结果治疗前后血清纤维蛋白原水平、NIHSS评分、斑块数量、宽径及体积相比有统计学意义。结论持续蚓激酶降纤能延缓、逆转颈动脉粥样硬化,并对缺血性脑卒中患者的二级预防起一定作用。”
“目的:探讨尿激酶联合阿司匹林治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将80例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为尿激酶联合阿司匹林组(观察组,40例)和阿司匹林组(对照组,ABT-263DMSO溶解度40例),两组均常规使用倍他乐克、利尿剂、洋地黄类药,观察2周。结果:观察组有效率为85%,对照组有效率为65%,两组有效率比较,差异有统计学意义。结论:尿激酶联合阿司匹林治疗慢性肺心病心力衰竭是安全有效的。”
“目的:观察槐花制炭前后饮片、提取物止血作用的改变,以及主要成分、特征性成分的止血作用强度,探索槐花制炭后新的止血成更多分。方法:以出血时间(BT)和血浆复钙时间(RT)为止血作用的特异性指标,观察槐花生品、炭品,炭品的特征性提取物A和B(SCE A和B)及主要成分灌胃给药后对正常大鼠止血作用的影响,分析其制炭后可能存在的新止血成分。结果:槐花生品,炭品能显著缩短正常大鼠BT和RT,其中炭品作用强于生品。SCE A和SCE B均能显著缩短正常大鼠selleck screening libraryBT和RT,其中SCE B作用优于SCE A。进一步研究SCE B中提取得到的成分1(槐树皂苷Ⅰ)和2(异鼠李素-3-O-芸香糖苷)及其主要成分(芦丁、鞣质),均能显著缩短正常大鼠BT和RT,其中成分2的作用最优。结论:槐花生品,炭品及槐花制炭后2种提取物和上述4种成分止血作用均显著增加,其中成分2作用显著,提示该成分可能是槐花炭发挥止血作用的新有效成分,也表明槐花炒炭后止血作用增加应是多种成分的协同结果。

【结果】塞来昔布组、曲马多组和扶他林组术后早期疼痛评分均较对照组明显降低,关节活动度增大,四组间关节积液程度无明显差异。药物不良反应发生率分别为曲马多组20.6%、塞来昔布组2.4%、扶他林组6.5%、对照组3.3%,曲马多组药物不良反应发生率较其他组明显增高(P<0.05)。【结论】膝关节镜术后应用塞来昔布可明显缓解患者疼痛,其不良反应低于阿片类药物曲马购买AZD6244多和传统的NSAIDs类药物扶他林,具有良好的临床疗效和安全性。”
“目的:探讨向胸腔内注入小剂量尿激酶辅助治疗结核性胸腔积液的疗效。方法:2008年2月～2010年2月收治结核性胸腔积液患者66例,进行随机分组,治疗组34例胸穿后胸腔内注入尿激酶10U和地塞米松10mg,对照组32例胸穿后胸腔只注入地塞米松10mg,未注入尿激AZD2014半抑制浓度酶。结果:与对照组相比,治疗组症状缓解率明显升高,胸水消失天数明显缩短,胸膜粘连发生率少。结论:胸腔内注入小剂量尿激酶治疗结核性胸腔积液既可以预防和治疗胸膜纤维化形成,也可以防止胸腔积液包裹,减轻胸膜肥厚,改善肺功能,提高其治愈率及好转率,明显缩短住院时间,提高患者生活质量,值得临床推广应用。”
“埃索美拉唑因较其他质子泵抑制剂和的抑酸作用更强,pH>4持续时间更长,国内外在应用该药治疗胃食管反流病和HP(幽门螺杆菌)阳性的十二指肠球部溃疡方面取得了很好疗效,在治疗此类疾病时可作为首选。”
“目的建立测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTM C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(60:40),检测波长240nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL。

结论:血竭素高氯酸盐抑制高糖诱导的人肾小球系膜细胞中SGK1和FN的表达,这可能是其防治DN肾纤维化作用的部分机制。”
“目的观察鞘内注射p38MAPK抑制剂SB203580对坐骨神经压缩性损伤(CCI)神经病理性疼痛大鼠的镇痛效果及脊髓背角p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、脑源性神经营养因子CX-5461半抑制浓度(BDNF)的表达,探讨大鼠神经病理性疼痛可能的发生机制。方法 30只SD雄性大鼠随机分为3组(n=10):假手术组、对照组(CCI组)、SB203580组(CCI术前30min及术后第1～3天鞘内注射SB203580,剂量为0.1ml/kg)。于CCI术前2h以及术后第4～14可能天测定大鼠右足机械痛阈值;术后第14天取损伤侧腰段脊髓,采用免疫组化方法观察脊髓背角p38MAPK及BDNF的表达。结果与术前相比,假手术组术后机械痛阈值差异无统计学意义,对照组、SB203580组在CCI术后机械痛阈值明显降低(P<0.05);与假手术组相比,CCI术后,对照组IDH 抑制剂购买、SB203580组机械痛阈值明显降低(P<0.05);与对照组相比,CCI术后第4～14天SB203580组机械痛阈值明显升高(P<0.05)。与假手术组相比,对照组、SB203580组脊髓背角p38MAPK表达及BDNF释放明显增加(P<0.05);与对照组相比,SB203580组损伤侧脊髓背角p38MAPK表达及BDNF释放明显降低(P<0.05)。

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“试验Ⅰ,试验Ⅱ,试验Ⅲ和对照4个组,分别利用A、B、C三种不同复合发酵菌剂,对牛羊屠宰粪便进行堆肥发酵,在发酵过程中比较了不同试验组的温度、水分、挥发性总固体、pH、细菌群落的变化,以及对牧草籽发芽率的影响。这些数据为进一步优势发酵菌剂的选择提供科学依据。”
“<正>近年来大量的流行病学和试验研究证实茶叶的主要活性成分为茶多酚。茶多酚是茶叶中多羟Selleck基酚类化合物的简称,具有较强的供氢活性是一种高效安全的天然抗氧化剂。能有效地消除体内由于脂质过氧化而产生的大量自由基,具有提高细胞免疫功能和抗氧化酶活性等作用,从而达到消除疾病和延缓衰老等作用。故大力开发和应用茶多酚等高效安全的天然抗氧化剂,对保障人民身体健康有着十分重要的意义。”
“通过测定后代仔鸡腿肉冷藏期间过热味发生的氧化GPCR Compound Library产物含量变化,探讨母源性有机硒和蛋氨酸补充对后代仔鸡腿肉过热味产生的影响。选用450只52周龄狼山种母鸡随机分成9个处理组,每组5个重复,每个重复10只鸡,分别在玉米-豆粕型基础日粮中添加不同水平的有机硒和蛋氨酸。各处理组有机硒(0.1%)的水平为0.13,0.43和0.73mg/kg,DL-蛋氨酸(99%)的水平为0.32,0.ABT-888体外40和0.54mg/kg。饲喂后收集种蛋孵化。每处理组挑选160只健康雏鸡,随机分成5个重复,饲喂相同日粮。13周龄时,从每个重复随机挑选2只仔母鸡,屠宰,取样,测定指示过热味发生的氧化产物含量的变化。研究发现:在过热味发展初期(6h)母源性有机硒和蛋氨酸对总醛、己醛、1-戊醇、2,3-辛二酮和2-戊基-呋喃的含量影响显著,存在互作效应(P<0.05);对过热味发展后期(3d)挥发性氧化产物的含量影响不显著。

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“目的探讨糖尿病患者血清中半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cys-c)的变化,提示和预防糖尿病向肾型糖尿病的转化。方法采用AU-5400型全自动分析仪,检测214例糖尿病患者尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、β2-微球蛋白(β-MG)、cys-c。其中早期糖尿病106例,早期肾型糖尿病108例。结果在肾型糖尿病患者组中cys-c变化更为显著。结不要论监测cys-c的变化,可以更好提示和预防糖尿病向肾型糖尿病的发展。”
“世世悠悠浑未了,年年冉冉今又是,几度春秋?唯一丝情节依旧。基于本刊永不言歇的宗旨,肾脏疾病合理用药专家圆桌会议于2008年11月16日下午在京举行。来自北京各主流医院的肾病专家及药学专家章友康、郑法雷、吴华、贾强、谢院生、周春华、王亚平、李http://www.selleck.cn/products/erastin.html雪梅、李文歌、黄雯、韦洮、李冀军、伦立德、王悦、张东亮、张石革、史丽敏、周颖等教授莅临讨论。会议在章友康教授的主持下,围绕着慢性肾功能不全临床用药的原则、糖皮质激素在肾病中的应用原则、免疫抑制剂治疗肾病的有效性和安全性、肾实质性高血压的用药选择、利尿剂在肾病中的合理应用5个专题,在专家中心发言后展开了热烈的讨论,收drug discovery到了很好的效果。现经整理,发表如下,目的有三:一是普及临床合理用药;二是延续本刊倡导的主题;三是理顺学科现存的问题。”
“细菌耐药性发生率的升高,激励着人们去寻找更多的筛选抗生素的策略,进而发现了更多的抗生素作用机制。靶向策略、高通量筛选等方法已经被用于检测有潜力的抗生素。细菌的DNA复制、细胞分裂和蛋白合成的中间步骤已经成为了筛选的新靶点,双组分信号传递系统也成为了较为重要的药物新筛选靶点。

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“【目的】以本实验室前期构建的长双歧杆菌NCC2705菌株蛋白质参考图谱为基础,研究长双歧杆菌发酵乳糖和葡萄糖的比较蛋白质组学。【方法】采用ImageMaster 2D Elite Platnum Version5.0比较分析3倍以上蛋白差异点;利用MALDI-TOF进行差异蛋白鉴定,每个蛋白质点的肽指纹图谱在长双歧杆菌N不CC2705菌株的蛋白质数据库用Mascot进行检索;采用Pro-Q磷酸化试剂进行磷酸化蛋白的染色。【结果】鉴定到31个蛋白表达发生显著变化,在乳糖发酵中14个蛋白上调17个蛋白下调。这些蛋白为亲水性酸性蛋白,它们基因的CAI值均在0.5以上,主要包括糖代谢相关蛋白、应激蛋白、转录和翻译相关蛋白,还有一或者些未知功能的蛋白。此外,有两个蛋白:转醛缩酶(BL0715,transaldolase,tal)L3蛋白点和丙酮酸激酶(BL0988,pyruvate kinase,pyk)G9蛋白点发生了磷酸化作用。【结论】长双歧杆菌NCC2705在乳糖中生长快于葡萄糖,它们的降解途径是相同的;转醛缩酶和丙酮酸激酶发selleck inhibitor生了翻译后修饰作用,推测转醛缩酶在43T和47S发生了磷酸化,而丙酮酸激酶在65S发生了磷酸化。”
“植物的器官和组织在自然状态下释放出的气态有机物称为植物精气。1997~2007年间,测量了湖南、云南、新疆等地的日本扁柏、干香柏、柏木、西藏柏木、侧柏、圆柏、叉子圆柏的精气成分及相对含量;2008年测量了重庆城口崖柏的精气成分及相对含量,并在珠三角地区调查了崖柏精气的医疗保健效果。

结论:SNAP可以显著降低宫颈癌HeLa细胞中Survivin的表达水平,从而显著提高HeLa细胞对X射线的敏感性,增强其细胞凋亡率。”
“目的观察JAK(Janus kinase)激酶抑制剂α-氰基-(3,4-羟基)N-苄苯乙烯胺(AG490)对膀胱癌细胞侵袭转移的影响,探讨通过药物阻断STAT3(signal transducers and activa-toEGFR antibody inhibitorrs of transcription3,STAT3)信号转导通路在抑制膀胱癌细胞侵袭转移中的可行性。方法应用AG490处理膀胱癌细胞系BI U-87,以肿瘤侵袭模型检测膀胱癌细胞侵袭转移能力,以免疫组织化学SP法检测肿瘤微血管密度(MVD),Western blot检测p-JAK2、STAT3和p-STAT3蛋白表达水平,RT-PCR检测selleckchem基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶组织抑制因子2(TI MP-2)及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达。结果 AG490抑制STAT3单体活化为p-STAT3,明显抑制膀胱癌细胞侵袭能力;裸鼠皮下移植瘤MVD值AG490组为34.8±2.5显著低于对照组的46.2±6.6(P<0.01),抑瘤率达74.49%;AG490Selleck同时抑制MMP-2、VEGF mRNA的表达,并上调TI MP-2mRNA的表达。结论 AG490通过阻断STAT3通路抑制膀胱癌细胞的侵袭和转移。病理性肿瘤血管生成减少及MMP-2、TI MP-2、VEGF表达改变与AG490抗肿瘤侵袭转移作用密切相关。”
“目的:分析比较青翘挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法(SD)及CO2超临界萃取法(SFE)提取青翘挥发油,并用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分。

因此,开发能同时调控多个信号通路的基因药物如micmRNA,或者多基因联合治疗将是肿瘤基因治疗可供选择的重要思路。”
“星形胶质细胞升高基因(Astrocyte elevated gene-1,AEG-1)最初通过快速消减杂交技术(rapid subtraction hybridization,RaSH)鉴定发现,在HIV-1或肿瘤坏死因子-α诱导的原代人胎脑星形胶质细胞(pri确认细节mary human fetal astrocvtes,PHFA)中其表达升高。AEG-1的cDNA由3 611个碱基组成,定位于8q22,分子量64kDa,等电点是9.33。研究发现,AEG-1定位于核周和类内质网结构区。AEG-1是Ha-ras和c-myc的下游靶分子。此外,近几年研究证实,AEG-1的致癌作用与激活PI3K-Akt和NF-κB信号通路Autophagy Compound Library mouse有关。AEG-1最初在2002年被成功克隆,目前已被证实在多种器官的致癌作用过程中发挥关键作用。AEG-1在神经母细胞瘤、乳腺癌、肝癌和前列腺癌等多种恶性肿瘤中高表达,且与患者的生存率负相关。在体内、外通过提高或抑制AEG-1表达的研究进一步探明AEG-1调节细胞的多种生理、病理过程,包括增殖、侵袭、转移、血管新生和基因表达等。虽然AEG-1的致癌作用已经更多得到证实,但它作为一个癌基因的潜在功能和作用机制需要进一步探讨。本文就AEG-1与恶性肿瘤的关系做一综述,旨在以AEG-1为合理的靶点介入肿瘤治疗提供新的视野。”
“癌症是导致我国居民死亡的首要原因,近50年来发病率一直处于上升趋势。5-FU至今仍是治疗乳腺癌、结肠癌、胃癌等肿瘤最常见的药物前体之一,其活性产物能够影响DNA的合成及RNA翻译过程。虽经历年不断改良,但由于越来越多的患者对5-FU产生耐药性,其总体有效率仍不尽如人意。

根据CoMFA模型的三维等势图可知,小体积、电负性大的取代基团,能提高该类化合物的活性,为新型DNA-PK抑制剂分子的设计提供了理论依据。”
“目的了解淮安市第一人民医院住院高血压病人口服用药情况,并对用药的合理性进行分析,以促进临床合理用药。方法查阅该院抗高血压药品种。挑选出住院药房心内科、神经科、老年科共88位高血压病人电子处方进行分析。对其病人进行随访并Sirolimus供应商与医生、护士进行沟通。结果处方名次排列前10位的抗高血压药物依次为非洛地平、倍他乐倍、他乐克缓释片、依那普利、贝那普利、氢氯噻嗪、卡托普利、拜新同、厄贝沙坦氢氯噻嗪、苯磺酸氨氯地平。各亚类前5位为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEl)、钙离子拮抗剂(CCB)、β-受体阻滞剂、利尿降压药、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)。单一用药16张、2或SAHA HDAC2种以上降压药联用的处方共72张,分别占抗高血压处方的的18.18%、81.82%。同时存在用药误区。结论基本符合当前高血压治疗原则及个体化治疗方案。ACEI与CCB、β-受体阻滞剂是临床降压治疗的主要药物。临床合理用药需卫生工作者共同努力。”
“丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(AKT)被视为缺血缺氧中减轻神经细胞损伤的主要信号转导蛋白。糖原并且合成酶激酶3(GSK-3)是AKT下游的重要蛋白,在脑缺血缺氧损伤中发挥促凋亡作用。脑缺血缺氧损伤后,AKT磷酸化后激活,继而使GSK-3失活,发挥脑保护作用。该信号通路也参与各种化学制剂对脑缺血的保护机制。GSK-3抑制剂的研究和运用可能为缺血缺氧性脑损伤的临床治疗提供新的理论依据。”
“组织工程皮肤是指应用生命科学与工程学的原理与技术,研究并开发出的用于修复、维护、促进人体皮肤损伤后功能和形态的皮肤替代物。

方法采用不同浓度塞来昔布处理Tca8113细胞后,采用流式细胞仪检测细胞周期变化;应用Annexin V-FITC/PI双标记法检测细胞早期凋亡,透射电镜观察细胞的超微结构变化。结果塞来昔布抑制Tca8113细胞生长增殖的作用,与阻滞细胞周期进程有关,其主要阻滞Tca8113细胞从G1期细胞向S期细胞进程,导致G0/G1期细胞的数17-AAG体外量增加,S期和G2/M期细胞数量减少。Annexin V-FITC/PI双标记法结果显示,塞来昔布组与对照组相比,早期凋亡细胞增多有显著性意义。透射电镜观察显示,随着塞来昔布浓度的增加及作用时间的延长,Tca8113细胞出早期凋亡细胞至中后期凋亡细胞的变换。结论COX-2抑制剂塞来昔布以剂量依赖的方式,通NU7441说明书过抑制细胞周期进程、诱导凋亡抑制Tca8113细胞生长、增殖,其作用机制有待进一步研究。”
“目的分析全反式维甲酸对小鼠间充质干细胞C3H10T1/2表达碱性磷酸酶的影响。方法全反式维甲酸(10-6M)、维甲酸核受体RAR的激动剂Ch55与MAPK信号通路的阻滞剂处理C3H10T1/2细胞,钙钴染色检测LOXO-101供应商碱性磷酸酶活性,定量RT-PCR方法检测量效关系以及时相分布;采用萤光素酶报告基因检测碱性磷酸酶的启动子是否接受维甲酸的调控。结果维甲酸处理C3H10T1/2细胞24h即能够明显上调ALP的活性,具有明显的剂量依赖特性,与RAR有关,无MAPK信号通路的参与,在其转录起始位点上游-512bp的范围内检测到核受体RAR的调控位点。结论维甲酸能够通过核受体RAR直接上调碱性磷酸酶的转录水平。