结论:HD-AraC是治疗儿童难治型恶性血液肿瘤的有效疗法,但是CDA酶活性表达强弱将显影响患儿个体所能达到Ara-C、Ara-U的血浆峰浓度,进而对Ara-C疗效和骨髓抑制等治疗反应产生影响。因此,检测CDA酶活性表达,有可能为临尿适当调整药物剂量,开展个体化治疗,提供较为可靠的参考依据。”
“目的:硼替佐米(bofind morertezomih)是一种高效、可逆性蛋白酶体抑制剂,通过诱导骨髓瘤细胞的凋亡,在初治多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者的治疗中发挥良好的疗效。本研究旨在观察硼替佐米联合多柔比星脂质体(pegylated liposomal doxorubicin,PLD)治疗复发、难治selleck化学 llc性多发性骨髓瘤的疗效和不良反应,以及该方案在肾功能不全患者中应用的安全性。方法:以2006年1月至2007年12月间于河南省肿瘤医院肿瘤内科诊断的8例复发、难治性MM患者为研究对象,采用硼替佐米(1.3mg/m~2第1、4、8、11天分别静脉注射)联合PLD(20mg/m~2第4天静脉滴注)方MCE公司案治疗,每3周为1个疗程。每例患者接受2～4个疗程的治疗。采用EBMT标准评价疗效,按美国国立癌症研究所的第三版常规毒性判定标准评价不良反应。结果:全组中位随访12个月,总有效率87.5%(7,8),其中3例患者接近完全缓解,4例部分缓解,1例无变化。中位肿瘤进展时间(TTP)10个月(95%CI:6.54～13.46)。4例合并肾功能不全的患者与肾功能正常患者的疗效相近。