研究发现超过30%的人类基因都受mi RNAs调节,一个mi RNA可能调控上百种RNA的表达。许多mi RNAs的异常表达与胃癌的发展息息相关。一些研究发现mi RNAs不仅是肿瘤的生物学标志,而且是肿瘤靶向治疗的手段。micro RNA-222,简写mi R-222,最先在脐静脉内皮细胞(HUVECs)中被发现,在上皮性肿瘤中起到重要作用。研究表明,mi R-22以及2在多种肿瘤类型中存在异常表达。除此以外,在恶性胶质瘤、甲状腺乳头状癌、肝细胞癌、胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌中,mi R-222在细胞增殖方面的作用亦被肯定,体外研究发现mi R-222能增强细胞增殖速度和迁移能力。然而,近期的一个研究发现,mi R-222能抑制非小细胞性肺癌的生长。另外,在红白血病中,mi R-222通过下调c-kit基因能哪里起抑癌基因的作用。这提示mi R-222在肿瘤中的作用可能具有二元性。除了在肿瘤方面的作用,mi R-222参与了很多生理性和病理性的过程,比如能增加心肌肥大,促进肺动脉平滑肌细胞的增殖等等。目前mi R-222在胃癌的发生发展中研究较少,其在胃癌中的作用及机制尚不完全清楚。本研究从临床的胃癌病理样本出发,首先通过生物信息学软件预测出3-5个此网站可能的mi R-222-3p的靶基因,然后通过分筛H.pylori 26695阳性和阴性的胃癌组织样本,并利用q RT-PCR检测胃癌组织中mi R-222-3p与可能靶基因的表达,分析mi R-222-3p与靶基因在H.pylori 26695感染阳性的胃癌样本中的相关性。利用双荧光素酶及Western Blot实验验证mi R-222-3p与其新的靶基因HIPK2的关系。免疫组化方法检测胃癌组织中HIPK2的表达。