收集各组体重、饮食、饮水、血糖、血肌酐(Scr)及BUN水平;PAS染色评价损伤情况;Western blot法及qRT-PCR法检测各组肾组织中磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、Foxo1、p-Foxo1、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)蛋白、mRNA水平、Foxo1下游凋亡基因BCL2-Associated XSelleckchem BYL719的促凋亡蛋白(Bim)、Fas、糖异生基因葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)、磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(PEPCK)、胰岛素转录因子肌腱膜纤维肉瘤爱吸引同系物A(MaFA)、神经源性分化因子1(NeuroD1)和胰十二指肠同源异形盒1(Pdx1)的mRNA水平。结果与I组比较,I+S+AS组Scr或、BUN水平降低(P<0.05);p-Akt及p-Foxo1蛋白表达升高(P<0.05),Caspase-3蛋白表达降低(P<0.05);Caspase-3及Foxo1下游调控因子Bim、Fas、G6Pase、PEPCK、MafA、NeuroD1的mRNA表达降低(P<0.05),Akt、Pdwww.selleck.cn/products/3-methyladenine.htmlx1的mRNA表达升高(P<0.05)。结论肾脏缺血再灌注合并糖尿病时,七氟醚预处理肾脏缺血再灌注保护效应消失,Foxo1靶向抑制剂AS1842856可重塑七氟醚糖尿病肾脏缺血再灌注保护效应。
胼胝是足部压力异常的表现,也是糖尿病足溃疡(DFU)的常见诱因。对胼胝进行系统、持续评估和干预是预防DFU的重要措施。本文对糖尿病患者足部胼胝的干预与评价进展进行综述。