方法:灵芝氯仿提取部分经反复硅胶柱层析得到一个白色针晶,经熔点测定1、H-NMR和13C-NMR数据分析以及与已知化合物比较,确定

方法:灵芝氯仿提取部分经反复硅胶柱层析得到一个白色针晶,经熔点测定1、H-NMR和13C-NMR数据分析以及与已知化合物比较,确定其化学结构。利用MTT法检测其对人Burkitt淋巴瘤细胞株CA46、人胃癌细胞株SGC7901、人结肠癌细胞株SW1116、人结肠癌细胞株SW480、人肝癌细胞株SMMC7221、人肝癌细胞株HepG2、人髓系白血病细胞株HL60、人慢性粒细胞白血病细胞半抑制浓度株K562的生长抑制情况。结果:经理化性质鉴定、波谱分析,确定白色针晶结构为24(S),25-二羟基-5α-羊毛甾-7,9(11)-二烯-3-酮,即灵芝酮二醇。MTT结果表明,灵芝酮二醇对HL60和K562 2种瘤株有较强抑制作用,对CA46、SMMC7221、HepG2、SW480、SW1116及SH-SY5Y6种瘤株抑制作用较弱。结论:灵芝三萜类成分灵芝selleck化学酮二醇对人白血病肿瘤细胞HL60及K562的增殖有一定的抑制作用,初步确定灵芝酮二醇为灵芝抗白血病的活性成分之一。”
“本研究探讨神经生长因子(NGF)对红系造血的影响及内在机制。采用流式细胞术、祖细胞集落测定、血细胞计数、实时荧光定量PCR及酶联免疫吸附分析法(ELISA),对经大腿肌肉注射NGF一定时间后小鼠骨髓细胞的(BMC)增殖周期、BFU-E、C临床试验FU-E集落产率、外周血红细胞相关指标、肾脏EPO水平、骨髓细胞GM-CSF、脾脏EPO受体(EPOR)mRNA的表达及血清中EPO,GM-CSF和IL-1浓度进行检测,并观察培养体系中加入不同浓度的NGF时BFU-E、CFU-E集落产率的变化及与EPO、IL-3的关系。结果表明:注射NGF(7.5μg/kg)持续7天,骨髓细胞中S+G2/M期细胞比例、CFU-E和BFU-E集落产率、脾EPOR mRNA量显著高于注射生理盐水的对照组。

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