结果对照组、良性组和研究组受检者血浆miR-196a及miR-1285表达水平组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组患者血浆miR-196a表达水平明显高于对照组和良性组,血浆miR-1285表达水平明显低于对照组和良性组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组和良性组患者血浆miR-196a和miR-1285表达水平组间比较差异均无统Pevonedistat供应商计学意义(P>0.05);上皮性卵巢癌患者的血浆miR-196a及miR-1285表达水平与病理分期均有关(P<0.05),而与患者年龄、病理类型、病理分级、术后是否有肿瘤残余等因素均无关(P>0.05);上皮性卵巢癌患者血浆miR-196a的曲线下面积(AUC)及95%CI分别为0.839 (0.785～0.894,P<0.0find protocol01),miR-1285的AUC及95%CI分别为0.858 (0.810～0.905,P<0.001);多元Logistic回归模型分析结果显示,血浆miR-196a表达水平升高是上皮性卵巢癌的独立危险因素(P<0.05),miR-1285表达水平降低是上皮性卵巢癌的独立保护因素(P<0.05);经Pearson相关性分析结果G418订单显示,血浆miR-196a与miR-1285呈负相关(r=-0.658,P<0.05)。结论上皮性卵巢癌患者血浆中miR-196a表达水平升高,miR-1285表达水平降低,两者对上皮性卵巢癌均具有一定的诊断价值。
目的旨在分析BAP1表达与肿瘤免疫浸润及卵巢癌患者临床预后的关系。方法通过基因组织表达数据库(GTEx)和癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析人类泛癌(包括卵巢癌)中BAP1的表达情况。