与传统的标准铂二联化疗方案相比,厄洛替尼与吉非替尼能显著提高NSCLC患者的无进展生存期(PFS),且毒副反应较低。但在临床应用中

与传统的标准铂二联化疗方案相比,厄洛替尼与吉非替尼能显著提高NSCLC患者的无进展生存期(PFS),且毒副反应较低。但在临床应用中发现,厄洛替尼与吉非替尼在患者内个体差异较大,在标准给药剂量下,有一部分患者出现治疗无效或效果较差的现象,另一部分患者则出现严重的毒副反应。大量的研究表明,代谢酶及转运体基因多态性是引起TKI类小分子靶向药物药动学差异的重要原因。因此,开A-769662生产商展基于代谢酶及转运体基因多态性的个体化给药对厄洛替尼与吉非替尼具有重要的意义。本文综述了代谢酶(CYP3A4、CYP3A5、CYP1A1、CYP1A2、CYP2D6)及转运体(ABCB1、ABCG2)基因多态性对NSCLC患者体内厄洛替尼与吉非替尼的治疗效果及毒副反应的影响,为NSCLC患者个体化治疗奠定基础。
综合分析近10年国内外Idasanutlin有关胰腺癌抑郁的相关文献,归纳总结胰腺癌伴发抑郁症状的临床流行病学、病因病机及危险因素的结果显示
目的基于高通量测序的基因拷贝数变异技术与染色体核型分析技术联合应用检测孕妇的羊水细胞,探讨两种检测在产前诊断中联合应用的意义。方法高危孕妇行羊膜腔穿刺术后同时行染色体核型分析及基因组拷贝数变异测序(copy number variatioMAPK Inhibitor Library datasheetn sequencing,CNV-seq),选取结果具有代表性的孕妇为研究对象,对检测结果分析讨论。结果选取的10例孕妇中,只有1例染色体数目异常的结果两种检测方法相同,核型分析检出1例正常、3例易位、1例倒位、1例非同源罗氏易位、1例额外小标记染色体(small supernumerary marker chromosomes,sSMC)核型,CNV-seq检出2例正常核型、2例致病性、5例意义不明确性微缺失/重复改变。

Comments are closed.