【方法】根据PRV-gE基因检测引物对采集的384份样品进行PCR扩增，并对不同季节、不同地区的PRV阳性率进行统计，将PRV感染与临床症状的相关性进行统计学分析。选择部分PRV阳性样本在BHK-21细胞上进行病毒的分离，随后进行分离毒株的gC、gE、TK基因的遗传进化分析。【结果】PRV阳性猪只的Selleckchem MK-8776比率为9.9% (38/384)；阳性猪场比率为16.3% (14/86)；流产母猪的PRV阳性率为32.1% (27/84)；种公猪阳性率为2.0% (4/198)；神经症状猪的PRV阳性率为11.4% (4/35)；呼吸症状猪的PRV阳性率为4.5% (3/67)。统计Small molecule library学分析表明，PRV感染与母猪和公猪繁殖障碍症状相关(P<0.01)。其中，冬季(12月、1月、2月) PRV阳性率最高，约为33.0% (31/94)；春季(3月、4月、5月)的阳性率为9.1% (3/33)；夏季和秋季的阳性率分别约为1.5% (2/130)和1.6% (EPZ015938临床试验2/127)。在2018-2019年共分离出3株PRV毒株，分别命名为PRV-SN、PRV-DJY、PRV-CD。PRV-XJ为本实验室2016年在四川省分离的一株毒株，为了了解毒株的遗传进化信息，先后扩增了这4个毒株的gC、gE、TK基因。序列比对表明四川分离株与国内株相似，存在额外的零星性突变和缺失。【结论】养殖场仍应加强对种猪群中伪狂犬病的净化。