过表达miR-30b后,PCSCs的体内成瘤能力显著下降。结论过表达miR-30b后,PCSCs的体内成瘤能力显著下降。第四部分Micro RNA-30b影响胰腺癌干细胞上皮-间质转化进程的机制研究目的研究与探讨miR-30b调节PCSCs上皮-间质转化进程的机制。方法应用双荧光素酶报告基因实验验证miR-30b与Snail m RNA是否直接结合;应用#keep##links#Snail小干扰RNA转染PCSCs,Western Blot方法检测干扰效率以及干扰Snail基因表达后的PCSCs中E-cadherin表达水平的变化。结果双荧光素酶报告基因实验结果显示在PCSCs内,miR-30b与Snail m RNA直接结合,Snail基因为miR-30b的直接靶基因。Western Blot结果显示#keep##links#转染1号位点(P=0.028)和2号位点(P<0.001)Snail小干扰RNA后,PCSCs内Snail表达水平显著降低。荧光定量PCR结果显示转染2号位点Snail小干扰RNA后,PCSCs内E-cadherin的表达在m RNA水平显著升高(P<0.001)。Western Blot结果显示转染2号位点Snail小干扰RN#keep##links#A后,PCSCs内E-cadherin的表达在蛋白水平显著升高(P<0.001)。结论miR-30b在PCSCs中靶向抑制Snail的表达水平,进而部分解除了Snail对上皮细胞特征性蛋白E-cadherin的表达抑制,部分逆转了PCSCs的上皮-间质转化。