基质胶上建立人脐静脉血管内皮细胞体外三维培养体系。应用qRT-PCR检测miR-184的体内外表达。生物信息学方法预测并分析miR-184靶基因。结果初步建立起血管新生的体内外研究模型,miR-184在碱烧伤大鼠角膜新生血管角膜中的表达(0.145±0.013)较正常角膜(1.015±0.189)显著下降(P<0.01),而在人脐静脉血管内皮细胞中相对表LEE011半抑制浓度达量极少(0.007±0.004)(P<0.05)。预测的靶基因与VEGF血管生成信号通路有关。结论新生血管进程中伴随着miR-184表达量降低,提示其与血管新生密切相关,可能通过VEGF信号通路参与碱烧伤角膜新生血管形成。"
“Wnt基因超家族编码一系列分泌型糖蛋白,由Wnt蛋白介导的Wnt信号通路是一个进化上高度保守的信号RAD001临床实验通路,在胚胎发育、细胞生长、干细胞增殖中发挥重要的作用。此外研究发现Wnt通路在癌症发生发展中也起着重要作用。Wnt信号配体-Frizzled受体,由Frizzled基因编码,属于7次跨膜蛋白受体家族,与G蛋白偶联受体的结构相似,目前研究发现,从无脊椎动物到脊椎动物至少有10个家族成员,其在心血管系统和其他器官系统中广泛表达。基NVP-BKM120细胞系于这些研究基础,本文将重点阐述Frizzled受体蛋白与疾病的可能或潜在的关系。由于Frizzled受体蛋白在疾病当中发挥了重要作用,并且在癌症中起着分子靶点的作用,我们有理由相信,Frizzled受体将成为一个有效的肿瘤治疗的分子靶点。”
“目的探讨急诊经皮冠脉介入治疗(PCI)术前至术后联合应用替罗非班和前列地尔对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者PCI术后心肌再灌注和心功能短期预后的影响。
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其中,最主要的原因就是细菌产生了一系列修饰酶修饰抗生素的特定基团,使其失去药效。细菌产生的修饰酶种类众多,主要包括磷酸化、乙酰化和
其中,最主要的原因就是细菌产生了一系列修饰酶修饰抗生素的特定基团,使其失去药效。细菌产生的修饰酶种类众多,主要包括磷酸化、乙酰化和腺苷化修饰酶。研究发现,一种酶可以修饰多种抗生素,同时,一种抗生素也可以被多种修饰酶修饰。由于修饰酶底物的广谱性,使得细菌的耐药性难以克服。因此,本文就氨基糖苷类修饰酶和抗生素相互作用的热力学和动力学性质进行了详细的论述,试图找出不同修饰酶失活抗生抑制剂素药物的共同作用机制。这将为设计新的抗生素药物及修饰酶抑制剂、克服细菌的耐药性,提供理论指导和技术支持。”
“目的:建立HPLC法测定枳壳药材中6个黄酮类成分圣草次苷、新圣草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量。方法:采用Inertsil ODS-4(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(18∶82),流PI3K Inhibitor Library购买速1.0 mL.min-1,检测波长283 nm,柱温30℃。结果:圣草次苷、新圣草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷6个二氢黄酮类化合物的质量分别在0.02~0.16、0.60~0.54、0.02~0.18、0.41~3.70、0.16~1.40、0.22~1.99μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.9995、0.9999、0.9Selleck999、0.9999、0.9999和0.9999;平均加样回收率(n=6)分别为100.8%、102.5%、97.8%、99.6%、98.0%、102.7%。结论:含量测定方法可作为中药枳壳的质量控制的有效方法。”
“目的:评价北京地区医院口服抗高血压药的应用现状和趋势。方法:采用回顾性方法,对北京地区40余家医院2008-2011年口服抗高血压药的应用品种、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计、分析。
结论DNA-PKcs、Ku70蛋白高表达可能在上皮性卵巢癌发生、发展及转移中发挥协同作用,且有可能成为上皮性卵巢癌早期诊断、预后判
结论DNA-PKcs、Ku70蛋白高表达可能在上皮性卵巢癌发生、发展及转移中发挥协同作用,且有可能成为上皮性卵巢癌早期诊断、预后判断的新指标及治疗靶点。”
“目的了解本院门诊抗抑郁药的使用情况及联合用药情况,并对抗抑郁药使用现状作出客观评价,为临床用药提供参考。方法随机抽取本院2012年1月至12月的抗抑郁药物门诊处方1572张,采用自Y-27632半抑制浓度制统计表来分析抗抑郁药物的应用情况。结果抗抑郁药处方患者中女性明显高于男性,汉族明显高于少数名族;单一抗抑郁药物使用率为25%,抗抑郁药联合精神类强化药使用率为40%,配合使用苯二氮卓类药物率占35%。结论选择性五羟色胺再摄取抑制剂类药物是抗抑郁药的首选药,抗抑郁联合用药被广泛推崇,使用抗抑郁药的患者存在不同程度Screening Library的睡眠障碍。”
“<正>王女士三月前出现乏力、腹胀、恶心、嗜睡等症状,经查肝功,转氨酶升高,但医生排除了甲肝、乙肝、丙肝、酒精性肝炎和药物性肝炎,没有找到转氨酶升的原因。当地医院进行降转氨酶治疗近20天,但转氨酶还是高,最后经省人民医院肝病专家进行自身抗体检查和肝穿刺检查,确诊为”"自身免疫性肝病”"。专家为其不要制定了以免疫抑制剂为”
“生长停滞特异性基因产物6(Growth Arrest-Special Gene 6,GAS6)是酪氨酸激酶家族部分成员的配体,近年来,发现其在生物体内细胞调控中扮演关键角色,参与细胞的增殖、抗凋亡、迁移、识别和黏附等过程。本文就GAS6及其受体的结构、生物学作用及其对细胞的调控作用进行综述,探讨GAS6基因对一些细胞疾病治疗和在畜禽上开展GAS6基因研究的前景。
同时,也调节着组织损伤后,免疫系统的作用发挥。此外,AR在人类的肿瘤中如肺癌、结肠癌、肺癌、宫颈癌、卵巢癌中过度表达,提示在上述癌
同时,也调节着组织损伤后,免疫系统的作用发挥。此外,AR在人类的肿瘤中如肺癌、结肠癌、肺癌、宫颈癌、卵巢癌中过度表达,提示在上述癌症的病理过程中,AR可能发挥作用。AR抑制剂(ARI)对糖尿病并发症的临床治疗,已经进入了3期实验,显示AR作为某些炎性疾病的治疗靶点,具有良好的应用前景。因此,本文对近年来AR的功能研究进展进行综述,并对其作为MI-773疾病治疗靶点的前景进行了展望。”
“目的:建立同时测定川芎油中藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞含量的方法,比较两种方法分析结果的差异。方法:采用超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法提取川芎油,分别采用气相色谱质谱联用(GC-MS)内标法和高效液相色谱(HPLC)外标法测定,并进行方法学考察。结果:SFE-CO2萃取GPCR Compound Library化学结构法和水蒸气蒸馏法的出油率分别为10.49%,1.54%,以每克药材中提取得到的藁本内酯、洋川芎内酯A和正丁基苯酞的量计算,SFE-CO2萃取法分别可得19.676,15.56,0.957 4 mg,水蒸气蒸馏法提取可得2.16,1.56,0.11 mg。GC-MS法测定结果较HPLC法低1%~4%,平均精密度高10已经%、检测限低10倍。结论:GC-MS内标法精密度、灵敏度都较好,对川芎油的含量的分析较为准确;HPLC法是一种相对方便、经济的方法。”
“背景:根据临床表现、无创性辅助检查及临床经验来判断肾移植后移植肾功能异常的原因常常会陷入困境,经皮肾穿刺活组织检查则可提供重要的循证学依据。目的:探讨移植肾穿刺活组织检查的临床意义。方法:回顾性分析20例移植肾穿刺活检病理资料及相应调整治疗后的临床结果资料。
首先将miR-570及其抑制剂anti-miR-570分别转染B7-H1表达阳性的人胃癌细胞SGC-7901和B7-H1表达阴性的
首先将miR-570及其抑制剂anti-miR-570分别转染B7-H1表达阳性的人胃癌细胞SGC-7901和B7-H1表达阴性的人乳腺癌细胞MDA-MB-435,以流式细胞术检测B7-H1分子表达情况;然后构建pcDNA/B7-H1表达质粒与miR-570共转染CHO细胞,以流式细胞术检测CHO细胞上B7-H1分子的表达情况;最后分别构建含B7-H1基因3-UTR片段和含点击此处miR-570作用靶点序列的荧光素酶表达载体与miR-570共转染CHO细胞,用双荧光素酶报告系统检测荧光素酶活性。结果显示miR-570能显著抑制SGC-7901细胞和B7-H1基因转染细胞膜上B7-H1蛋白的表达,并能显著抑制荧光素酶表达载体表达的荧光素酶蛋白,而且anti-miR-570能上调MDA-MB-435细胞上B7-H1表达。本研究证明Z-VAD-FMK化学结构miR-570能显著抑制B7-H1蛋白表达,为通过抑制B7-H1信号通路以增强机体抗肿瘤免疫力的治疗途径奠定了基础。”
“目的:对云南美登木内生真菌Botryosphaeria sp.MHF的化学成分进行研究。方法:采用反相、正相等多种柱色谱法进行分离;应用波谱技术进行结构鉴定。结果:从云南美登木内生真菌B.sp.MHF的发酵物中分离得到8个化合物Akt抑制剂:分别是麦角甾-5-烯-3-醇(1)、麦角甾-4,6,8,22-四烯-3-酮(2)、麦角甾-3β,5α,9α-三羟基-7,22-二烯-6-酮(3)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(4)、麦角甾-5α,8α-环二氧-6,22-二烯-3-醇(5)、fusaproliferin(6)、脑苷脂C(7)和3,4,5-三羟基-四氢萘酮(8)。结论:所有化合物均为首次从以Murashige-Skoog培养基培养的该菌株中分离得到。
结果:钙离子浓度在1 0~5 0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97 7%,RSD=1 5%(n=9)。结论:此
结果:钙离子浓度在1.0~5.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.7%,RSD=1.5%(n=9)。结论:此测定方法简便、快速,精密度、重复性良好,具有不受其他成分干扰的优点。”
“目的观察石斛合剂对胰岛细胞损伤的影响。方法分别用0%、5%、10%、20%的石斛合剂含药血清和13.3 nmol/L的IGF-1孵育原代培养7 d胰岛细胞24 h后,加入1.0 mmol确认细节/L的STZ作用24 h,采用MTT法观察胰岛细胞活性;AO-EB染色法观察各组胰岛细胞的存活情况。Annexin V-PI法检测各组胰岛细胞的凋亡、坏死情况。结果 10%、20%石斛合剂含药血清对胰岛细胞的保护作用显著,细胞活性和存活细胞数均较模型对照组明显增加(P<0.05),凋亡、坏死率较模型组明显下降(P<0.05),其保护作用与IGF-1阳性对照组相似。购买Talazoparib结论石斛合剂含药血清能保护胰岛细胞,减轻STZ对其所致的损伤。”
“近5年来,针刺治疗抑郁症的作用机制研究取得了显著进展,笔者对此进行了综述,主要包括以下几方面:(1)针刺上调海马内单胺类神经递质、γ-氨基丁酸含量和5-羟色胺1A受体结合位点,及下丘脑神经肽Y、β-内啡肽、μ受体的表达,降低海马谷氨酸含量;(2)针刺上调海马脑源性神经营养因子蛋白及基因和相关受体Selleck EPZ-6438的表达,激活腺苷酸环化酶-环磷酸腺苷(cAMP)-蛋白激酶A-cAMP反应元件结合蛋白信号通路;(3)针刺增加海马生长相关蛋白-43水平,并抑制c-Jun氨基末端激酶活性和细胞凋亡;(4)针刺增加海马胶质纤维酸性蛋白的表达;(5)针刺调节下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴和下丘脑-垂体-性腺轴功能;(6)针刺下调血清中细胞因子的含量。笔者还对今后的研究进行了展望。”
“建立HPLC同时测定复方丙酸氯倍他索涂膜剂中丙酸氯倍他索和水杨酸的含量的方法。
结论五味子含药血清中的药源性成分主要为联苯环辛烯类木脂素及其代谢产物。”
“目的考察不同提取方法对西洋参皂苷含量的影响。
结论五味子含药血清中的药源性成分主要为联苯环辛烯类木脂素及其代谢产物。”
“目的考察不同提取方法对西洋参皂苷含量的影响。方法分别选择甲醇、乙醇、水三种不同试剂结合浸泡提取法、回流提取法、超声提取法三种方法提取皂苷,采用高效液相色谱法测定上述不同提取液中Rg1、Re、Rb1的含量。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1在测定范围内具有良好的线性关系。该实验方法可以在相关并且工作生产中实际应用。不同提取方法中人参皂苷Rb1含量略有影响。结论乙醚脱脂50%乙醇超声提取法中的人参皂苷Rg1和Re含量高于其他提取方法,乙醚脱脂甲醇回流提取法中人参皂苷Rb1含量高于其他提取方法。”
“目的探讨ErkⅠ/Ⅱ与姜黄素对慢性脂多糖(LPS)诱导的脊髓背角C-纤维诱发电位长时程增强(LTP)的作用。方法在大鼠分别腹腔注射LSelleckPS(3 mg/kg)、姜黄素(300 mg/kg)、姜黄素(300 mg/kg)联合LPS(3 mg/kg)7 d后在脊髓腰膨大部记录背角浅层神经元C-纤维诱发电位,观察姜黄素对脊髓LTP的效应,并应用蛋白质印迹法检测不同条件下ErkⅠ/Ⅱ和NF-κB蛋白的表达。结果①慢性给予LPS可显著降低脊髓LTP,此效应可被姜黄素所抑制。②LPSPS-341供应商可显著上调脊髓磷酸化的ErkⅠ/Ⅱ蛋白表达水平,该增强效应为姜黄素所显著抑制。③姜黄素可显著拮抗LPS上调脊髓磷酸化NF-κB的蛋白表达水平。结论姜黄素对LPS诱导的脊髓LTP损害的拮抗作用可能是通过ErkⅠ/Ⅱ信号途径介导的。”
“大约有1/3的卒中患者伴有糖尿病或非糖尿病性高血糖症。高血糖症会显著增加脑损伤,导致病死率升高,并由脑缺血再灌注损伤后导致患者长期残疾。然而,这个重要的临床相关现象的机制尚不完全清楚。
结果:B和C组TNF-αmRNA表达水平均增加,B组较C组内毒素水平含量低,肿瘤坏死因子基因表达水平低,SOD活性相对高,MDA含
结果:B和C组TNF-αmRNA表达水平均增加,B组较C组内毒素水平含量低,肿瘤坏死因子基因表达水平低,SOD活性相对高,MDA含量低,有显著差异。结论:梗阻性黄疸时TNF-α表达明显升高,通过雷帕霉素干预,肝组织TNF-α的表达下降,SOD活性增加,MDA含量减少,可防止梗阻性黄疸所致失控性炎症反应性肝损伤。”
“目的观察不同浓确认细节度的灵芪蠲肝胶囊含药血清对血小板衍化生长因子(PDGF)诱导的大鼠肝星状细胞-T6(HSC-T6)增殖和组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)蛋白量表达的影响,探讨其可能的抗肝纤维化机制。方法灵芪蠲肝胶囊高、中、低剂量组按含药血清浓度200 mL.L-1分别作用于10 ng.mL-1PDGF刺激的HSC-Linsitinib浓度T6,24 h、48 h、72 h后,用CCK-8法测定各组HSC-T6的吸光度值,透射电镜观察各组细胞超微结构的变化,免疫印迹法检测24 h时各组细胞中TIMP-1蛋白量的表达。结果灵芪蠲肝胶囊含药血清可明显抑制HSC-T6的增殖,各组药物在各时间点对HSC-T6的抑制作用随血清中药物浓度增加呈逐渐增强趋不要势;同时各药物血清组HSC-T6中TIMP-1蛋白表达量均明显减少(均P<0.01)。结论 (1)灵芪蠲肝胶囊可以抑制PDGF诱导的HSC-T6增殖,且作用具有剂量依赖性;(2)灵芪蠲肝胶囊能降低TIMP-1在活化的HSC-T6中的表达,从而减少其对基质金属蛋白酶(MMPs)的抑制,实现抗肝纤维化作用。"
“目的总结老年Stanford B型主动脉夹层(AD)患者的高血压特征及降压治疗。
结果:CCM高剂量组(7 5 g·kg-1对肿瘤生长有明显的抑制作用(P<0 05),其抑瘤率为40 3%,CCM高剂量组T淋巴细
结果:CCM高剂量组(7.5 g·kg-1对肿瘤生长有明显的抑制作用(P<0.05),其抑瘤率为40.3%,CCM高剂量组T淋巴细胞亚群CD3+,CD4+,CD4+/CD8+均高于模型对照组;同时中、高剂量组能显著提高荷瘤小鼠血清TNF-α,IL-2,IL-12的水平;抗体生成细胞数和力竭游泳时间也均高于荷瘤对无照组(P<0.05)。结论:CCM具有提高荷瘤小鼠免疫功能的作用。"
“目的探讨血管活性肽内皮素-1(ET-1)对新生鼠心室肌细胞起搏通道If表达的影响及其细胞内信号机制。方法采用酶消化法急性分离1~3 d龄新生大鼠心室肌细胞,用全细胞膜片钳技术记录If电流,定量RT-PCR技术检测AZD6244研究购买介导If电流的、超极化激活的环核苷酸门控通道亚型HCN2和HCN4的表达。结果 ET-1呈剂量和时间依赖性增强了HCN2和HCN4通道亚型的表达,ET-1的这一作用可被其ETA受体阻断剂BQ-123阻断,而非ETB受体阻断剂BQ-788,而且特异性p38 MAPK抑制剂SB-20358寻找更多0也不影响ET-1的作用。结论 ET-1通过一种ETA受体介导的、不依赖于p38 MAPK的信号转导机制刺激了心肌细胞起搏通道If的表达。这一作用与ET-1致心律失常机制有关。”
“<正>据”"中国医药报”"报道,法国CivilsdeLyon医院Euvrard博士等人的研究证实,对于已患皮肤鳞状细胞癌的肾移植接受者而言,接受西罗莫司取代钙调磷酸酶治疗具有抗肿瘤效应。