1)与急性对照组比较,急性吗啡处理组tau蛋白和神经微丝磷酸化水平升高,CDK5的表达增加;(2)与慢性对照组比较,慢性吗啡处理组tau蛋白和神经微丝磷酸化水平升高,CDK5的表达无明显变化;(3)与急性吗啡处理组比较,慢性吗啡处理组tau蛋白和神经微丝蛋白磷酸化水平降低;(4)各组间p35表达水平无明显改变。结论MCE:急、慢性吗啡处理可导致大鼠大脑皮质tau蛋白和神经微丝的异常过度磷酸化,但这种变化可能与CDK5的过度表达无关。”
“目的研究基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)及其受体CXCR4、CK18、CK19及AFP在大鼠肝卵圆细胞增殖过程中的medchemexpress表达情况,进一步探讨SDF-1/CXCR4生物学轴的作用。方法选择144只体重180～200g雄性Wistar大鼠,按随机抽签法平均分为4组后分别给予不同的处理,即灌喂2-乙酰氨基芴(2-acetylaminofluorene,AAF)和(或)尾静脉注射CXCR4的特异性抑制剂AMD3100,并联Lapatinib售价合行部分肝切除术(PH),因而分别命名为AAF组、AAF/AMD3100组、AMD3100组和PH组。AAF剂量为15mg/(kg.d),AMD3100剂量为1.25mg/(kg.d)。各组分别于手术后第3、5、7、10、14和21d各处死6只大鼠,取其肝组织行常规组织学观察,采用免疫组织化学染色法检测肝卵圆细胞中SDF-1及其受体CXCR4、CK18、CK19和AFP的表达。

该菌株在改良葡萄糖蛋白胨酵母培养基(GPYM)中28℃下160r/min发酵7d后的产物具有明显的抑菌活性。利用色谱方法从菌株F5的发酵产物中分离鉴定到2种化合物:(R)-(-)-mellein(Ⅰ)和flavacol(Ⅱ),其中,flavacol对枯草芽孢杆菌的生长具有明显的抑制作用,最低抑菌浓度(MIC)为32mg/L,而mellein对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的生长均无明显的medchemexpress抑制活性。”
“目的探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂——美洛昔康、塞来昔布对胃癌细胞Bgc-823增殖与凋亡的影响。方法四唑盐比色实验法(MTT法)检测Bgc-823细胞的生长情况;流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期。结果美洛昔康、塞来昔布呈剂量和时间依赖性抑制Bgc-823细胞的增殖;塞来昔布的作用强于美洛昔康。塞来昔布可诱导Bgc-823细胞凋亡medchemexpress,将细胞阻滞在G0/G1期;随着药物浓度的增加,凋亡率增加,G0/G1期细胞比例增加。结论选择性COX-2抑制剂呈剂量和时间依赖性抑制胃癌细胞生长,这种作用可能依赖于对COX-2表达的抑制。选择性COX-2抑制剂呈剂量依赖性影响细胞周期,诱导胃癌细胞凋亡。”
“【目的】结合中药与免疫球蛋白对仔猪疾病的不同防治机理,进行复方中药免疫球蛋白制剂的制备及其初步应用此网站研究,为猪血的综合利用与兽用免疫球蛋白类制剂的开发应用提供依据。【方法】以健康猪血为原料,从其中分离纯化免疫球蛋白;将免疫球蛋白与白头翁、三颗针、黄柏、苦参、苍术、益母草等6种中药提取物相结合,制备复方中药免疫球蛋白制剂,并对断奶仔猪进行初步应用研究。【结果】免疫球蛋白粗品、纯品中的IgG含量分别为658.33和955.33ng/mL,IgG的效价分别为1∶128与1∶64;纯品的IgG含量和效价与标准品接近,二者无显著差异(P>0.05)。

“
“目的探讨环杷明(cyclopamine)对实验性脉络膜新生血管的抑制机制。方法利用倍频532nm激光(140mW,75μm,0.1s)光凝方式建立BN大鼠的脉络膜新生血管(CNV)模型。光凝后立即将模型大鼠分为4组,分别为空白对照组、磷酸盐缓冲溶液(PBS)液组、环杷明2.5mg·mL-1组和环杷明4.0mMCE公司g·mL-1组。除空白对照组外,各组每只眼均从光凝当天开始至光凝后13d,每隔1d分别行玻璃体腔内注射PBS5μL、2.5mg·mL-1环杷明5μL、4.0mg·mL-1环杷明5μL。激光光凝后14d行荧光素眼底血管造影和吲哚箐绿眼底血管造影观察。取眼球标本分别行FITC-右旋糖酐标记的脉PD-0332991半抑制浓度络膜巩膜铺片和病理组织学观察,以检测各组处理对CNV面积和CNV中央厚度的影响。行real-timePCR检测各组处理对Shh-Gli信号级联反应和HIF-1α-VEGF信号级联反应中Glil、HIF-1α、VEGFmRNA表达的影响。结果环杷明能显著减少实验性脉络膜新生血管的形成,并呈剂XL184说明书量依赖关系(P<0.05);同时环杷明能明显下调Glil、HIF-1α、VEGF的mRNA表达水平(P<0.05)。结论 Shh信号通路的激活与HIF-1α-VEGF信号通路共同参与了实验性脉络膜新生血管的形成。环杷明作为Shh信号通路阻断剂能成为新的抑制CNV形成的有效药物。"
“<正>1锰的来源及国内外研究现状锰是毒性较小的一种微量元素,在自然界中以化合物形式存在。

结论中药墨旱莲具有抗ConA诱导的小鼠肝损伤作用,活性成分蟛蜞菊内酯具有较强的抗炎和抗凋亡作用,是一个潜在的抗炎保肝新药的先导化合物。”
“<正>大黄为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根或根茎。其化学成分有蒽类衍生物、苷类化合物、鞣质类、有机酸类,挥发油类,脂肪酸及植物醇等。其气味重浊,直降下行,走而不守;炮”
“目的:研究脂肪细胞中氧Wortmannin订单自由基(ROS)对白细胞介素-6(IL-6)表达的调节,并探讨其机制。方法:培养3T3-L1细胞,并诱导其分化成为脂肪细胞,以MTT比色法检测细胞的活性。分别以定量PCR、多重免疫分析及夹心ELISA法检测PAI-1的mRNA和蛋白表达的水平。采用抑制剂干预的方法,寻找影响IL-6表达的信号分子。结果:作为一种重要的ROS,H寻找更多2O2可剂量依赖性的增加IL-6的产生。Akt、JAK/STAT及ERK1/2的活化可能参与到H2O2对于IL-6的调节过程中。结论:ROS可能通过磷酸化激活Akt、JAK/STAT及ERK1/2,上调脂肪细胞IL-6的表达,从而参与肥胖、心血管疾病以及肿瘤等病理生理过程。”
“目的乳腺癌的高转移率是威胁患者预后的主要因素。Ipatasertib细胞系文中探讨炎性相关刺激因子肿瘤坏死因子α(tumornecrosis factor-α,TNF-α)和活性氧(reactive oxygen species,ROS)诱导乳腺癌细胞MCF-7发生上皮间质转分化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的分子机制,为预防乳腺癌转移提供新思路。方法检测乳腺癌细胞MCF-7在TNF-α和过氧化氢(H2O2)作用下侵袭能力发生的改变。

结论雷公藤甲素在体外对IL-13诱导损伤的足细胞有明显的保护和治疗作用,其作用与地塞米松相似。其保护作用可能与其抑制IL-13诱导STAT6信号通路的活化有关,而治疗作用的机制尚待进一步研究。”
“目的采用离体心房灌流模型观察和探讨黄芪水提液对家兔心房机械活动的影响及其机制。方法将大耳白兔耳缘静脉注射乌拉坦(20 mg/kg)麻醉Alisertib生产商后,立即开胸取出心脏,剥离左心房迅速固定在心房灌流装置上,并给予适宜的电刺激使心房搏动,利用生理记录仪持续记录相关药液影响下的心房搏动压的变化,并读取每搏输出量。结果黄芪水提取液具有增强心房搏动压及心房搏出量的作用;逆向Na+-Ca2+交换体抑制剂KB-R 7943可以阻断黄芪水提取液导致的心房搏动压和搏出点击此处量增多的效应;L-型Ca2+通道阻断剂硝苯地平不但可以阻断黄芪水提取液导致的心房搏动压和搏出量增多的效应,而且使心房搏动压和搏出量进一步受到抑制。结论黄芪水提取液主要通过Na+-Ca2+交换体及L-型Ca2+通道引起家兔心房的正性肌力效应。”
“目的研究藿香挥发油的化学成分。方法采用固相微萃取-气相色谱-medchemexpress质谱联用技术首次对藿香不同部位挥发油成分进行分析和鉴定。结果从藿香茎中鉴定了10个化合物,占茎中挥发性成分的96.88%;从藿香叶中鉴定了20个化合物,占叶中挥发性成分的98.12%;从藿香果实中鉴定了15个化合物,占果实中挥发性成分的97.86%。结论对甲氧基苯丙烯是藿香茎、叶和果实挥发油的主要成分。”
“目的探讨Thl/Th2细胞分化趋势在活动性皮肌炎(DM)发病机制中的作用。