结论地塞米松抑制LPS诱导的ALI大鼠肺组织通透性增加和ERK的表达,可能这种通过抑制ERK活化的作用,对ALI的预后有益。”
“目的:考察不同浓度甲醇对决明子中5种蒽醌类成分含量的影响。方法:用不同浓度(95%、80%、30%)甲醇溶液提取决明子药和材,采用高效液相色谱法测定药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。结果:不同浓度甲醇溶液提取的决明子药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量范围分别为0.0010～0.0181、0.010Roscovitine出售4～0.0637、0.0209～0.2535、0.0031～0.9157、0.0051～0.1263mg·g-1;平均回收率范围为96.34%～97.16%,RSD均小于3%(n=5)。结论:不同浓度甲醇提取的决明子药材中5种GDC941蒽醌类化合物含量差异大;以95%甲醇提取效果最佳,30%甲醇提取效果最差。”
“目的观察新型双子季铵盐化合物二溴化N,N,N′,N′-四甲基-N,N′-双十二烷基-1,4-苯二亚甲基二铵(1,4-DBnQA)杀菌效果。方法采用载体定量杀菌实验方法,并通过变化pH值和加入不同量小牛血清观察杀菌效果变化。

结论 SB203580特异性阻断p38MAPK信号通路后,乙醛刺激的HSC增殖受到抑制,凋亡得到促进,细胞周期由G1期进入S期受到阻滞。”
“<正>心肌肌钙蛋白I是心肌肌钙蛋白的一种,分子量小,在心肌中它与肌钙蛋白T和肌钙蛋白C形成蛋白复合物。在心肌没有受损时,血清中肌钙蛋白浓度很低,检测不到,而肌酸激酶同工酶和肌红蛋白浓度虽低但可检测,因此没有特异临床试验性。而心肌肌钙蛋白I的微量改变更能反映心肌受损。”
“目的:对金线莲(Anoectochilus roxburghii(Wall.)Lindl.)中分离到的两个丁酸苷类化合物进行PTP1B抑制活性研究。方法:采用比色法间接测定游离磷酸根的量,来评价PTP1B的去磷酸化活性。结果:体外PTP1B抑制活性筛选结果表明化合物Ⅰ(k很少insenoside)对PTP1B有显著的抑制作用,抑制活性明显强于阳性对照和化合物Ⅱ(methyl4-β-D-glucopyranosyl-butanoate)。结论:kinsenoside有望作为潜在的PTP1B抑制剂或活性先导化合物,用于治疗Ⅱ型糖尿病和肥胖症,值得进一步研究和开发。”
“目的评价超选择性动脉溶栓治疗急Selleck性期脑梗死的疗效及安全性。方法对46例发病6 h内的急性脑梗死患者给予尿激酶超选择性动脉内溶栓治疗,分别于溶栓前,溶栓后24 h、14 d、3个月行NIHSS评分,3个月时行改良Rankin评分(mRS)。结果造影发现闭塞38例,溶栓后血管再通33例(完全再通21例,部分再通12例);溶栓后各时间点NIHSS评分均明显下降(P均<0.05),3个月时mRS评分≤3分者28例;其间颅内出血2例,死亡3例。

[结果]TSA干预后胃癌细胞系BGC-823中乙酰化组蛋白H4的表达水平明显升高,乙酰化组蛋白H4阳性细胞数从1.38±1.02上升至31.6±1.02,与未干预相比两者表达有显著性差异(P<0.01),流式细胞仪分析显示G2期细胞增多,从0.01%上升至19.17%,细胞凋亡率增加到29.9%。[结论]TSA可促进胃癌细胞系BGC-823中乙酰化组蛋白H4的表达5-Fluoracil分子量,诱导BGC-823细胞凋亡。”
“目的:研究山鸡椒各部位挥发油的化学成分。方法:用水蒸气蒸馏提取山鸡椒各部位挥发油,用GC-MS分析和鉴定其化学成分。结果:从其果实、根、叶中分别鉴定出19种(占挥发油总量的93.57%)、17种(占挥发油总量的98.01%)、28种(占挥发油总量的95.33%)化合物。山鸡椒果实挥发油的主要成分是柠檬此网站醛(69.22%)、柠檬烯(8.69%)等,根挥发油的主要成分是柠檬醛(34.70%)、3,7-二甲基-6-辛烯醛(26.56%)、3,7-二甲基-2辛烯-1-醇(21.81%)等,叶挥发油的主要成分是柠檬醛(19.05%)、桉叶油素(13.80%)、α-香茅醇(7.37%)、3,7-二甲基-6-辛烯醛(16.74%)等。结论:山鸡椒各部通常位挥发油的主要成分和含量均有差异,在入药和研究中都应区别对待。”
“目的:探讨曲美他嗪对急性心肌梗死患者介入治疗(PCI)后心功能、左心室重构的影响及可能的机制。方法:选择60例首次行择期PCI的急性心肌梗死患者,随机分成曲美他嗪治疗组(31例)和常规治疗组(29例),两组均接受冠心病二级预防治疗且使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)种类及剂量相同,曲美他嗪组在术前7d加用曲美他嗪治疗(20mg,3次/d)共12周。

方法:灵芝氯仿提取部分经反复硅胶柱层析得到一个白色针晶,经熔点测定1、H-NMR和13C-NMR数据分析以及与已知化合物比较,确定其化学结构。利用MTT法检测其对人Burkitt淋巴瘤细胞株CA46、人胃癌细胞株SGC7901、人结肠癌细胞株SW1116、人结肠癌细胞株SW480、人肝癌细胞株SMMC7221、人肝癌细胞株HepG2、人髓系白血病细胞株HL60、人慢性粒细胞白血病细胞半抑制浓度株K562的生长抑制情况。结果:经理化性质鉴定、波谱分析,确定白色针晶结构为24(S),25-二羟基-5α-羊毛甾-7,9(11)-二烯-3-酮,即灵芝酮二醇。MTT结果表明,灵芝酮二醇对HL60和K562 2种瘤株有较强抑制作用,对CA46、SMMC7221、HepG2、SW480、SW1116及SH-SY5Y6种瘤株抑制作用较弱。结论:灵芝三萜类成分灵芝selleck化学酮二醇对人白血病肿瘤细胞HL60及K562的增殖有一定的抑制作用,初步确定灵芝酮二醇为灵芝抗白血病的活性成分之一。”
“本研究探讨神经生长因子(NGF)对红系造血的影响及内在机制。采用流式细胞术、祖细胞集落测定、血细胞计数、实时荧光定量PCR及酶联免疫吸附分析法(ELISA),对经大腿肌肉注射NGF一定时间后小鼠骨髓细胞的(BMC)增殖周期、BFU-E、C临床试验FU-E集落产率、外周血红细胞相关指标、肾脏EPO水平、骨髓细胞GM-CSF、脾脏EPO受体(EPOR)mRNA的表达及血清中EPO,GM-CSF和IL-1浓度进行检测,并观察培养体系中加入不同浓度的NGF时BFU-E、CFU-E集落产率的变化及与EPO、IL-3的关系。结果表明:注射NGF(7.5μg/kg)持续7天,骨髓细胞中S+G2/M期细胞比例、CFU-E和BFU-E集落产率、脾EPOR mRNA量显著高于注射生理盐水的对照组。

Eph-Ephrin系统有16个受体成员和8个配体成员,均为膜蛋白结构,受体配体结合后发生细胞双向信号传递,调节胚胎对子宫内膜的粘附和侵入,引导胚胎血管重塑,促进胚胎多个系统发育。本文综述了Eph-Ephrin系统在胚胎着床和发育中的作用。”
“目的:探讨脑血栓形成急性期的有效治疗措施,从而改善脑血栓形成的预后。方法:将90例脑血栓形成急性期患者随机分为两组:治疗组45Epigenetic pathway inhibitors例,采用尿激酶0.5万u/kg+生理盐水100ml30分钟滴完,1次/d,连用7天,同时丹参注射液20ml+生理盐水250ml静点,1次/d,连用14天;对照组45例,丹参注射液20ml+生理盐水250ml静点,1次/d,共14天。结果:治疗组在治疗过程中神经功能评分较对照组明显降低(P<0.01);治疗组显效率(基本痊愈+显著进步)71.11%MLN2238细胞系,总有效率(基本痊愈+显著进步+好转)91.11%;对照组显效率35.56%,总有效率68.89%,治疗组治疗效果显著高于对照组(P<0.05)。结论:应用小剂量尿激酶联合丹参注射液治疗脑血栓形成急性期有明显疗效,二者有协同作用,使用简便,安全,值得临床应用。"
“目的:探讨5α-双氢睾酮(DHT)对前列腺癌LNCaP细胞钙离子移动的影响及其机抑制剂制。方法:应用Fura-2/AM Ca2+荧光探针法结合MiraCal荧光成像系统动态检测DHT刺激以及Ca2+通道阻滞剂干预后LNCaP细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的变化。应用MTT法观察细胞活力,流式细胞仪观察早期细胞凋亡率。结果:DHT浓度为1、10、100和1000nmol/L时,能快速诱导[Ca2+]i升高,在20s～3min升至峰值。细胞外液无Ca2+时,1000nmol/L DHT未能诱导[Ca2+]i升高。

结果黑米花色苷能够显著抑制HER-2/neu和ERK-1/-2蛋白的磷酸化,阻止NF-Κb p65向细胞核内转位,并在mRNA水平抑制各促血管生成因子的表达。结论黑米花色苷可能通过对HER-2/neuSelleck及其下游EGFR/Ras/MAPK信号通路的阻断最终实现对肿瘤细胞促血管生成因子表达的抑制作用。”
“目的:探讨肝移植术后病人对健康教育的需求。方法:对15例肝移植术后患者Antidiabetic Compound Library进行问卷调查。结果:15例患者对”"正确服药的知识需求、免疫抑制剂的不良作用、饮食的注意事项、日常生活的事项、自我监测知识”"有不同的健康教育需求。结论:医护人员应对肝移植术MS-275生产商后患者开展综合性健康教育,提高病人的治疗效果及生存质量。”
“对分离自南海海绵的真菌Penicillium terrestre中的化学成分进行研究。采用多种色谱手段进行分离纯化,得到单体化合物,通过理化性质及波谱方法(1D,2D NMR)确定化合物结构。

具有敛肺平喘,活血止痛的功能。随着现代药理研究的不断深入,发现银杏叶不但含有黄酮类物质,而且还有萜类物质,酚类等化合物。银杏叶提取物在药理学上具有较强的生理活性,已越来越受到国内外研究者的关注。临床上主要用于治疗心脑”
“目的:确证3aR-珊塔玛内酯的结构。方法:利用反复柱层析、制备TLC等手段进行分离,应用1H-NMR、www.selleckchem.cn/products/BI6727-Volasertib.html13C-NMR、二维核磁共振(2D-NMR)、UV、MS和CD的测定对其结构进行确证。结果:利用二维核磁共振对新化合物3aR-珊塔玛内酯的1H-NMR和13C-NMR进行了全归属。结论:通过上述方法,确定新化合物3aR-珊塔玛内酯的结构。”
“目的研究原发性支气管肺癌介入治疗前(A1组)、后(A2不组)凝血及纤溶功能的变化。方法比较A1组(52例)、A2组(52例)及30例对照组(B组)指标。PT、aPTT、TT、Fbg、FⅦ、FⅧ、FⅩ采用光散射比浊法,P-选择素(Ps),血管性血友病因子(vWF),尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)采用ELISA法,uPA抑制物(PAI)采用发色底物法测定。Cyclopamine化学结构结果1.与B组比较,A1组aPTT、TT、Fbg、FⅧ、Ps、vWF、uPA和PAI均升高(P<0.05～0.01)。2.与A1组比较,A2组Fbg、FⅧ、Ps、uPA和PAI降低(P<0.05～0.01)。结论原发性支气管肺癌患者凝血及纤溶过度激活,血小板活化,介入治疗后减轻。"
“目的研究Polo-like kinase1(Plk1)在儿童急性白血病骨髓细胞中的表达水平。

“
“目的研究心力衰竭(HF)大鼠心肌β3肾上腺素受体(beta3-adrenergic receptors,β3-AR)表达情况及对钙离子相关调节蛋白的作用。方法以正常大鼠作对照组,皮下注射生理盐水;实验组大鼠皮下注射异丙肾上腺素(Isoproterenol,ISO),常规饲养8w。造模成功后实验组随机分为3组,激动剂组给予尾静脉点击此处注射β3-AR激动剂BRL37344,抑制剂组给予尾静脉注射β3-AR抑制剂SR59230A,HF组给予生理盐水。用药8w后行心脏彩超、RT-PCR法检测心肌组织钙调蛋白(CaM)、钙调蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)、肌内质网Ca2+-ATP酶异构体2a(SERCA2a)的mRNA表达。结果①HF组较对照组β3-A已经RmRNA表达水平增高,CaM、CaMKⅡ、SERCA2amRNA表达水平减低(均P<0.05)。②与HF组相比较,激动剂组β3-ARmRNA水平表达增加,CaM、CaMKⅡ、SERCA2a表达进一步减少(均P<0.05)。③抑制剂组β3-ARmRNA表达水平较对照组减少,CaM、CaMKⅡ、SERCA2a较RGFP966对照组减低,但较HF组增加(均P<0.05)。结论β3-AR激动剂减低衰竭心肌CaM、CaMKⅡ、SERCA2a的mRNA表达,导致心功恶化,β3-AR抑制剂则相反,可延缓HF进展,预示β3-AR抑制剂在药物治疗HF中的应用前景。"
“目的初步探讨Notch信号通路对骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)诱导多潜能干细胞成骨分化的作用和机制。

胃癌细胞中PCNA的表达因AG1478、塞来昔布及两者联合的干预而下调,其PCNA指数分别为26.24%、38.16%、9.08%,与对照组(56.55%)相比差异有统计学意义(P均<0.01)。与对照组比较,10μmol/L AG1478可诱导胃癌细胞的凋亡(凋亡率为7.88%vs.3.54%,P<0.01),与5μmol/L塞来昔布联合应用时,凋亡率达14.90%(P<selleck产品0.01)。AG1478单用及与塞来昔布联合应用均可降低胃癌细胞p-ERK的表达(P<0.01),但无论是单药还是联合用药均对ERK的表达无影响。结论 AG1478联合塞来昔布能通过共同下调p-ERK水平,增强对SGC-7901人胃癌细胞的增殖抑制作用。"
“目的研究黄心卫矛Euonymus macropterus Rupr.的化学成分。方法采用一般色谱技术分离纯化,并通过波谱技术及理化性质鉴定化合物结构。结果从黄心卫矛根部的乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为2-hydroxy hexacosanoicacid,ethyl ester(Ⅰ)、9,12-eicosadienoic acid(9Z,12Z)-,2-hydroxy-3-[[(9Z)-1-oxo-9-octadecen-1-yselleck激酶抑制剂l]oxy]pro-pyl ester(Ⅱ)、表木栓醇(Ⅲ)、羽扇豆醇(Ⅳ)、二十烷醇(Ⅴ)、硬脂酸(Ⅵ)。结论以上化合物均首次从黄心卫矛中分离得到,其中,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ为首次从卫矛属植物中分离得到,化合物Ⅰ首次作为天然产物分离得到。”
“目的:研究五指莲重楼根茎中的化学成分。方法:采用溶剂法提取,利用正相硅胶色谱、葡聚糖凝胶SephadexLH-20、反相制备色谱等手段进行分离纯化,并通过现代波谱技术进行结构鉴定。

以上结果表明,激活Wnt/β-catenin信号通路能明显抑制猪AMSCs向脂肪细胞分化,其抑制作用可能是通过下调脂肪细胞分化转录因子PPARγ和C/EBPα的表达来实现的。”
“目的建立测定复方红藤灌肠剂中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),PLX4032DMSO溶解度流动相为甲醇-水-醋酸(80:20:0.1),流速1.0mL/min,检测波长270nm,柱温25℃。结果丹参酮ⅡA进样量在0.0344～0.344μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.30%,RSD=0.67%(n=6)。结论高效液相色谱法灵敏、简便、快速,适用于复方红藤灌肠剂的质Cisplatin MW量控制。”
“目的探讨复方七芍降压片的降压效果及作用机制。方法以12只14周龄正常血压WKY大鼠为阴性对照,设为空白组;60只14周龄自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)随机分为5组,设为复方七芍降压片高剂量组、中剂量组、低剂量组、卡托普利组、硫酸氢氯吡格雷片Napabucasin制造商组;分别采用大鼠尾动脉法测血压,观察用药后各组大鼠心脏的形态、颜色、质地、病变特征,测左心室质量指数。结果给药4周后,各组治疗前后比较,复方七芍降压片高、中、低剂量组与卡托普利组均能够降低SHR血压,差异有统计学意义(P<0.01),其中复方七芍降压片高剂量组疗效显著;均可降低左心室质量指数,差异有统计学意义(P<0.05);硫酸氢氯吡格雷片组及空白组对SHR血压无明显影响(P>0.05)。