结论 RFTN可抑制胶质瘤U87细胞侵袭,阻碍EMT,减少血管新生,这可能与降低VEGF的表达有关。
目的 基于选择性细胞滞留（selective cell retention,SCR）技术中的细胞与细胞外基质黏附理论，拟设计一种简化多肽表面修饰脱钙骨基质（demin此网站eralized bone matrix,DBM），以期能同时促进骨再生与血管生成。方法 选择层粘连蛋白（laminin,LN）α4链的功能肽（LNα4）、环状RGD(cyclic RGDfK,cRGD)和带胶原结构域肽（collagen-binding PHA-848125 molecular weightdomain,CBD），固相合成CBD-LNα4-cRGD多肽，表面修饰于DBM，构建DBM/CBDLNα4-cRGD支架材料（以下简称DBM/LN）。观测DBM/LN形态特征、CBD-LNα4-cRGD表面修饰DBM的稳定性以及CBD-LNα4-cRGDLXH254临床试验表面修饰对小鼠血管内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）黏附、增殖以及管腔形成的影响，Western blot验证影响EPCs血管生成的分子机制。然后，取24只10周龄雄性C57小鼠制备股骨2 mm长骨缺损，分别采用经SCR技术处理的DBM/LN(DBM/LN组)和DBM(DBM组)修复骨缺损。