分别采用免疫荧光法鉴定BAs VSMC中VEGFR_2表达,细胞划痕实验观察BAs VSMC迁移能力的改变,CCK-8法检测H_2S对BAs VSMC增殖的影响,细胞舒张实验检测H_2S对VSMC的舒张能力。结果免疫荧光检测结果显示VEGFR_2在BAs VSMC中表达。细胞划痕和增值实验结果显示,与对照组比较,外源性H_2S供体NaHS(100μmol/L)可提高BAs VSMC增殖Selleck、迁移能力,促进VSMC舒张(P<0.05)。与NaHS作用相似,10 ng/ml VEGF亦可增强BAs VSMC的迁移、增殖及舒张能力;而给予10~(-5) mol/L VEGFR_2阻断剂SU5416预处理,可降低NaHS对细胞增殖、迁移及舒张。结论 H_2S可促进VSMC的增殖、迁移及细胞舒张,其作用可能与激动VEGFR_2有关。
目的通β-Nicotinamide璁㈠崟过光学相干断层扫描血管成像技术(OCTA)分析不同程度近视眼黄斑区及视盘周围微循环改变及其与眼轴的关系。方法共纳入患者66例(共106眼),其中低度近视(-0.5～-3.0 D) 16例(28眼)、中度近视(-3.0～-6.0 D)组23例(36眼)、高度近视(>-6.0 D)组27例(42眼)。所有患者均行完整的眼科检查,包括等效球镜度验光、裂隙灯及眼底检查半抑制浓度,然后行OCTA检查,使用最新版分析软件,获取受检者的图像质量、中心凹旁300μm血流密度(FD-300)、非圆指数(AI)、黄斑区旁中心凹处浅层视网膜微血管(SCP)血流密度、深层视网膜微血管(DCP)血流密度以及视盘周围微血管血流密度,视网膜神经纤维层(RNFL)厚度等一系列参数。结果三组间AI、SCP血流密度比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。3组间DCP血流密度和视盘周围微血管密度,RNFL厚度差异有统计学意义(P<0.05)。