与空白对照组相比,1%DMSO组、25μmol/L Dox组原头节存活率差异无统计学意义(P>0.05),50、100、200、400、600μmol/L Dox组原头节存活率差异有统计学意义(P<0.01)。扫描电镜结果显示,空白对照组、1%DMSO组细粒棘球绦虫原头节表面光滑,头节呈球形或椭圆形,顶突完整,微毛清晰可见;400μmol/L Necrostatin-1Dox组细粒棘球绦虫原头节吸盘变形,体部塌陷严重,顶突轻微变形,微毛明显脱落,虫体表层发生皱缩。单细胞凝胶电泳实验结果显示,100μmol/L Dox组原头节出现拖尾现象,彗星尾距(OTM)为16.6±1.7,与空白对照组(0.1±0.0)相比,差异有统计学意义(P<0.01)。qRT-PCR结果显示,1%DMSO组原Metabolism抑制剂头节ATM、p53和Topo2a mRNA相对表达量分别为1.0±0.1、1.1±0.1、1.3±0.9,与空白对照组(1.0±0.1、1.0±0.4、1.0±0.1)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。100μmol/L Dox组原头节ATM、p53和Topo2a mRNA相对表达量分别为38.6±3.5、10.AZD4547订单0±2.5、54.0±0.8,与空白对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Dox具有体外抗细粒棘球绦虫原头节作用,可引起虫体DNA损伤,可能与ATM、p53、Topo2a的mRNA相对表达量变化相关。
利用具有不同荧光修饰的寡聚核苷酸(DNA)作为响应基团、纳米金粒子作为淬灭基团构建了多组分“turn-on”传感器,从而达到制备便捷、检测快速且灵敏,同时尽量减少干扰的目的。