结论吡非尼酮可减轻高糖诱导的大鼠腹膜间皮下致密层增厚,抑制腹膜上皮-间充质转分化,从而改善PF,这种保护作用可能是通过抑制TGF-β_1/TAK1信号通路而实现的。

合成致死指在2个基因中,单独1个基因发生功能性缺失不影响细胞存活,但是2个基因同时发生功能性缺失,能够特异selleck合成性诱导细胞死亡。头颈鳞癌是以抑癌基因高频突变为特征的恶性肿瘤,利用合成致死能够为该类靶向药物匮乏的肿瘤提供全新的治疗策略。得益于RNA干扰技术和CRISPR/Cas9基因编辑技术的发展,肿瘤合成致死筛选变得更加精准高效,开辟了全基因组范围内筛选抗肿瘤合成致PLX-4720生产商死新靶点,完善了联合用药方案和逆转肿瘤免疫逃逸等治疗策略。由于合成致死具有强烈的遗传背景依赖性,人源性肿瘤异种移植瘤模型能够充分反映肿瘤异质性和患者的遗传学背景,是进行合成致死筛选和验证的理想临床前模型。
目的探讨达格列净对2型糖尿病(T2DM点击此处)患者血胆固醇及颈动脉内膜中层厚度(CIMT)的影响。方法选取2017年5月至2020年6月福建医科大学附属泉州第一医院内分泌科新诊断经二甲双胍治疗3个月后血糖控制欠佳的T2DM患者208例,根据随机数字表法分为达格列净组104例,给予达格列净10 mg, 1次/d;西格列汀组104例,给予西格列汀100 mg, 1次/d,共观察24周。