活性氧(Reactive oxygen species,ROS)是导致癌性疼痛的重要因素,而新型重组融合蛋白PTD-Cu/Zn S

活性氧(Reactive oxygen species,ROS)是导致癌性疼痛的重要因素,而新型重组融合蛋白PTD-Cu/Zn SOD在前期试验中被证明具有很好的抗氧化作用,因此该课题欲探究PTD-Cu/Zn SOD对骨癌痛的作用及可能的机制。方法选取180-220 g的雌性SPF级SD大鼠,随机分为对照组(Sham)、骨肿瘤组(CarcinomFerroptosis phosphorylationa)、生理盐水对照组(Ca+NS)、阴性对照病毒组(Ca+LV-NC)、PTD-Cu/Zn SOD组(Ca+PTD-SOD)、Prdx4过表达病毒组(Ca+LV-Prdx4)。通过向右侧胫骨骨髓腔内接种Walker256大鼠乳腺癌细胞(5×107个/mL)构建骨癌痛模型,Sham组大鼠接种煮沸处理的肿瘤细胞,另五组接种正GSK-3 cancer常肿瘤细胞;Ca+NS组和Ca+PTD-SOD组大鼠通过鞘内置管分别注射生理盐水(20mL)和融合蛋白PTD-Cu/Zn SOD(15mg/20mL),于腿部接种肿瘤细胞后第三天开始应用,截止至实验结束。Ca+LV-NC组和Ca+LV-Prdx4组大鼠于腿部接种肿瘤细胞后在脊髓背角分别注射阴性对照病毒(LV-NC)和Prdx4过表达病毒(LV-Prdx4)。所有大鼠于术前1天(0 d),术后3、6、9、12、15、18、21天检测患肢机械性刺激缩足阈值(Paw Withdrawal Mechanical Threshold,PWMT),用于评估大鼠的疼痛行为改变。第21天时处死大鼠,取右侧胫骨和L4-L6段脊髓的右侧背角进行相关指标检测。形态学和组织学研究观察对照组和骨癌痛大鼠胫骨的外观形态和HE染色的变化情况。

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