血管紧张素转换酶2(ACE2)是SARS-CoV-2重要的功能受体,介导病毒侵入宿主细胞。因此,深入了解ACE2、其与病毒的关系及相关药物,对COVID-19预防和治疗研究具有重要意义。笔者从结构,表达和功能等方面总结ACE2和SARSCo V-2最新研究进展,总结ACE2介导病毒侵入宿主细胞的机制及ACE2相关C59体内干预药物,为抗病毒的防预和治疗提供理论参考。
目的探究贞芪扶正颗粒对肝癌模型大鼠血管形成的抑制作用及可能的作用机制。方法将Wistar大鼠分为对照组(Control)、模型组(小剂量二乙基亚硝铵(DEN)诱导法制备)、贞芪扶正颗粒组(2. 62 g/kg)、simiR-20Ro-3306体内0c组(20 pm)、贞芪扶正颗粒+si-miR-200c组,每组12只大鼠,各组连续处理8周。HE染色观察大鼠肝组织病理形态变化;酶联免疫法检测血清中血管内皮生长因子(VEGF)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平;荧光实时定量PCR法检测肝组织中miR-200c表达;免疫selleck产品印迹法检测肝组织中锌指蛋白(ZEb-2)、VEGF蛋白表达;免疫组化法检测ZEb-2、VEGF、微血管密度(MVD)阳性表达情况。结果与Control组相比,Model组VEGF、ALT、AST水平升高,肝组织中出现较多变形、坏死细胞,肝组织中miR-200c表达降低,ZEb-2、VEGF蛋白表达升高,ZEb-2、VEGF、MVD阳性表达率升高(P<0. 05)。